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  • 吡托布替尼/吡托布鲁替尼(LUCIPIRTOBRUTINIB)是持久缓解的口服BTK靶向药

    吡托布替尼/吡托布鲁替尼(LUCIPIRTOBRUTINIB)是持久缓解的口服BT

      套细胞淋巴瘤患者的“生存质量”,常因复发后的治疗副作用下降——传统化疗导致骨髓抑制、感染,免疫化疗引发神经毒性,第一代BTK抑制剂可能带来房颤、出血风险。吡托布鲁替尼以“口服便利、副作用低、持久缓解”的特性,成为复发患者“平衡疗效与生活质 ...

  • 莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)是改善骨髓纤维化患者贫血和症状的创新靶向疗法

    莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)是改善骨髓纤维化患者贫血和症状

      骨髓纤维化的疾病管理充满挑战,患者不仅承受着脾脏肿大带来的压迫症状和严重的体质性症状(如极度疲劳、盗汗、体重下降),还常常因贫血而导致生活质量进一步下降。贫血在骨髓纤维化中既是疾病本身的表现,也常因治疗(如JAK抑制剂)而加重,形成治疗困 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是通过抑制FLT3信号通路阻断白血病进展的精准治疗新选择

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是通过抑制FLT3信号通路阻断白

      AML患者的“治疗难点”,在于肿瘤细胞的“信号紊乱”——FLT3突变导致激酶持续激活,驱动癌细胞增殖、逃避免疫监视。吉瑞替尼以“靶向抑制FLT3通路”的特性,成为阻断这一恶性循环的“精准工具”,通过抑制致癌信号、诱导癌细胞凋亡,为AML治疗提供了“ ...

  • 莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)为骨髓纤维化患者提供兼顾症状控制与贫血改善的双重获益

    莫洛替尼(Momelotinib/Ojjaara)为骨髓纤维化患者提供兼顾症状控

      骨髓纤维化是一种慢性骨髓恶性疾病,其病理过程涉及JAK-STAT信号通路的持续性激活,导致无效造血、全身性症状和髓外造血(主要表现为脾脏进行性肿大)。贫血是该疾病最常见的血液学异常,发生率高达百分之四十以上,且与较差的预后密切相关。临床上,控 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为晚期小细胞肺癌患者带来新的治疗转机

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为晚期小细胞肺癌患者带来新的

      晚期小细胞肺癌的治疗近年来虽然取得一定进展,但对于复发耐药患者的治疗选择仍然有限。 塔拉妥单抗 作为新型双特异性T细胞衔接器的代表,通过独特的作用机制为这些患者提供了新的治疗机会。这种创新药物的出现,使得既往治疗失败的患者有望获得新的疾病 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是经治小细胞肺癌患者获得持久缓解的新型选择

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是经治小细胞肺癌患者获得持久

      在晚期小细胞肺癌的治疗历程中,后线治疗始终是临床医生面临的重大挑战。当患者对初始治疗产生耐药后,可选择的方案有限且效果不尽如人意。塔拉妥单抗作为首个针对小细胞肺癌的双特异性T细胞衔接器,通过创新性的作用机制,在临床试验中显示出令人瞩目的 ...

  • 艾米希组单抗/艾美赛珠单抗(HEMLIBRA)是为A型血友病患者提供长效预防止血的创新双抗药物

    艾米希组单抗/艾美赛珠单抗(HEMLIBRA)是为A型血友病患者提供长效

      A型血友病是由于凝血因子VIII缺乏引发的遗传性出血性疾病,患者需频繁注射凝血因子VIII以预防出血,但长期治疗易产生抑制物(中和抗体),导致传统替代疗法失效。艾美赛珠单抗的出现,以“双特异性抗体模拟凝血因子功能”的创新机制,为这类患者提供了“ ...

  • 泰菲乐/达拉非尼(DABRAFENIB)为BRAF突变晚期黑色素瘤提供精准靶向治疗

    泰菲乐/达拉非尼(DABRAFENIB)为BRAF突变晚期黑色素瘤提供精准靶

      黑色素瘤是皮肤癌中最凶险的类型,约50%患者携带BRAF V600基因突变——这种突变会持续激活MAPK信号通路,驱动癌细胞不受控制地增殖、侵袭和转移。传统化疗(如达卡巴嗪)对晚期黑色素瘤的有效率仅约15%,且副作用大;免疫治疗虽能延长生存期,但部分患者 ...

  • 达普司他(Duvroq/Daprodustat)是慢性肾病贫血患者的口服治疗新途径

    达普司他(Duvroq/Daprodustat)是慢性肾病贫血患者的口服治疗新途

      慢性肾脏病影响着全球数亿人的健康,而贫血是其常见且重要的并发症。随着肾功能下降,肾脏产生促红细胞生成素的能力减退,导致红细胞生成不足,引发贫血。传统上,慢性肾病贫血主要依靠注射重组促红细胞生成素和铁剂进行治疗。达普司他作为一种新型的口 ...

