塞替派是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是，2019年塞替派在我国重新上市之后，临床医生用药经验较少。基于 塞替派 ...
一种精确的抗癌药物已经在美国食品和药物管理局正式上市。对于17种肿瘤 有效率可达75 % % uFF01 这是历史上第一个TRK抑制剂 第一种与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药物 它对不能切除肿瘤或转移性肿瘤的晚期患者特别有效。这无疑是最令人兴奋的好消息 人类 ...
Zelboraf( 威罗菲尼 )是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF，这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变，主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内，BRAF V600突变引发下游MEK- ...
2020年05月，美国FDA批准 雷莫卢单抗 （ramucirumab，雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与erlotinib相比，雷莫卢单抗+erlotinib方案将 ...
2020年4月18日，FDA宣布Pemazyre（ 培美替尼 ）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的临床效果。而除了胆管癌之外，培美替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症 ...
几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。 2022年4月12日，中国国家药品监督管理局批准 伊立替康脂质体 联合5氟尿嘧啶（ ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体抑制剂（PIs），在多发性骨髓瘤（MM）治疗中具有明确的作用机制：选择性结合蛋白酶体的活性位点苏氨酸，可逆性抑制蛋白酶体20S核心结构复合物的胰蛋白酶样/糜蛋白酶样活性，减少细胞内IκB降解，抑制核因子IκB活性，抑制细胞增 ...
AML是成年人中最为常见的急性白血病，患病者年龄跨度很大，在人群中的发病率随着年龄增长而不断上升。导致AML的“元凶”是携带基因变异后成为恶性的成髓芽细胞(myeloblasts)，它们的产生是由于多能性造血干细胞(hematopoietic stem cell)分化谱系的骨髓 ...
国内的暖春已至，然而，国外却依然持续在肺炎疫情的阴霾下，但是国际上对于新药的审批和上市丝毫没有慢下脚步，好消息不断。仅2020年2月，就有七款药物获得优先审批资格，其中，包括用于HER2阳性乳腺癌的重磅新药 图卡替尼 。 早上，我们就看到这条 ...
是否采用 泰瑞莎 进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患 ...
达沙替尼 是第二代ABL酪氨酸激酶抑制剂，它通过结合ABL激酶的ATP结合位点而抑制其激酶活性。达沙替尼已被批准用于治疗慢性粒细胞白血病和BCR-ABL阳性的B-ALL。由于达沙替尼拥有较广的酪氨酸激酶靶点谱，它同时可抑制除ABL激酶外的其他激酶，比较典型的 ...
侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率。该病的发病率呈逐年上升趋势，是当下全球面临的重大公共卫生挑战之一。而且对于诊断为侵袭性曲霉病和毛霉病的患者，现有治疗方案比较有限，耐药性也日渐攀升。 硫酸 ...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的慢性血液疾病，其特征是不受控制的末端补体激活、血管内溶血和血栓形成。补体成分5（C5）抑制剂 依库珠单抗 和ravulizumab（长效版依库珠单抗）是目前国际上PNH患者的标准治疗方案。依库珠单抗最早在2007年获得F ...
在治疗肝癌的药物当中，瑞戈非尼和 仑伐替尼 都是常用的治疗药物，而且治疗效果都不错，并不能分辨出哪个好，只要是根据患者的病情选择合适的药物即可。 瑞戈非尼和仑伐替尼之间的区别如下： 成分：瑞戈非尼主要成分为瑞戈非尼;仑伐替尼主要成分 ...
胃肠道间质瘤（GIST）在发生转移或无法手术切除时将危及生命。在有些对甲磺酸伊马替尼耐药的晚期GIST患者中，先用苹果酸舒尼替尼，再用瑞戈非尼治疗可控制肿瘤；但大多数患者仍需要更多的活性治疗。 为评估应用 达沙替尼 治疗的GIST患者的6个月无进 ...
2022年3月16日，艾伯维（AbbVie）宣布美国FDA已批准抗炎药口服JAK1抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib）扩展适应症，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，它们对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂反应不足或不耐受。 FDA的批准是乌帕替尼在胃肠病 ...
与安慰剂相比， 凡德他尼 在有症状的进行性疾病亚组和仅有症状亚组中均显示出有统计学意义的无进展生存期延长，但在仅有进展或无症状无进展亚组中未发现有统计学意义的延长。值得注意的是，凡德他尼和安慰剂组中，仅有进展或无症状无进展亚组的患者人数 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了 奥希替尼 /泰瑞莎（osimertinib）用于EGFR突变（19外显子缺失或21外显子L858R突变）晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。 FLAURA研究是一项随机双盲III期研 ...
布吉他滨 是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT ...
艾伯维公布抗炎药 乌帕替尼 （upadacitinib）治疗溃疡性结肠炎（UC）III期诱导研究（U-ACHIEVE）的阳性结果。该研究在中度至重度UC成人患者中开展。结果显示，研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，乌帕替尼（45mg，每日一次）治疗显著改善了UC ...
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