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  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是为KRAS G12C突变肺癌患者开启精准靶向治疗的突破性药物

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是为KRAS G12C突变肺癌患者开启

      肺癌是我国发病率最高的恶性肿瘤,其中约13%的肺腺癌患者携带KRAS G12C基因突变。这类突变会导致KRAS蛋白持续激活,驱动下游MAPK、PI3K等信号通路异常,促使肿瘤细胞不受控增殖。传统治疗中,化疗对KRAS突变患者疗效有限(客观缓解率仅约25%),免疫治疗 ...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)开启儿童实体瘤精准治疗新纪元

    拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)开启儿童实体瘤精准治疗新纪元

      儿童实体瘤占儿童恶性肿瘤的60%,其中约15%携带NTRK融合基因(如婴儿纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤)。传统治疗以手术、化疗为主,但化疗毒性强(如长春新碱神经毒性),手术对婴幼儿创伤大,且部分肿瘤(如晚期肉瘤)易复发转移。 拉罗替尼 作为首个获批 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是DLL3靶向双特异性抗体为小细胞肺癌带来免疫治疗新突破

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是DLL3靶向双特异性抗体为小细

      在肺癌的治疗领域,δ样配体3(DLL3)的异常表达是驱动小细胞肺癌恶性进展的关键因素。 塔拉妥单抗 作为一种新型DLL3靶向双特异性T细胞衔接器(BiTE)抗体,通过桥接肿瘤细胞与T细胞为这类患者提供了突破性的免疫治疗选择。DLL3是Notch信号通路的配体蛋 ...

  • 瑞替珠单抗/瑞利珠单抗(Reslizumab为嗜酸性粒细胞性哮喘患者提供精准治疗新方案

    瑞替珠单抗/瑞利珠单抗(Reslizumab为嗜酸性粒细胞性哮喘患者提供

      在嗜酸性粒细胞性哮喘的治疗领域,白细胞介素-5(IL-5)是促进嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的关键细胞因子。 瑞替珠单抗 作为一种人源化抗IL-5单克隆抗体,通过精准阻断IL-5与其受体的结合为这类患者提供了突破性的治疗选择。IL-5在嗜酸性粒细胞性哮喘 ...

  • 卡介苗BCG(Immunobl adder intravesical)为非肌层浸润性膀胱癌提供免疫治疗新选择

    卡介苗BCG(Immunobl adder intravesical)为非肌层浸润性膀胱癌提

      在非肌层浸润性膀胱癌的治疗领域,机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力是决定治疗效果的关键因素。 卡介苗BCG膀胱内用灌注干粉 作为一种减毒的牛型结核分枝杆菌疫苗,通过膀胱内灌注给药激活局部免疫反应为这类患者提供了独特的免疫治疗选择。卡介苗 ...

  • 格拉吉布(Glasdegib/Daurismo)是SMO抑制剂为急性髓系白血病提供靶向治疗新方案

    格拉吉布(Glasdegib/Daurismo)是SMO抑制剂为急性髓系白血病提供

      在急性髓系白血病的治疗领域,刺猬信号通路(Hedgehog signaling pathway)的异常激活是促进白血病细胞存活和增殖的关键机制。 格拉吉布 作为一种新型Smoothened(SMO)受体抑制剂,通过精准阻断这一信号通路为不适合强化疗的老年患者提供了突破性的治疗 ...

  • 埃拉菲布拉诺(Iqirvo/Elafibranor)为原发性胆汁性胆管炎患者提供创新治疗选择

    埃拉菲布拉诺(Iqirvo/Elafibranor)为原发性胆汁性胆管炎患者提供

      在原发性胆汁性胆管炎的治疗领域,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路的调节是改善胆汁淤积和肝脏炎症的关键机制。 埃拉菲布拉诺 作为一种新型PPARα和PPARδ双重激动剂,通过同时激活这两种核受体亚型为这类患者提供了突破性的治疗选择。PPAR ...

  • 佐妥昔单抗(VYLOY/ZOLBETUXIMAB)是CLDN18.2靶向抗体为胃癌患者提供精准治疗新方案

    佐妥昔单抗(VYLOY/ZOLBETUXIMAB)是CLDN18.2靶向抗体为胃癌患者提

      在胃癌的治疗领域,紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)的异常表达是驱动肿瘤生长和转移的关键因素。 佐妥昔单抗 作为一种新型CLDN18.2靶向单克隆抗体,通过精准识别并结合CLDN18.2蛋白为这类患者提供了突破性的治疗选择。CLDN18.2是紧密连接蛋白家族成员,在 ...

  • 拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza/Lazertinib)是第三代EGFR靶向药为肺癌患者提供高效低毒治疗新选择

    拉泽替尼/兰泽替尼(Leclaza/Lazertinib)是第三代EGFR靶向药为肺

      在非小细胞肺癌的治疗领域,表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是驱动肿瘤发生发展的关键因素。 拉泽替尼 作为一种新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,通过精准靶向EGFR突变位点为这类患者提供了突破性的治疗选择。EGFR蛋白在正常情况下参与调控细胞生长和 ...

  • 洛莫司汀(CEENU)是亚硝脲类烷化剂为脑部肿瘤患者提供重要化疗选择

    洛莫司汀(CEENU)是亚硝脲类烷化剂为脑部肿瘤患者提供重要化疗选

      在脑部肿瘤的治疗领域,DNA损伤修复机制的破坏是导致肿瘤细胞死亡的关键环节。 洛莫司汀 作为一种经典的亚硝脲类烷化剂,通过其独特的烷化作用机制为脑部肿瘤患者提供了重要的化疗选择。该药物在体内代谢后产生具有高度活性的氯乙基碳正离子,能够与DNA ...

