阿来替尼是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中, 阿来替尼 抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化,并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。 为了全方位评估阿来替尼在亚洲人群中 ...
艾乐替尼/ 阿来替尼 (Alectinib)是靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究表明,艾乐替尼可以抑制ALK磷酸化以及ALK介导的下游信号STAT3和AKT蛋白的活性、降低ALK融合蛋白、ALK基因放大或激活突变的肿瘤细胞的生存能力。艾乐替尼的主要活性代谢物 ...
瑞格菲尼 (BAY73-4506)是一种口服多激酶抑制剂,具有独特性质:靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成(血小板来源生长因子受体)、抗癌基因(RAF,RET和KIT)受体酪氨酸激酶。在III期临床研究中,其疗效已经在复发性GI间质性肿瘤15和 ...
恩西地平 (enasidenib)是美国已批准的口服IDH2抑制剂,用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性(R/R)AML成年患者。在临床研究中,恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平,并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。 该研究为开放标 ...
尼达尼布 (Nintedanib)为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物,是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受 ...
卢卡帕尼 (Rucaparib)是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。美国FDA批准PARP抑制剂,卢卡帕尼(Rucaparib)上市,用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗,且不依赖于患者的BRCA突变, ...
泊马度胺 为沙利度胺的类似物,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon(cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分)介导的。体外试验中,在药物存在下,底物蛋白(包括Aiolos和Ikaros)被泛素化并随后被降解,导致 ...
米哚妥林(midostaurin)Rydapt是一种激酶抑制剂,通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。如果用LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪在血液或骨髓样本中检测到FLT3突变,患者可能有资格接受Rydapt与化疗联合治疗。美国食品和药物管理局批准 米哚妥林 Rydapt ...
隐球菌性脑膜炎是撒哈拉以南非洲地区人类免疫缺陷病毒(HIV)相关死亡的主要原因。但尚不清楚包括单次高剂量 安必素 的治疗方案是否有效。一项研究结果显示单剂量安必素(中文通用名:两性霉素B脂质体)联合氟胞嘧啶和氟康唑不劣于世界卫生组织推荐的治疗H ...
据悉,肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高,进一步导致右心衰竭,该病的致死率、致残率都很高,严重影响患者的生活质量,预后和某些癌症类似,故有人将其称之为“心血管疾病中的癌症”。肺动脉高压的早 ...
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病,疾病特征是骨髓中的浆细胞像肿瘤一样无限制增生。多发性骨髓瘤多发生于中老年人,男性患病人数高于女性。目前,多发性骨髓瘤的病因尚不明确,可能跟遗传因素、辐射、病毒、化学物品、生活方式等有关。多发性骨髓瘤的症 ...
NEOS研究(ChiCTR1800016948)是一项多中心、单臂II期研究,既往中期分析结果显示, 奥希替尼 新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有良好的疗效和可接受的安全性。 2018年10月17日至2021年6月8日期间,研究共筛选了88例患者,最终纳入40例 ...
ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验,该试验显示,在已切除肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA期(N1-N2)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中, 吉非替尼 辅助治疗与vinorellbine加顺铂(VP)相比,可显著提高无病生存期(DFS)。这篇文章主要报告 ...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄性激素受体拮抗剂,可用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者和已经扩散到身体其他部位、并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药,并可用于抗肿瘤药多西他赛治疗后的前列腺癌患者。 ...
肺动脉高压是一种慢性进行性疾病,也是一种十分罕见的致死性疾病,其特征是肺微血管阻力增加、内膜增生、平滑肌细胞肥大和原位血栓形成,从而导致右心衰竭引起死亡,肺动脉高压靶向药物的治疗主要有三条途径:内皮素途径,一氧化氮途径以及前列环素途径,而 ...
ITP是一种自身免疫性疾病,其特点是血小板生成减少、破坏增加,导致血小板计数减少。目前一线治疗包括糖皮质激素、免疫球蛋白冲击治疗,如果患者对一线治疗无效或需要持续治疗被称为难治性rTP,二线治疗包括利妥昔单抗、TPO受体激动剂﹑脾切除﹑细胞毒性药物 ...
奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌,且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较 奥拉帕尼 和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,多年来,激素药物是ITP的一线治疗方案,很多病友一线无效会进而采取二线治疗。在实际二线治疗中,患者还有一种突出治疗方案选择,就是TPO-RA,即romiplostim和 艾曲波帕 联用。 艾曲波帕治疗ITP有效果吗 ...
根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOTOv-38的结果,无论BRCA状态如何,在对铂类化疗有反应后再次挑战使用维持性 奥拉帕利 可显著改善曾接受多种治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 OReO/ENGOTOv-38是一项3期、随机、双盲试验,招募 ...
2020年5月8日,美国FDA批准礼来公司的子公司Loxo Oncology的 赛普替尼 (selpercatinib)用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)和其他类型的甲状腺癌,这些患者有一个特定基因RET(编码一种受体酪氨酸激酶)的突变/融合。该药 ...

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