达沙替尼 /施达赛(DASATINIB)是具有全新分子结构的第二代TKI,可抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,包括c-KIT、PDGF-β受体等,具有活性更强、抑制BCR-ABL突变谱更广泛等优势。 第一, 达沙替尼 对野生型BCR-ABL的抑制作 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD),能抑制造血肿瘤细胞的增殖,并调节多种细胞因子的产生,可以增强T细胞和自然杀手(NK)细胞介导免疫,并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。与沙利度胺和来那度 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症(ITP);后经过临床试验,证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功 ...
泊马度胺 /柏马度胺(POMALIDOMID)是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法,属于一类药物,称为免疫调节药物或IMiD,化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准,Pomalyst与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。批准应用于治疗复发 ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的CML或Ph+ALL患者的治疗。 普纳替尼 在CML ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)本品可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)为溶肉瘤素的左旋体,较消旋体溶内瘤素作用强。口服吸收良好,均匀分布体内各脏器,但不能透过血——脑脊液屏障。可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血 ...
米哚妥林 是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。 与化 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法,旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效和高完全缓解率。 在一项多中心,非随机 ...
Venetoclax( 维奈托克 /维奈克拉)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。 急性髓系白血病(AML)是我国最常见的白血病类型之一。AML是一种以异常髓系原始幼稚细胞大量增殖、使骨髓正常造血受抑为主要特征的血 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等,与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼(GAVRETO)是一种每日一次的口服RET靶向疗法,可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变),包括大约1-2%的NSCLC患者。目前,RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物,也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合,产生异常蛋白(TRK融合蛋白),进而促进肿瘤的生长和扩散 ...
拉罗替尼 的活性药物是larotrectinib,它属于一类被称为激酶抑制剂的药物。拉罗替尼Vitrakvi是一种品牌处方药。 儿童恶性实体瘤是一类严重威胁儿童健康的重大疾病,受到全社会的高度关注,国家高度重视儿童重大疾病诊疗保障工作。随着医疗技术的发展和对 ...
吉三代 ,商品名为伊柯鲁沙/丙通沙,2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市,是一种丙肝抗病毒治疗药物,被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成,索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RN ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合的实体肿瘤成人及儿童患者,这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 儿童健康始终是全社会关注的重要问题。儿童恶性实体瘤瘤种多、治疗难度大, ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种小分子ROS1/ALK/TRK酪氨酸激酶抑制剂,不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效,同时还对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK/ENTRECTINIB)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(off-target activity,未达到预先设定的目 ...
波齐替尼 /波奇替尼(POZIOTINIB)是一种新型口服癌细胞抑制剂,用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌,且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。Poziotinib(HM781-36B)和5-氟脲嘧啶,铂 ...
阿帕他胺 是第2代强效雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。 目前,中国前列腺癌患者5年生存率远低于西方发达国家,总体生存现状亟待改善。前列腺癌一般起病时为 ...
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