恩曲替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，它能够同时靶向NTRK基因融合和ROS1基因突变。在正常细胞中，NTRK和ROS1基因表达的蛋白参与细胞内信号传导，调控细胞的生长、分化等生理过程。但当发生NTRK基因融合或ROS1基因突变时，会产生异常的融合蛋白或激 ...
斑秃是一种免疫介导的脱发疾病，发病可累及儿童、青少年、成人及老年人群，临床表现为斑秃、全秃和普秃。病变除累及头皮外，可侵袭眉毛、睫毛、胡须等部位，同时，约半数患者伴有焦虑及抑郁情绪，存在沉重的社会心理压力与疾病负担。传统的局部或系统治 ...
胆管癌早期症状缺乏特异性，多数患者在确诊时已处于局部进展期或伴有远处转移，因疾病分期及解剖侵犯范围等因素失去根治性手术切除机会。长期以来，晚期胆管癌的系统治疗主要以化疗为基础，但部分患者仍可能面临治疗反应有限、疾病进展及获得性耐药等问 ...
内源性库欣综合征的核心问题在于体内皮质醇异常过量分泌。在肾上腺皮质醇合成过程中，11β-羟化酶和17α-羟化酶/17,20-裂解酶是关键的催化酶，它们推动着皮质醇前体物质逐步转化为皮质醇。磷酸盐奥司他丁片能够高度选择性地抑制这两种关键酶的活性，从源 ...
布加替尼 是一种强效、高选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在靶向和抑制ALK基因改变。2017年4月，布加替尼获得美国FDA加速批准，用于治疗克唑替尼治疗后进展或不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。目前，布加替尼已在包括美国、加拿大和欧盟 ...
ALK融合基因突变素来被业内誉为“钻石突变”。该突变患者靶向治疗选择多、预后更佳、生存期更长，但肿瘤耐药、脑转移、病情反复仍是临床主要治疗难题。多数患者使用一代ALK抑制剂后会出现耐药，面临有效方案匮乏、疗效下降、病情失控的困境。 布加替尼 ...
佩米替尼（Pemigatinib），商品名为Pemazyre，是一种纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，该药专为肿瘤存在特定FGFR2基因突变的患者设计。通过靶向这些突变基因，培米替尼可以帮助减缓或阻止癌症的进展。Pemazyre是一种靶向癌症疗法，属于成纤维细胞生长 ...
巨细胞病毒感染在免疫功能正常人群中通常无症状，但对于器官移植受者、艾滋病患者等免疫严重抑制的人群，可导致危及生命的视网膜炎、肺炎、胃肠炎等疾病。昔多呋韦是一种核苷类似物抗病毒药物，通过选择性抑制病毒DNA聚合酶，为治疗和预防这些严重的巨细 ...
西多福韦 (Cidofovir、Vistide、昔多呋韦、Cidofovir-injection)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的抗病毒药物，但它的使用伴随着严重且不可忽视的毒性风险。 在考虑或接受该药治疗之前，患者和医务人员都必须充分了解其不良反应、禁忌症、用药配 ...
斑秃是免疫系统错误攻击毛囊引发的非瘢痕性脱发，大片秃发、全秃、普秃这类重度患者病程迁延，极易反复发作。过往外用激素、口服免疫抑制剂仅能短期控制，很难实现长期稳定生发，且激素长期使用副作用突出。 巴瑞替尼 是全球首款获批用于成人重度斑秃口 ...
BRAF突变是临床十分常见的致癌突变类型，该突变会持续激活体内MAPK信号通路，促使肿瘤细胞无限增殖、侵袭以及转移，常见于黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。对于存在BRAF V600突变的恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌等肿瘤，MAPK信号通路如同一条 ...
达拉非尼 为处方抗肿瘤药物，用药前必须通过基因检测明确存在BRAF V600E或V600K突变，无基因突变患者严禁使用。用药剂量需结合患者年龄、体质、病情分期、耐受程度综合判定，患者严禁私自加量、减量、更改服药频次或擅自停药，不合理用药极易引发皮肤毒 ...
BRAF V600E/K突变约占黑色素瘤的50%、甲状腺癌的40%60%、NSCLC的2%4%。突变后的BRAF激酶持续激活下游MEK-ERK信号通路，驱动肿瘤细胞无限增殖。达拉非尼是一种ATP竞争性BRAF激酶抑制剂，高选择性抑制BRAF V600E和V600K突变体。单药使用虽能快速缩小肿瘤， ...
曲美替尼 (Mekinist、trametinib)是一种靶向抗癌药，主要用于携带BRAFV600基因突变的黑色素瘤、结直肠癌等实体瘤的治疗。它常与另一种靶向药达拉非尼(dabrafenib)联合使用，以增强抗肿瘤效果。曲美替尼的核心作用机制在于精准制动于MAPK通路的关键枢纽 ...
厄达替尼 是一种口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，可抑制FGFR1/2/3/4（IC50分别为1.2/2.5/3.0/5.7 nM）。FGFR属于受体酪氨酸激酶家族，在多种肿瘤细胞中存在高表达或突变，导致下游RAS/MAPK等信号通路异常激活，促进细胞增殖、上皮间质转化和血管生成，驱动 ...
尿路上皮癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，约20%的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者携带FGFR基因改变，其中FGFR3点突变最为常见（约占80%）。 厄达替尼 （Erdafitinib）作为一种口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2019年基于单臂II期研究BLC2001 ...
KRASG12C突变长期以来被认为是肺癌精准治疗领域的重要挑战，而索托拉西布（Sotorasib，商品名Lumakras）的出现，推动了KRAS靶向治疗从探索阶段走向临床应用。作为针对KRAS G12C突变设计的小分子抑制剂，索托拉西布已应用于既往接受治疗的KRAS G12C突变局 ...
在肺癌治疗领域，有一种基因突变，曾让无数医生束手无策、让无数家庭陷入绝望。它就是KRAS突变。过去十几年，EGFR、ALK等靶点不断涌现新药，很多晚期患者可以依靠靶向药长期带瘤生存。唯独KRAS，结构特殊、难以结合药物，被医学界冠以“最难攻克、不可成 ...
塞利尼索 作为一种首创的口服核输出蛋白1选择性抑制剂，其获批为那些对至少四种既往治疗方案耐药且对最后一种治疗难治的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者，以及特定类型的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者，带来了一个作用机制全新的治疗选择。该药物的 ...
白细胞介素-1，特别是白细胞介素-1β，是固有免疫系统的核心介质，是人体最强的内源性致热原和促炎因子之一，在发热、炎症和组织损伤中起枢纽作用。在类风湿关节炎的滑膜中，白细胞介素-1过度产生，导致软骨破坏、骨侵蚀和全身炎症。在冷吡啶相关周期性 ...
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