欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的人类使用药品委员会(CHMP)建议授予 卡马替尼 (Tabrecta)作为单一药物的上市许可,用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者的METex14跳跃突变,并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需要系 ...
一项评估 舒尼替尼 一线治疗中国转移性肾癌患者(mRCC)疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究在线发表在《Future Oncology》杂志上。该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细胞癌患者,每日接受一线 ...
肺癌是美国最常见的癌症类型之一,仅次于乳腺癌。仅在2015年就诊断出221200例新肺癌病例,占所有新癌症病例的13.3%。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因,占所有癌症死亡人数的27%,夺走的生命比乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和卵巢癌的总和还要多。从2007年到2 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,有的还同时能抑制MET,比如卡博替尼)。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,除了肾癌,这个药还被病友尝 ...
肺癌的发病率一直在日益攀升,而且死亡率让我们都为之恐惧,常年居首位,那么有没有什么方法来延长 易瑞沙 的耐药呢? 以下介绍四种方法 1、合理用药:耐药的出现与使用时间和剂量成正比,在使用 易瑞沙 治疗非小细胞肺癌的过程中,应在有经验的专科 ...
英立达 专门根据VEGFR的结构所设计,抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。实验证实:英立达对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值明显低于其对其他受体磷酸化抑制的IC50值,表明其对VEGFR-1,2,3选择性高,作用精准;与上一代VEGFR-TKI药物相比,对VEGFR-1,2,3 ...
伊马替尼 的作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪 ...
目前在全球范围内,每年肺癌造成的死亡人数要超过任何其他一种癌症。在中国,肺癌的发病率和死亡人数已经位于恶性肿瘤第一位,给患者的生命和财产都造成巨大损失。克唑替尼揭开了肺癌个体化治疗的新篇章,是治疗这一疾病的重大进步,为部分特定患者提供了新 ...
发表在《柳叶刀》上的II/III期试验(NCT02101788)的数据,与目前的标准护理疗法(SOC)相比,MEK抑制剂 曲美替尼 (Trametinib)可将复发或持续性的低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低52%,这使其成为该患者群体潜在的新标准方案。 这 ...
去纤维钠 是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有已知作用,但一些研究也证明了其抗白细胞特性。在最近的一项研究中,该组研究人员发现中性粒细胞胞外陷阱(NETs) 在抗磷 ...
2017年2月9日,FDA批准 地夫可特 (Deflazacort,商品名Emflaza)片剂和口服悬浊液用于治疗5周岁以上的杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy ,DMD)患者,DMD是一种罕见的基因遗传缺陷性疾病,可导致肌肉进行性萎缩。地夫可特是一种皮质类固醇,可以减少 ...
达拉非尼 (dabrafenib),商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼(trametinib),商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2,二者联用时,其在抑制肿瘤生长方 ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤,关于这类患者的系统性治疗方案非常有限,甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。 帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI,目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进 ...
罕见病,又称“孤儿病”,是指那些发病率极低的疾病,是人类疾病史上唯一以发病率为界定标准的综合病种。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。目前,全球近7000种罕见病中,只有不到5%有治疗药物。我国是罕见病大 ...
2009年10月,美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌,2017年2月,帕唑帕尼于中国获批上市,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Ki ...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差,初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活,仅抑制BRAF的活性有限。 方法:本研究为3期开放试验,我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进 ...
卡培他滨 主要适用于结直肠癌、乳腺癌、胃癌的治疗。 服用时您应注意:应在餐后30分钟内用水整粒吞服,不得压碎或切割。如患者无法整粒吞服而必须压碎或切割,则应由接受安全操作细胞毒性药物专业培训人员进行该操作。直接接触 卡培他滨 药物碎片或粉末 ...
帕博西林 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂。 CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展。帕博西林在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性,人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者, ...
肾细胞癌占肾癌病例的90%,其中约30%为非透明细胞性肾细胞癌,包括乳头状、集管、易位相关性、嫌色性和未分类的肾细胞癌。目前治疗非透明细胞性肾细胞癌的方法很少,需要为这类患者探索更多治疗方案的可用性。 2022年5月11日,《OncLive》医学在线期刊公 ...
2018年7月31日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准国内首款CDK4/6抑制剂— 哌柏西利 (又译为帕博西尼,中文商品名:爱博新,英文名:Ibrance)上市。爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳 ...

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