考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的 ...
阿那格雷对血小板增多症的有效的治疗使之广泛的应用于临床上。通过口服的给药手段将其有效的降低了血液中血小板的数量，为其后续的治疗奠定了基础。由其高的临床疗效、相对较好的耐受性等优点，已成为目前我国的相关疾病的一线治疗的首选药物。阿那格雷 ...
他拉唑帕利（Talazoparib）是一种口服的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，由辉瑞公司研发，2018年获美国FDA批准上市，2021年正式进入中国市场，获批用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（gBRCA1/2m）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。作为PARP抑 ...
在实体瘤治疗领域，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因异常（如融合、重排、突变）是胆管癌、尿路上皮癌等恶性肿瘤的关键驱动因素。然而，FGFR信号通路的复杂性使其长期被视为“不可成药”靶点。培米替尼（Pemigatinib）作为高选择性FGFR1-3抑制剂，通 ...
在前列腺癌治疗领域，多项重磅研究结果的公布再次点燃了学术讨论的热潮。其中，达罗他胺携多项研究数据惊艳亮相，进一步夯实了达罗他胺在mHSPC二联/三联治疗中的循证基石地位。值此盛会契机。ARASEC是一项旨在评估达罗他胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）在未 ...
高危局限性或局部进展性前列腺癌是临床治疗的核心难点，尽管根治性前列腺切除术是潜在治愈性手段，但术后5年内复发率高达50%，约20%的患者在10年内死亡，亟需更有效的围手术期干预方案来阻断疾病进展。既往新辅助治疗研究因纳入低危人群、终点选择不当等 ...
艾伏尼布 主要针对的是突变型IDH1酶。正常情况下，IDH1酶在细胞的代谢过程中起着重要作用。然而，当IDH1发生突变时，会导致一种名为2-羟基戊二酸（2-HG）的致癌代谢物在细胞内大量堆积。这种堆积会对细胞的分化和表观遗传调控产生不良影响，进而促进肿 ...
惰性系统性肥大细胞增多症（Indolent Systemic Mastocytosis，ISM）是一种由KIT D816V突变驱动的克隆性肥大细胞疾病，常可引起严重影响生活质量的皮肤症状。目前ISM的治疗仍以对症支持治疗为主，包括H1/H2抗组胺药、白三烯受体拮抗剂、色甘酸钠及奥马珠 ...
上皮样肉瘤（ES）是一种罕见且高度侵袭性的软组织肉瘤，其核心分子特征是INI1（SMARCB1编码）蛋白表达缺失，进而导致EZH2组蛋白甲基转移酶持续性激活，驱动肿瘤发生。针对这一明确机制，EZH2抑制剂成为ES精准治疗的重要方向之一。他泽司他作为高选择性EZ ...
司马鲁肽 片/索马鲁肽片(Rybelsus/Semaglutide)是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。 ...
卡非佐米 作为第二代蛋白酶体抑制剂，在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗中占据重要地位。其中，每周一次卡非佐米（70mg/m）联合地塞米松的Kd-70方案，凭借在Ⅲ期ARROW试验中证实的疗效优势与便捷给药特性，被多国指南推荐用于经治骨髓瘤患者。RRMM ...
甲基苄肼（Procarbazine）是一种被称为烷基化剂的药物，它会干扰体内某些类型细胞的生长。Procarbazine是一种用于治疗某些癌症的化疗药物。在成人中，丙卡嗪单独使用或与其他药物联合使用，用于治疗何杰金氏病(一种淋巴腺癌)等癌症。在儿童(2-18岁)中， ...
普通抗帕金森药物，只单纯补充多巴胺前体，只能临时改善运动症状，解决不了代谢过快、浓度不稳、神经兴奋失衡的根本问题，所以越吃波动越明显、并发症越重。沙芬酰胺不单纯是叠加药效，而是从药理机制上修正帕金森病人紊乱的药物代谢、神经递质平衡，只 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类之一，而包括HER1(EGFR)、HER2和HER4在内的HER家族的酪氨酸激酶受体是最易被靶向的致癌基因。而在HER受体的突变体中，外显子20插入/突变是非经典突变类型中的重要一员。现在市场上对于这种类型的非小细胞肺癌的 ...
KRAS是一种存在于体内的蛋白质，它向细胞发出生长或停止生长的信号。如果您的检测结果显示您存在KRAS G12C突变，则意味着KRAS蛋白已发生改变(突变)，无法正常发挥作用。KRAS G12C会指示KRAS蛋白保持活性，这可能导致肿瘤不受控制地生长。索托拉西布(Soto ...
图卡替尼属于高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，和拉帕替尼、来那替尼等同类药物不同，它对EGFR家族其他靶点作用极弱，脱靶效应更少，不良反应风险更低。其作用原理为抑制HER2受体磷酸化，阻断下游MAPK、AKT信号通路，进而抑制肿瘤细胞增殖、存活，发挥抗肿 ...
血小板作为血液中的重要成分之一，主要参与止血和凝血过程。肿瘤患者由于放化疗过程中的副作用，容易患有肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）。当血小板数量减少时，患者易有出血倾向，严重时甚至危及生命。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）作为一种新型的口服 ...
艾代拉里斯通过抑制PI3K酶的活性来发挥药效。PI3K酶在正常细胞中起着重要的信号传导作用，但在某些肿瘤细胞中过度活跃，促进了肿瘤的生长和存活。艾代拉里斯的作用就是针对这种过度活跃的PI3K酶，阻断其信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存能力。 ...
莫博赛替尼（莫博替尼、Exkivity、Mobocertinib）是一种针对特定基因突变（如EGFR外显子20插入突变）的非小细胞肺癌靶向治疗药物，为传统治疗手段效果不佳的患者提供了新的治疗选择。该药物通过精准作用于肿瘤细胞内的异常信号通路，有效抑制癌细胞的生 ...
杜韦利西布 Duvelisib是一种双PI3K抑制剂，被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在复发/难治性PTCL和皮肤TCL（T细胞淋巴瘤）的1期研究中，单药治疗显示了令人鼓舞的活性。大量研究证明Duvelisib在治疗白血病和淋 ...
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