Binimetinib( 比美替尼 )是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂,并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶(化疗)对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究, ...
2021年9月20日的Presidential Symposium 3(主席研讨会 3)展示了FIRSTMAPPP研究的结果,该结果为 舒尼替尼 治疗恶性进展性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(malignant progressive phaeochromocytoma and paraganglioma,MPP)患者的获益提供了有史以来最高等级的证 ...
卡博替尼 (cabozantinib)江湖俗称XL184,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼有9个靶点,分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.目前卡博替尼在甲状腺癌,肾癌、非小细胞肺癌、肝癌和前列腺癌等肿瘤治疗方面都开 ...
糖尿病一般分为1型糖尿病和2型糖尿病。在我国,1型糖尿病占糖尿病患者的1%以下,常在幼年和青少年阶段发病。2型糖尿病在我国较为常见,约占糖尿病患者的95%以上,病因一般有胰岛素抵抗、胰岛素进行性分泌不足或两者兼有。糖尿病不可治愈,不管是1型糖尿病还 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂,基于Ⅱ期PALOMA-1研究,于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批,成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验 ...
mCRPC是前列腺癌进展的终末阶段,患者既往接受的治疗手段多种多样,既往局部治疗(PLT)是否会影响转移性前列腺癌患者的治疗结局也日益受到关注。COU-AA-302研究是 阿比特龙 方案治疗未经化疗的mCRPC患者的重要前瞻性III期临床研究,本项研究回顾性分析了302 ...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对EGFR的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药 ...
2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体 ...
2020年4月,FDA批准 图卡替尼 (tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。关键的 HER2CLIMB 试验证实,图卡替尼将总研究人群的死亡风险降低34%,脑转移患者的进展或死亡风险降低52%! HER2CLIMB ...
他替瑞林 ,一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由日本Tanabe Seiyaku 公司研发,2000年9月首次在日本上市,适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调,其商品名为Ceredist.脊髓小脑性共济失调,一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以 ...
ADAURA是一项随机、双盲、全球、安慰剂对照III期试验,在682例IB、II、IIIA期EGFR mNSCLC患者中进行辅助治疗,患者接受了肿瘤完全切除和可选的标准术后辅助化疗。在试验组中,患者接受Tagrisso 80mg每日一次口服片剂治疗三年或直至疾病复发。该试验在20多个 ...
国家药品监督管理局(NMPA)批准了艾乐明( 巴瑞替尼 片)2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。艾乐明(巴瑞替尼片)是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂,每天一次口服给药。艾乐明(巴瑞替尼片)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD) ...
德瓦鲁单抗 是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体,它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。阿斯利康(AstraZeneca)在官网公布,该公司研发的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab,德瓦鲁单抗)获得美国FDA批 ...
特泊替尼 (tepotinib)是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 ...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂,靶向抑制ACVR1,降低了DIPG细胞的体外活性,但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外,依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2(BCRP),在体外与凡德他尼联合应用时,在DIPG细胞中表现出协同作用。 ...
2021年3月3日,礼来制药与因赛特医疗联合公布了BRAVE-AA2的试验结果,这项Ⅲ期研究是用以评估2 mg和4 mg 巴瑞克替尼 一日一次对于成人重度斑秃的疗效和安全性。在第36周,两个剂量组的巴瑞克替尼均达到了主要疗效终点,对比安慰剂组,显示出具有显著统计学意 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史,这期间不断创新和发展,越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性 ...
阿泊替尼 (Avapritinib,Ayvakit)是一种有效的、选择性的小分子KIT/PDGFRA抑制剂,已在美国批准用于PDGFRA外显子18突变的GIST患者。然而,这些患者在中国尚无治疗标准。本摘要报告了阿泊替尼在中国患者中的安全性、有效性和PK结果。 无法切除或转移 ...
在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。虽然ALK融合阳性NSCLC比较凶险,但随着ALK抑制剂的出现,ALK融合基因阳性NSCLC患者的预后能有明显的改善,这让肺癌变成慢性病逐渐成为可能。全球共有5种ALK靶向药已经上市,包括 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线,我们评估低剂量(30mg)普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。我们在此报告整个队列的安全性数据和 ...

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