  • 吡托布替尼/吡托布鲁替尼(PIRTOBRUTINIB)为套细胞淋巴瘤患者提供后线治疗选择

    吡托布替尼/吡托布鲁替尼(PIRTOBRUTINIB)为套细胞淋巴瘤患者提供

      套细胞淋巴瘤(MCL)是淋巴瘤中恶性程度较高的亚型,约70%患者会在初始治疗后复发,且复发后进展迅速。传统化疗或免疫化疗方案有效率低,而第一代BTK抑制剂(如伊布替尼)虽能快速缓解症状,但约80%患者会因BTK基因C481S突变等机制产生耐药——这一突变 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)是黑色素瘤治疗的药物

    比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)是黑色素瘤治疗的药物

      黑色素瘤作为最致命的皮肤癌类型,其治疗一直是肿瘤学领域的重大挑战。传统治疗方法对晚期患者效果有限,而靶向治疗的兴起为这类患者提供了新的方向。比美替尼贝美替尼作为MEK信号通路的特异性抑制剂,通过精准干预肿瘤细胞的生长信号,为BRAF突变黑色素 ...

  • 维莫德吉(VISMODEGIB/ERIVEDGE)为成神经管细胞瘤患者提供靶向治疗机会

    维莫德吉(VISMODEGIB/ERIVEDGE)为成神经管细胞瘤患者提供靶向治

      成神经管细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤之一,其中刺猬信号通路异常活化亚型约占百分之三十。虽然手术、放疗和化疗的综合治疗使多数患儿获得治愈,但一旦复发,预后极差,治疗选择非常有限。该亚型的发生与刺猬信号通路的异常激活直接相关,这一通路在 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是精准靶向治疗急性白血病的新一代激酶抑制剂

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是精准靶向治疗急性白血病的新

      急性髓系白血病(AML)是成人最常见的急性白血病类型,其中约30%患者携带FLT3基因突变——这类突变会持续激活下游信号通路,驱动癌细胞不受控制地增殖,导致疾病进展快、复发率高、预后差。传统化疗(如柔红霉素联合阿糖胞苷)对FLT3突变患者的缓解率仅 ...

  • 阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是控制全身炎症的关键靶向药物

    阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是控制全身炎症的关键靶向药物

      新生儿-onset多系统炎症疾病(NOMID)是一种罕见的遗传性自身炎症病,婴儿期即出现反复发热、皮疹、关节炎、脑膜炎等多系统受累,若不及时干预,50%患儿会因器官损伤(如听力丧失、生长迟缓)遗留终身残疾。传统激素治疗虽能暂时缓解症状,但长期使用引 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为小细胞肺癌后线治疗提供免疫治疗新路径

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为小细胞肺癌后线治疗提供免疫

      小细胞肺癌因其侵袭性强、易早期转移的特点,治疗难度一直较高。尽管一线铂类化疗联合免疫治疗为部分患者带来希望,但大多数患者最终面临耐药复发,后线治疗选择有限且效果不佳。塔拉妥单抗作为一种双特异性T细胞衔接器,通过独特机制激活患者自身免疫系 ...

  • 吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)是老年急性髓系白血病患者耐受性更优的化疗替代方案

    吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)是老年急性髓系白血病患者耐受性

      老年AML患者的“治疗困境”,在于化疗毒性常超过疾病本身风险——约50%患者因骨髓抑制、感染或器官功能衰竭无法完成标准方案。吉妥珠单抗以“靶向递送+低骨髓毒性”的特性,成为这类患者的“安全选择”,让他们在控制肿瘤的同时,保留更多生活自理能力。 ...

  • 普拉替尼/普雷西替尼(GAVRETO)是肺癌精准治疗中针对特定突变的重要选择

    普拉替尼/普雷西替尼(GAVRETO)是肺癌精准治疗中针对特定突变的重

      在非小细胞肺癌的治疗领域,靶向药物的发现彻底改变了晚期患者的治疗格局。其中,转染重排基因融合作为明确的驱动基因突变,虽然仅占所有非小细胞肺癌的百分之二左右,但其特异性靶向药物的研发成功为这部分患者带来了显著生存获益。普拉替尼作为一种高 ...

  • 司美替尼/科赛优(SELUMETINIB)是儿童低级别胶质瘤精准治疗中的MEK通路阻断剂

    司美替尼/科赛优(SELUMETINIB)是儿童低级别胶质瘤精准治疗中的ME

      儿童低级别胶质瘤(pLGG)虽生长缓慢,却常因位置深(如丘脑、视路)难以手术,或术后复发,传统化疗(如卡铂+长春新碱)有效率低且副作用大。司美替尼以“MEK通路靶向抑制”的特性,成为这类患者精准治疗的“新武器”,通过阻断肿瘤细胞增殖信号,实现 ...

  • 阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是抑制关节破坏的IL-1受体拮抗新选择

    阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)是抑制关节破坏的IL-1受体拮抗新选

      类风湿关节炎(RA)的“致残风险”,源于滑膜炎症持续破坏软骨和骨组织。传统DMARDs(改善病情抗风湿药)起效慢,TNF抑制剂虽能快速缓解症状,但部分患者因原发性耐药或继发性失效需换药。阿那白滞素以“靶向抑制IL-1通路”的特性,成为RA治疗中“补充或 ...

  • 维莫德吉(VISMODEGIB/ERIVEDGE)是基底细胞癌治疗领域的新型靶向药物

    维莫德吉(VISMODEGIB/ERIVEDGE)是基底细胞癌治疗领域的新型靶向

      基底细胞癌作为最常见的皮肤恶性肿瘤,其发病率在全球范围内呈上升趋势。尽管大多数基底细胞癌可通过手术切除治愈,但对于极少数发展为局部晚期或发生远处转移的病例,传统治疗手段效果有限,患者预后较差。这类肿瘤的发生发展与刺猬信号通路的异常活化 ...

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