  • 沃拉西地尼/沃拉西德尼(Voranigo/Vorasidenib)为复发胶质瘤患者提供精准治疗新方案

    沃拉西地尼/沃拉西德尼(Voranigo/Vorasidenib)为复发胶质瘤患者

      在胶质瘤的治疗领域,异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因突变是驱动肿瘤发生发展的重要因素。 沃拉西地尼 作为一种新型IDH1和IDH2双靶点抑制剂,通过同时阻断这两种突变酶的异常代谢活动为复发胶质瘤患者提供了突破性的治疗选择。IDH1和IDH2是细胞代谢途径中的关 ...

  • 头孢地尔(Fetroja/cefiderocol)是新型铁载体头孢菌素为多重耐药革兰阴性菌感染提供最后防线

    头孢地尔(Fetroja/cefiderocol)是新型铁载体头孢菌素为多重耐药

      在多重耐药革兰阴性菌感染的治疗领域,细菌外膜屏障和β-内酰胺酶的产生是导致常规抗生素失效的关键因素。 头孢地尔 作为一种新型铁载体头孢菌素,通过独特的铁离子螯合机制和广谱β-内酰胺酶稳定性为这类难治性感染提供了重要的治疗选择。革兰阴性菌的 ...

  • 普托马尼(Dovprela/Pretomanid)是硝基咪唑类抗结核药为耐多药肺结核患者带来治愈新希望

    普托马尼(Dovprela/Pretomanid)是硝基咪唑类抗结核药为耐多药肺

      在耐多药肺结核的治疗领域,结核分枝杆菌对一线抗结核药物的耐药性是导致治疗失败和疾病传播的关键因素。 普托马尼 作为一种新型硝基咪唑类抗结核药物,通过靶向结核分枝杆菌的能量代谢途径为这类患者提供了突破性的治疗选择。结核分枝杆菌的持续存活依 ...

  • 司拉德帕(Livdelzi/Seladelpar)为原发性胆汁性胆管炎患者提供创新治疗选择

    司拉德帕(Livdelzi/Seladelpar)为原发性胆汁性胆管炎患者提供创

      在原发性胆汁性胆管炎的治疗领域,过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的调节是改善胆汁淤积和肝脏炎症的关键机制。 司拉德帕 作为一种高选择性PPARδ激动剂,通过精准调控胆汁酸代谢和炎症反应通路为这类患者提供了突破性的治疗选择。PPARδ是核受 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)是BRAF V600突变甲状腺癌患者突破传统治疗困境的靶向选择

    达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)是BRAF V600突变甲状腺癌患者突破

      甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,约10%-20%的晚期患者携带BRAF V600突变。这类突变会激活MAPK通路,推动肿瘤细胞侵袭、转移,且对传统放射性碘治疗(RAI)不敏感。对RAI难治性或转移性甲状腺癌患者而言,传统化疗有效率仅5%-10%,且易因耐药进展;单 ...

  • 胍法辛/因图尼夫(Intuniv/Guanfacin)为注意缺陷多动障碍患儿提供温和持久治疗选择

    胍法辛/因图尼夫(Intuniv/Guanfacin)为注意缺陷多动障碍患儿提供

      在注意缺陷多动障碍的治疗领域,去甲肾上腺素能神经递质系统的异常调节是导致注意力不集中和多动冲动症状的关键因素。 胍法辛 作为一种选择性α2A肾上腺素受体激动剂,通过精准调节中枢神经系统的去甲肾上腺素活性为这类患儿提供了新的治疗选择。α2A肾 ...

  • 塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)是弥漫大B细胞淋巴瘤患者突破化疗耐药的新选择

    塞利尼索/赛利尼索(SELINEXOR)是弥漫大B细胞淋巴瘤患者突破化疗

      弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤,约30%-40%的患者会进展为复发/难治性(RR-DLBCL)阶段。对这类患者而言,传统R-CHOP化疗方案有效率仅30%-40%,且易因耐药进展;CAR-T细胞治疗虽疗效显著,但费用高昂、制备周期长,并非所有患者都 ...

  • 阿西米尼/阿西米尼布(ASCIMINIB)是慢性髓系白血病患者一线靶向治疗的新标杆

    阿西米尼/阿西米尼布(ASCIMINIB)是慢性髓系白血病患者一线靶向治

      慢性髓系白血病的治疗目标是长期控制肿瘤、维持分子学缓解,但对T315I突变患者而言,传统TKI的耐药性让这一目标难以实现。阿西米尼作为第三代TKI,凭借对T315I突变的高效抑制,正逐步成为这类患者的一线治疗新选择。    阿西米尼 的核心优势在于“全突 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(LUCITRAMETINIB)是BRAF V600突变甲状腺癌突破RAI耐药的治疗选择

    曲美替尼/迈吉宁(LUCITRAMETINIB)是BRAF V600突变甲状腺癌突破RA

      甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,约10%-20%的晚期患者携带BRAF V600突变。这类突变会激活MAPK通路,推动肿瘤细胞侵袭、转移,且对传统放射性碘治疗(RAI)不敏感。对RAI难治性或转移性甲状腺癌患者而言,传统化疗有效率仅5%-10%,且易因耐药进展;单 ...

  • 达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)以精准抑制特性对比传统方案凸显黑色素瘤治疗优势

    达拉菲尼/达拉非尼(DABRAFENIB)以精准抑制特性对比传统方案凸显

      黑色素瘤治疗的难点在于肿瘤异质性高、易耐药。传统化疗和单靶点抑制剂常因“广谱杀伤”或“旁路激活”导致疗效有限,而 达拉菲尼 凭借对BRAF V600突变的精准抑制,为黑色素瘤治疗提供了“高效低毒”的新范式。   传统化疗通过抑制DNA合成或破坏细胞膜 ...

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