艾曲博帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲博帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞 ...
布加替尼 （布吉他滨）在肺癌治疗领域已经取得了不错的成效，为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。可是尽管如此，患者在服用卡布宁布格替尼（即布加替尼）的过程中，此药物还是会产生一些副作用，进而导致患者出现这样或那样的不良反应。因此，如何采取 ...
艾曲波帕 对于很多血小板减少症患者来说都不陌生。它是一种促血小板生成素的非肽类小分子受体激动剂，目前作为免疫性血小板减少症的二线治疗。 血小板减少吃艾曲波帕治疗，要吃多久？ 艾曲波帕 主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效 ...
在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C V/考比替尼 威罗非尼组（考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼 1-28天、960mg口服、 ...
美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂 考比替尼 和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib,威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相 ...
雷德帕斯 ，用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公司的伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3. AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。 ...
哌柏西利 ，又叫帕博西尼，帕博西林，爱博新。它于2015年2月3日获得美国食品和药物管理局批准。它被用作绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌的一线治疗，这些妇女以前没有接受过控制晚期疾病的系统治疗，并且雌激素受体阳性(ER )、人表皮生长因子受体2阴性(HE ...
维利帕尼 的Ⅰ期临床是联合环磷酰胺（CTX）的安全性研究并行剂量爬坡以确定MTD.该研究共招募了35例晚期实体瘤及淋巴瘤患者，其中13例患者存在BRCA突变。结果显示维利帕尼的MTD浓度为60mg,表现出很好的安全性、药物代谢动力学和药物效应动力学性能。另外 ...
泰克布又叫 拉帕替尼 ，2013年在我国获批上市，商品名泰立沙，与卡培他滨联用，适用于HER2（ErbB-2过度表达）且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。 拉帕替尼 应如何服用呢？ 泰克布（泰立沙，拉帕 ...
恩西地平 是由Celgene公司和 Agios 制药公司联合开发的一种口服制剂，该药可用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变 ...
泰克布国内又叫泰立沙，通用名为 拉帕替尼 ，2013年在我国获批上市，为我国HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者带来了一种新的治疗方案。 拉帕替尼 治疗期间要注意什么呢？ 1、如果患者对泰克布或 ...
FDA批准了美国新基公司 恩西地平 (enasidenib)上市，用于治疗有IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）。FDA同时批准了雅培制药IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 “恩西地平是一种靶向治疗药物，填补了伴随IDH2基因突变的复发或难治性的AML患者 ...
虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破，但研究中 达克替尼 的毒性是客观存在的，高达66%的患者需要调整剂量。因此，科学家针对这个问题，开展了达克替尼剂量调整试验的回顾性分析研究。 在加拿大多伦多刚刚闭幕的第19届世界肺癌大会上，公布了剂量调整 ...
日前，诺华宣布美国FDA扩大了 尼罗替尼 的适应症（nilotinib），批准其作为一线与二线疗法，治疗1岁及以上罹患费城染色体阳性慢性骨髓性白血病，且病情处于慢性阶段（Ph+ CML-CP）的儿童患者。 慢性骨髓性白血病是一类病发于骨髓的癌症，会导致身体的白 ...
仑伐替尼 是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)，受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生 ...
诺华的 尼罗替尼 是在一代慢性髓性白血病药物格列卫（伊马替尼）的基础上，进行分子设计得到的。尼罗替尼于2007年首次批准上市，随后两次获批扩大适应症。而诺华围绕尼罗替尼的专利申请也是经过精心设计的。 尼罗替尼经分子设计解决伊马替尼耐药性 ...
在2018年期间 仑伐替尼 是被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物，在过去的十几年中没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效 ...
3月22日，诺华制药称美国FDA批准 尼罗替尼 用于年龄一岁或以上慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML-CP）患者的一线及二线治疗。在美国，尼罗替尼已被批准用于治疗新确诊的Ph+ CML-CP成人及1岁或1岁以上儿童患者的治疗。尼罗替尼还可用于治疗1岁或 ...
目前， 卢卡帕尼 已批准3个适应症：（1）作为一种单药疗法，用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；（2）作为一种单药疗法，用于既往已接受2种或多种化疗且携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞 ...
Clovis Oncology带来的 卢卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。今 ...
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