多达维普酮 （Dordaviprone，研发代号ONC201）是一款全新的口服小分子蛋白酶激活剂，通过两条机制协同抗肿瘤：激活ClpP蛋白酶：过度激活线粒体内酪蛋白水解蛋白酶P（ClpP），让癌细胞因蛋白质垃圾过多而死亡；拮抗多巴胺D2/D3受体：减弱RAS信号通路激活 ...
在甲状腺髓样癌的治疗中，面对这种相对罕见且对传统放化疗不甚敏感的神经内分泌肿瘤， 凡德他尼 作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过同时抑制与肿瘤血管生成和增殖相关的多种关键信号通路，为不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者提供了 ...
甲状腺髓样癌是一类恶性程度高、预后特殊的甲状腺恶性肿瘤，区别于常见的乳头状甲状腺癌，其起源于甲状腺滤泡旁C细胞，侵袭性更强、早期易发生淋巴结及远处转移，且对常规手术、放疗、化疗普遍不敏感。部分患者确诊时已发展为局部晚期或转移性病灶，失去 ...
埃拉菲布拉诺 为每日一次口服PPAR激动剂。适应症：成人原发性胆汁性胆管炎，对熊去氧胆酸应答不足者联合UDCA；无法耐受UDCA者单药使用。尽管完整作用机制尚未完全阐明，其治疗相关药理活性包括通过激活PPAR-α与PPAR-δ抑制胆汁酸合成。除此之外，埃拉 ...
艾代拉里斯 ，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。目前的研究表明，磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路在白血病的发生发展中发挥着重要的作用，在癌症中，PI3K信号通路通常会受到刺激发生突变。因此阻断信号转导的通路 ...
艾代拉里斯 是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的抗肿瘤药物。它属于一类被称为“选择性单胞球因子受体激酶（PI3K）抑制剂”的药物，主要通过抑制肿瘤细胞中的特定信号通路，来阻断癌细胞的生长和扩散。艾代拉里 ...
近年来，精准肿瘤学与基因检测技术的飞速发展，彻底打破了胆管癌的治疗瓶颈，靶向治疗正式改写了晚期胆管癌的整体治疗格局。其中， 英菲格拉替尼 （Infigratinib）作为全球首款针对FGFR2基因异常的高选择性口服靶向药物，凭借扎实的临床数据、优异的抗肿 ...
异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型胶质瘤是一类具有独特生物学特征的原发性脑肿瘤，好发于中青年患者。虽然这类肿瘤的初始生长相对缓慢，但几乎所有患者最终都会面临疾病进展和恶化。近年来，随着口服、高选择性、双重突变型IDH1/2抑制剂沃拉西德尼的问世和指 ...
原发性胆汁性胆管炎是一种慢性、进展性的自身免疫性肝胆疾病，病情隐匿且病程漫长，长期以来是肝胆领域的难治性慢病。该病会持续损伤肝内细小胆管，导致胆汁淤积、肝功能渐进性衰退，若未能及时有效干预，最终会逐步发展为肝纤维化、肝硬化甚至肝功能衰 ...
非小细胞肺癌是肺癌最主要的病理类型，其中EGFR 19号外显子缺失、21号外显子L858R置换两大经典突变，是临床最常见的突变类型。这类患者传统治疗方案虽能短期内控制病情，但普遍存在耐药发生率高、远期疗效有限、不良反应明显等短板，长期生存获益难以最 ...
EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因突变之一，尤其在亚洲肺腺癌患者中发生率高达50%左右。第一代、第二代EGFR-TKI虽能显著改善患者预后，但多数患者在治疗8-14个月后会出现耐药，其中T790M突变是最主要的耐药原因，约占耐药病例的50%-60%。 兰泽替尼 的研 ...
作为全球重点防控的重大公共卫生问题，结核病至今仍稳居致死性传染病榜首，而耐药结核病更是临床诊疗中最难攻克的难关之一，漫长的疗程、繁琐的用药、低迷的治愈率，曾让无数患者深陷治疗困境。直到 普托马尼 的出现，才为耐药结核患者带来了全新的治疗 ...
阿卡替尼 是一种靶向抗肿瘤药物，适用于特定成人患者的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（MCL）。本品属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断BTK蛋白发挥作用。BTK是介导肿瘤细胞生长与增殖的关键蛋白，阿卡 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，传统化疗方案在老年患者和伴有合并症患者中应用受限，靶向治疗的需求日益凸显。 阿可替尼 作为一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，通过其高选择性的作用机制和良好的耐受性，为慢性淋巴细胞白血病或小淋 ...
BRAF基因是细胞内MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK）上的关键激酶。当BRAF基因发生特定突变，尤其是第600位缬氨酸被谷氨酸替代（V600E）或被赖氨酸替代（V600K）时，其编码的BRAF蛋白结构发生剧变。这种突变如同将汽车的油门踏板焊死，导致BRAF激酶活性异 ...
曲美替尼 作为一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2的可逆性抑制剂，它通过影响MAPK通路，抑制细胞增殖，为治疗黑色素瘤和神经胶质瘤等癌症提供了新的可能。而最近的研究更是发现，曲美替尼与达拉非尼的联合使用，在治疗BRAF V600突变型肺癌方面取得 ...
曲美替尼 是一种高选择性MEK激酶抑制剂，通过特异性阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路传导，抑制携带BRAF V600突变的肿瘤细胞增殖。临床常与达拉非尼联合使用，用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤，也可用于对应突变类型的晚期非小 ...
米哚妥林 (Midostaurin、Rydapt)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要针对FLT3突变相关急性髓系白血病(AML)以及系统性肥大细胞增多症(SM)等疾病发挥治疗作用。米哚妥林可抑制FLT3等异常活化的激酶信号，干扰白血病细胞的增殖与存活，同时对KIT等激酶 ...
耐多药/利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）治疗周期长、治愈率有限、复发率偏高，是我国及全球结核病防控的核心难题。 贝达喹啉 作为新型二芳基喹啉类抗结核新药，对耐药结核分枝杆菌具备强效杀菌活性，是BPaL/BPaLM全口服短程方案的核心药物。目前国内外指 ...
慢性自发性荨麻疹(CSU)是一种复杂的炎症性皮肤病，其特征是无明确诱因的反复发作性风团和血管性水肿，常伴有睡眠障碍、情绪困扰和生活质量下降。 瑞布替尼 作为一种高选择性共价BTK抑制剂，能够不可逆地结合并抑制BTK，从上游阻断肥大细胞脱颗粒和炎性介 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
