来特莫韦 letermovir(商品名Prevymis)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植,但在造血干细胞移植后, ...
盐酸丙卡巴肼胶囊( Natulan )可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。Natulan用作MOPP(氮芥、长春新碱、丙卡巴肼、强的松)方案的一部分。 Natulan(Procarbazine,甲基苄肼,盐酸丙卡巴肼胶囊)剂量和给药 以下剂量用于药物作为单 ...
一项刊登在影响因子为3.252的杂志Medical Oncology上题为“Comparison of axitinib and sunitinib as first-line therapies for metastatic renal cell carcinoma: a real-world multicenter analysis”的研究报告中,来自日本广崎大学医学研究生院的研究者 ...
对于晚期CRC患者,介入治疗、化疗、靶向治疗的结果目前都不甚理想,如何延长晚期CRC患者的生存,是临床中重要的课题。此外,患者的生活质量也是选择治疗方案的考量因素,在延长生存的同时也需要考虑患者是否能够耐受高强度的治疗。临床医生在为晚期CRC患者进 ...
Duvelisib( 杜韦利西布 ,IPI-145),是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机 ...
Duvelisib( 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂,具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用,进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。既往I期临床试验显示,杜韦利西布单药在复发/难治CLL/SLL中的客观缓解率(ORR)可达56%,且中位无进展生存(PFS)达15.7月 ...
美国FDA宣布,批准阿斯利康公司的 鲁磨西替 静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗,其中包括嘌呤核苷类似物疗法。鲁磨西替是一种靶向CD22的细胞毒素,这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。 ...
地夫可特 是唯一被批准的可用于治疗所有2岁以上的杜氏肌营养不良患者的药物。2019年6月7日PTC公司宣布FDA通过了扩大地夫可特在2-5岁DMD患儿中使用的补充新药申请。DMD是一种罕见的儿童遗传疾病,可导致进行性不可逆的肌肉退化与无力。地夫可特于2017年2月首 ...
阿卡替尼 (acalabrutinib)是阿斯利康开发的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它可以与BTK共价结合,抑制其活性。在B细胞中,BTK的信号可以激活B细胞增殖、运输、趋化和粘附所必须的通路。2017年,阿卡替尼获得美国FDA的加速批准,用于二线治疗套细胞淋 ...
维利帕尼 (Veliparib,ABT-888),是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。 Phase 0 临床研究 2009年,Kummar等进行了首次 维利帕尼 Phase 0期试验,该研究评价单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响,结果显示:未见明 ...
辉瑞公司宣布,其新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 英利达 (阿昔替尼)获得中国国家食品药品监管总局(CFDA)批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,包括肾实 ...
阿卡替尼 ,是第二代BTK抑制剂,是一种不可逆的BTK抑制剂,主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年,FDA批准阿卡替尼上市,其主要用于治疗在此之前已经接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者;2019年,基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND研究,阿卡替 ...
Balversa(Erdafitinib, 厄达替尼 )是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月,FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者,包括新 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标。坦西莫司是以雷帕霉素为原料,经过半合成得到化合物。雷帕霉素 ...
2022年1月26日,《OncLive》报告了一项II期BLC2001试验(NCT02365597)的长期数据,主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 二线治疗具有FGFR改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者的临床疗效和安全性。 在该试验中,共纳入了101例患者,中位年龄为67 ...
甲状腺癌约占全身恶性肿瘤的1%,是一种比较常见的恶性肿瘤。一项最新国外研究发现了 维罗非尼 对于这种肿瘤有延缓效果。因为是最常见的甲状腺恶性肿瘤,随着甲状腺癌的发病率的上升越来越受到重视。虽然不像肺癌、乳腺癌这些癌症发病率和死亡率高,但是也是 ...
波齐替尼 是一种强效、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),半衰期为7.2小时,药代动力学模型表明,每日两次给药可以改善耐受性。因此,波齐替尼正在进行II期ZENITH20研究 (NCT03318939),提供了每日一次波齐替尼给药的疗效数据以及每日两次给药的探索性数 ...
Imbruvica(ibrutinib)亿珂( 伊布替尼 )是全球首款上市的口服BTK抑制剂,由强生与艾伯维合作开发和商业化。Venclexta(venetoclax)唯可来(维奈克拉)是一款口服BCL-2(B细胞淋巴瘤因子-2)抑制剂,由艾伯维与罗氏合作开发和商业化。BCL-2蛋白在细胞 ...
美国国家综合癌症网络(NCCN)发布的2021年NSCLC诊疗指南中,推荐顺铂联合培美他曲/吉西他滨/多西他赛用于NSCLC患者术前新辅助治疗。也有相关研究显示接受新辅助放化疗的患者,其术后病理学完全缓解率更高、纵隔淋巴结阴性率也更高。然而目前以化疗为主要手 ...
卢卡帕利 的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。卢卡帕利可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与 ...

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