戈沙妥珠单抗 作为首个靶向Trop-2的抗体药物偶联物，通过多重机制发挥抗肿瘤作用：首先通过高亲和力抗体特异性结合肿瘤细胞表面的Trop-2抗原，随后经内化作用进入细胞，在细胞内高效释放SN-38载荷，最终通过抑制拓扑异构酶I活性引起DNA损伤和细胞死亡。 ...
恩诺单抗 作为首个靶向Nectin-4的抗体药物偶联物，通过多重机制发挥抗肿瘤作用：首先通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的Nectin-4抗原，随后经内化作用进入细胞，在溶酶体作用下释放MMAE，最终通过抑制微管蛋白聚合诱导细胞周期停滞和凋亡。恩诺单抗 ...
肺癌作为全球癌症死亡的首要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数病例。其中，表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（EGFR 20ins）虽仅占EGFR突变的10%，却因传统靶向药物疗效有限，成为治疗难题。莫博替尼，这一新型高选择性酪氨酸激酶抑 ...
吉妥珠单抗 作为首个靶向CD33的抗体药物偶联物，通过三重作用机制发挥抗白血病效果：首先通过抗体部分特异性结合CD33抗原，随后经内化作用进入细胞，最后在溶酶体作用下释放卡奇霉素，诱导DNA双链断裂和细胞凋亡。CD33在90%以上的急性髓系白血病细胞表 ...
乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗已进入精准医学时代。激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者中，约40%存在PIK3CA基因突变，这一突变激活PI3K/AKT/mTOR信号通路，驱动癌细胞增殖与耐药。传统内分泌 ...
阿仑单抗 作为首个靶向CD52的单克隆抗体，通过特异性结合淋巴细胞表面的CD52抗原，有效激活补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，导致恶性淋巴细胞溶解和凋亡。CD52抗原在大多数B和T淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞表面高表达，而在造 ...
血液肿瘤治疗常因复发难治而陷入困境，传统化疗与靶向疗法在部分患者中的局限性日益凸显。 伐美妥司他 ，这一新型表观遗传学药物横空出世，以其独特的“基因调控修复”机制直击肿瘤根源，为复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者开辟了治疗新纪元。它通过 ...
德喜曲妥珠单抗 作为新一代抗体药物偶联物的代表，通过三个关键组成部分发挥协同抗肿瘤作用：首先由人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体精准识别肿瘤细胞表面抗原，随后通过可裂解连接子实现在细胞内的特异性释放，最终由高活性拓扑异构酶I抑制剂诱导DNA双链断 ...
胃癌作为全球高发的消化系统肿瘤，晚期患者的治疗选择长期受限，传统化疗的局限性使生存期难以突破。 佐妥昔单抗 ，这一靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的创新药物横空出世，以其精准的“双通路免疫激活”机制，为CLDN18.2阳性的晚期胃癌患者开辟了治疗新路 ...
在肿瘤治疗领域，针对特定基因突变的精准靶向疗法正不断改写疾病结局。急性髓系白血病（AML）中的IDH1基因突变曾被视为治疗难题，传统化疗对其效果有限，患者面临复发与耐药的双重挑战。然而，一种名为 奥鲁他尼布 的靶向药物横空出世，以其独特的“代谢 ...
KRAS基因突变曾被视为肿瘤治疗的“不可逾越之峰”，其高频率出现在肺癌、胰腺癌等致命肿瘤中，传统疗法对其束手无策。然而，一种名为 索托拉西布 的靶向药物横空出世，以其独特的“分子狙击”能力直击KRAS G12C突变，成为破解这一难题的精准靶向先锋。它 ...
晚期胃癌患者常因治疗选择有限而面临生存困境，传统化疗的瓶颈亟待突破。 佐妥昔单抗 ，这一靶向Claudin18.2的精准药物横空出世，以其独特的“双免疫通路激活”机制，为CLDN18.2阳性的晚期胃癌患者开启了长效生存的新篇章。它通过精准识别并结合癌细胞表 ...
白血病，这一血液系统的恶性疾病曾长期困扰医学界，尤其对于携带IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者，传统化疗效果有限，复发与耐药问题频发。然而，一种名为 奥鲁他尼布 的靶向药物横空出世，以其精准的“分子靶向”机制直击IDH1突变，为这类患者 ...
肺癌作为全球癌症致死率最高的肿瘤类型之一，其治疗曾因KRAS基因的“不可成药性”陷入困境。KRAS突变广泛存在于非小细胞肺癌（NSCLC）与胰腺癌中，传统化疗与免疫疗法对其效果有限，患者面临治疗无门的绝境。然而，一种名为 索托拉西布 的靶向药物横空出 ...
埃罗妥珠单抗 是一种靶向SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7）的人源化单克隆抗体，通过特异性结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的SLAMF7抗原，激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。这种独特的作用机制使其能够直接通过抗体依赖性细胞毒性作用清除肿 ...
肿瘤治疗领域曾长期存在“孤儿靶点”困境——因基因突变罕见，患者群体小众，传统药企缺乏研发动力，导致这些患者面临无药可治的绝境。然而，一种名为 拉罗替尼 的靶向药物横空出世，以其精准的“分子靶向”能力直击NTRK基因融合这一“孤儿靶点”，为罕 ...
奥加伊妥珠单抗 是一种靶向CD22的抗体药物偶联物，由人源化抗CD22单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素共价连接而成。这种创新设计使其能够特异性识别并结合B细胞表面的CD22抗原，通过内化作用进入细胞后释放细胞毒药物，直接诱导肿瘤细胞凋亡。该药物主要用 ...
急性髓系白血病（AML）的治疗曾长期困于化疗的局限性，尤其是携带IDH2基因突变的患者，因传统疗法无法针对其核心致癌机制，复发与耐药成为难以逾越的障碍。然而，一种名为 恩西地平 的靶向药物横空出世，以其精准的“分子靶向”能力直击IDH2突变，为这一 ...
库潘尼西 是一种选择性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，通过特异性抑制PI3K-α和PI3K-δ异构体，有效阻断B细胞受体信号通路和CXCR12介导的细胞迁移。这种双重抑制机制使其能够显著降低恶性B细胞的增殖活力并诱导细胞凋亡，同时抑制肿瘤微环境中的细胞迁移和粘 ...
面对晚期胆管癌的威胁，患者常因肿瘤进展迅速、治疗选择有限而陷入绝望。传统疗法如手术难以实施，化疗效果不佳且副作用显著，患者生存期往往不足一年。然而，一种名为 佩米替尼 的靶向药物，以其精准的“分子靶向”机制和显著的疗效，为这一困境中的患 ...
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