波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前poz ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)是EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选一线治疗。然而,最终肿瘤会产生耐药性,MET过表达和/或扩增是奥希替尼治疗最常见的耐药性机制。对于这部分耐药患者,还没有获批的靶向治疗,以铂为基础的化疗仍然是标准 ...
瑞卢戈利 是新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,2020年12月18日,美国FDA批准了瑞卢戈利片(relugolix,ORGOVYX)口服剂量为120mg用于治疗晚期前列腺癌患者。瑞卢戈利片是首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌的口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂,而此前也 ...
依普利酮 是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,用于原发性高血压及心肌梗死后的心力衰竭。依普利酮通过与醛固酮受体结合,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)中的醛固酮,从而发挥降低血压的作用。 在一项前瞻性、随机、开放标签、多中心试验中,研 ...
奥希替尼 /奥西替尼(OSIMERTINIB)目前是EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选一线治疗,且是前线EGFR TKI治疗进展的T790M阳性患者的标准二线治疗。 奥希替尼 治疗患者可显示出高缓解率和持久的疾病控制。然而,患者不可避免地会对治疗产生耐药。 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物,在克唑替尼上市之前,ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想,可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素,但自克唑替尼全球上市之后,ALK阳性晚期NSCLC患者的 ...
伏立康唑 (voriconazole,VRZ)是一种广谱的三唑类抗真菌药,具有抗菌谱广、口服生物利用度高、吸收快、组织渗透性好、抗菌活性高等优点,主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵 ...
阿帕替尼 是种靶向治疗药物,通过与VEGFR-2结合,来竞争性抑制VEGF与VEGFR-2结合及后来的VEGFR-2自动磷酸化,从而发挥强有力的抗肿瘤作用。 体外实验表明阿帕替尼也可适度的抑制PDGFR-β,c-Kit,Ret以及c-src等酪氨酸激酶,从而在抑制肿瘤增殖、迁移、F ...
他泽司他 是由Epizyme,Inc.(“Epizyme”)开发的EZH2甲基转移酶抑制剂,已分别于2020年1月和2020年6月获美国食品药品监督管理局(“FDA”)加速批准用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤的患者。 滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂,它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。但是,由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前,出现的色瑞替 ...
吉三代 /丙通沙(EPCLUSA)是全球首个,也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 ASTRAL-5是一项开放试验,用于评估对于1-6型丙肝同时感染HIV-1病毒的患者,患者正接受HIV-1抗逆转录病毒疗法( ...
吉三代 /丙通沙(EPCLUSA)是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成,索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RNA聚合酶,维帕他韦可直接靶向HCV NS5A抑制病毒复制。是一种丙肝抗病毒治疗药物,被大家统称为“吉三代”。 ...
Enhertu (DS-8201,trastuzumab deruxtecan)作为新一代ADC药物,用于治疗治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等。 由于疗效显著,Enhertu于2019年12月获得美国FDA加速批准上市,用于在转移性疾病中已接受过2 ...
诺西那生钠 (Nusinersen)是一种SMN2导向的反义寡核苷酸(ASO)类药物。与一般药物分子不同,ASO是精准设计的具有靶向作用的特定核苷酸序列,通过与信使RNA(mRNA)结合来抑制基因表达,进而促进分解并干扰蛋白质的产生。 ASO是一种合成的核苷酸短链,可 ...
2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar,S.A的Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 在临床研究中,接受鲁比卡丁治疗的554例晚期实体瘤患者,3级或4级中性粒细 ...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者,下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中,色瑞替尼是一种更有效的治疗方法。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中,研究人员将来自20个国家99个研究中心 ...
他拉唑帕尼 于2018年10月16日获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌。 他拉唑帕尼(他拉唑帕尼)之所以获批是基于一项EMBRACA三期临床研究,该研究刊登在美国新英格兰医学杂志。入组的病人 ...
帕博西尼 是组合表示与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌作为初始内分泌为基础的治疗对于其转移性疾病治疗中的激酶抑制剂。 帕博西尼中国适应症是什么?等药品的功效和作用应该在说明书里面都有介绍, ...
格拉吉布 (glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制,是靶向Smoothened(SMO)蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药,与小剂量阿糖胞苷化疗药联用,用于治疗急性髓系白血病(AML)。 格拉吉布 是一种选择性小分子抑制剂,可与平滑受体结合,从而调节Hedgehog ...
帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究,在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71个地点(社区和学术癌症中心) ...
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