诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在 ...
2020年6月16日,美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin( 鲁比卡丁 ,商品名Zepzelca)上市,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。 ※推荐剂量 3.2mg/m2每三周一次,静脉滴注60分钟,直至疾病进展或 ...
[有效成分] 盐酸厄洛替尼 [规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30片 [药厂] 药物百科 [适用病症] 肺癌 [用法] 口服 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)用量详情 特罗凯 / 厄洛替尼 (Erlotinib)用于非小细胞肺癌的推荐剂 ...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂,在体内具有重要的抗肿瘤作用,在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog(Hh)信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中,对于不适合化疗的未经治疗的AML患者, glasdegib联合小剂量阿糖胞苷(LDAC) ...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW(NCT03037385)期临床试验的更新数据中,显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法,在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表。 NSCLC患者中 ...
作用机制: 本药是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物,通过不可逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高,并有明显的量效关系。 安全与疗效: 2009年 ...
通用名:氨己烯酸片 商品名:Sabril 全部名称: 喜保宁 ,氨己烯酸片,Sabril,Vigabatrin,Sabrilex,Vigadrone 不良反应: 常见的有疲劳、嗜睡、头痛、头晕、精神错乱和抑郁。 偶有攻击行为和精神病(多见于有精神病史和行为问题的患 ...
【安归宁( 阿那格雷 )药物相互作用】 1.阿那格雷与茴香、小槲树合用,抗凝作用增强,发生出血的危险增加。两者合用须谨慎,应监控严重出血的症状和体征。 2.覆盆子、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可增强抗血小板作用,与阿那格雷合用发生出血 ...
安归宁 (阿那格雷)是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride),由美国Roberts 公司研发,1997 年首次在美国上市,商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。盐酸阿那格雷可 ...
治疗时长或不同适应症对不良反应发生率的影响 相比接受 盐酸缬更昔洛韦片 或口服更昔洛韦治疗的实体器官移植患者,在接受缬更昔洛韦治疗的CMV视网膜炎患者(16%)中,重度中性粒细胞减少症(ANC500/μL)更为常见。接受缬更昔洛韦或口服更昔洛韦至移 ...
美国FDA宣布批准了辉瑞公司的抗癌新药 他拉唑帕尼 (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 这是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。对于大多数人而言, 他拉唑帕尼 还是一个 ...
药品名:Talazoparib 商品名:Talzenna 中文名: 他拉唑帕尼 他拉唑帕尼Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼Talzenna高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获 ...
【注意事项】严重过敏反应:永久停止 阿培利司 .及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应:报告了严重皮肤反应的病例,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯,EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮 ...
【剂型规格】片剂,50mg;150mg;200mg 【用法用量】推荐的 阿培利司 剂量为300mg(两片150mg药片),每天一次,与食物一起 口服。整片吞服,不能咀嚼、碎裂、破碎药片。对于不良反应,请考虑剂 量中断,剂量减少或停药。 【简介】 阿培利司是一种磷 ...
本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明, 塞瑞替尼 治疗转移性ALK阳性NSCLC有效:无论治疗转移部位和初始剂量如何,大多数患者不仅达到了完全或部分缓 ...
在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中,使用 奥希替尼 治疗 EGFR T790M 耐药突变的患者,客观反应率(ORR)达到了 62%~70%,也是基于这两项研究的结果, 奥希替尼 在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批,成为全球首次获批上市的三代 EGFR-TKI,并 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源:睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素,对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17A)抑制剂,其 ...
国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”,介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考。 来 ...
贺俪安( 奈拉替尼 ),又译为来那替尼,是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER1、HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 ...
骨髓纤维化(MF)简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症(PMF)是一种造血 ...

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