吉瑞替尼 是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者 ...
EGFR/HER2Exon20突变（不包括T790M）非小细胞肺癌一直缺少有效的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种试验性的EGFR/HER2Exon20靶向药。2018年世界肺癌大会报道了 波齐替尼 Poziotinib的临床试验数据更新，更新的数据显示波齐替尼治疗EGFRExon20突 ...
阿卡替尼 ，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究，阿卡替 ...
Mobocertinib( 莫博替尼 ,EXKIVITY,TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR ex20in突变型患者。Mobocertinib(TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。 在2020 ...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突 ...
HER2CLIMB研究是一项随机、安慰剂对照、双盲试验，共招募了15个国家的612例有或无基线脑转移的转移性HER2阳性乳腺癌患者。患者以2:1比例随机分配接受 图卡替尼 （410例）或安慰剂（202例）联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。所有患者均已确诊HER2阳性，脑转 ...
2012年12月14日， 普纳替尼 被美国食品药品监督管理局FDA通过审批并上市销售，主要用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML或ALL ...
米哚妥林 （学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。FLT3是一种细胞表面蛋白质细胞（cellsurfaceproteincells ...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入 ...
卡博替尼 代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。卡博替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡博替尼 ...
巴瑞替尼 是一款每日口服一次的JAK抑制剂，最初由Incyte开发。目前，巴瑞替尼已在中国、美国、欧盟等超过75个国家上市，用于治疗成人中重度类风湿性关节炎（RA）；在欧盟、日本等40多个国家获批用于治疗成人中重度特应性皮炎(AD)；在美国、日本、瑞士等多个 ...
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）支持其JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant）上市，用于治疗严重斑秃成人患者。欧盟预计在1~2个月内做出最终决定。新闻稿指出，如果获得批准， 巴瑞 ...
靶向治疗仅针对癌细胞，使用激酶或生长因子等分子靶点。用这种方法，有部分的不良反应，这导致更好的耐受性和治疗的连续性。然而，不能断言患者在接受靶向治疗时不会发生任何副作用。治疗前与医生的深入沟通和制定有效的缓解策略来改善这些不良反应，可以为 ...
在国际多中心、III期SELECT试验中，与安慰剂相比， 仑伐替尼 显着改善了放射性碘难治性DTC(RAI-R DTC)患者的PFS ，而SELECT的更新分析也显示仑伐替尼缓解者的PFS长于非缓解者（中位差异 = 25.2个月）。神户大学医院癌症中心清田尚辰（Naomi Kiyota）教授等对 ...
维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉，是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； ...
泊马度胺 属于免疫调节剂一类，是继来那度胺跟沙利度胺两药后的第三个药物。在多发性骨髓瘤的治疗领域上占据重要的组合药搭配角色，可调节人体免疫系统，帮助摧毁恶性细胞并抑制其生长。 骨髓瘤化疗搭配药：泊马度胺治疗期间需要注意些什么？ 主要关 ...
最新的II期研究数据证实，达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变型NSCLC，疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均已批准达拉非尼+曲美替尼用于BRAF突变型晚期NSCLC治疗。 研究分为3个队列，队列A评估达拉非尼单药的抗肿瘤效应;队列B入组既往接受过 ...
肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，严重威胁我国人民健康。BRAF突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的少见驱动突变，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%，BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，而其中最常见的类型是BRAF V600E突变。BRAF V600突变患者的预后差，总生存期短 ...
肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌种，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (ALK+ mNSCLC) 是一种虽少见但凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35,000例。这类患者存在平均发病年龄较低，伴有脑转移发生率高的困境。 2022年3月24日，用 ...
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果，在TRK阳性的肉瘤患者中， 拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率，并且疗效持久，改善了患者的生存。在25名肉瘤成人患者中，客观缓解率为72%。 具体来看：在19名软组织肉瘤患者，客观缓解率为68%，其中 ...
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