一项3期试验中，研究人员以1:1的比例将先前接受过至少一种含铂化疗方案的晚期子宫内膜癌患者随机分配接受 乐伐替尼 （20mg,每天口服一次）联合派姆单抗（200mg,每3周静脉内给药）或主治医师选择的化疗方案（阿霉素60mg/m2，每3周静脉内给药，或紫杉醇80m ...
RET基因融合在甲状腺乳头状癌(占所有甲状腺癌的85%左右)中的发生率为10%~20%，RET融合及RET点突变癌症主要依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活，这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感。 塞尔帕替尼 是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合 ...
哌柏西利 是一款新型的CDK4/6激酶抑制剂靶向药，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂，调节细胞周期发挥作用。对于乳腺癌患者，无论是单独服用该药还是联合内分泌治疗，都可以显著提高乳腺癌患者的生存期！ 在治疗晚期乳腺癌的药物中，哌柏西利 ...
一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生存期。 FLIPPER是一 ...
美国生物制药公司Intercept的肝病药物 奥贝胆酸 在英国医保方面取得突破，英国医保部门NICE发布指南，批准将该药物纳入医保，用于治疗慢性肝脏疾病——原发性胆汁胆管炎（PBC）。 原发性胆汁性胆管炎是一种罕见的肝脏疾病，主要是因胆管（功能为将胆汁运 ...
Viale-A研究是一项3期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究，旨在评估阿扎胞苷+ 维奈克拉 联合治疗方案与阿扎胞苷+安慰剂（PBO）对照方案相比，在不适合强化诱导治疗的初治AML患者中的疗效和安全性。 研究入组了确诊为AML的初治患者，这些患者由于 ...
多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，主要发病人群是中青年，复发率和病残率较高，给家庭和社会带来沉重的经济压力，已受到各国政府和医药机构的高度重视。 特立氟胺 于2012年在美国上市，在近10年的临床应 ...
Ivosidenib（ 艾伏尼布 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入艾伏尼布可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 该研究是一项开放标签、多中心的Ib ...
弥漫性胶质瘤、低级别胶质瘤（LGG）和胶质母细胞瘤都是恶性脑肿瘤。低级别胶质瘤到更高肿瘤级别的转变，通常与磁共振成像上的对比增强有关。在大多数低级别胶质瘤中，都发生异柠檬酸脱氢酶（IDH1）基因突变（ 70％）。 在实体瘤患者中， 依维替尼 （Ivos ...
口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细胞白血病的治疗。这些疗法包括BTK抑制剂依鲁替尼（作为单一疗法）和BCL-2蛋白抑制剂维奈托克（通常与CD20单克隆抗体结合）。临床前研究表明，依鲁替尼和维奈托克之间具有协同作用。2021年6月10日，《美国医学杂志》发布 ...
CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组(DCLLSG)合作开展，旨在评估 维纳妥拉 +Obinutuzumab组合方案(VenG)相对于标准护理方案苯丁酸氮芥+Obinutuzumab组合方案(ClbG)一线治疗既往未接受治疗并且存在合并症的CLL患者的疗效和 ...
肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。只有进行有效的治疗，才能控制患者体内癌细胞进一步转移扩散。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制 ...
目前在ALK阳性NSCLC的一线治疗上，全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示， 阿来替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，显著优于克唑替尼的10.9月（HR=0.43, P＜0.0001）。亚组分析结果显示，不论患者基线是否合并 ...
新型抗癌药物entrectinib( 恩曲替尼 )其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸 ...
恩曲替尼 是一个针对TRKA/B/C和ROS1蛋白的选择性酪氨酸激酶抑制剂，NTRK融合阳性的肿瘤有多种组织起源，多数比较难于治疗，该药还用于ROS1阳性的NSCLC.美国食品药品管理局（FDA）于2018年8月15日加速批准恩曲替尼（entrectinib,TXDX-101，Rozlytrek基因 ...
阿法替尼 （商品名吉泰瑞），是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药，但实际上阿法替尼并不能很好地抑制耐药突变T790M，而且一线应用阿法替尼相比吉非替 ...
GOG281/LOGS研究评估了MEK抑制剂 曲美替尼 对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/III期随机试验中，与标准疗法相比，曲美替尼显著改善了患者无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这意味着， ...
EGFR突变除了经典的19del突变和L858R突变外，还有罕见EGFR突变，其中G719X/L861Q/S768I为主要罕见突变，此外还有Exon20ins（外显子20插入突变）、原发T790M等。ESMO ASIA 2020线上大会报道的一项回顾性研究显示，各种罕见突变的发生率在亚裔和非亚裔中并不一 ...
诺华抗癌药dabrafenib（ 达拉菲尼 ）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛 ...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用，通过抑制PD-L ...
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