晚期实体瘤一旦确认NTRK融合，传统治疗往往按原发器官指南层层递进，但疗效有限。 拉罗替尼 直接瞄准TRKA/B/C融合蛋白，抑制其酪氨酸激酶活性，阻断下游PI3K/AKT与RAS/MAPK信号，促使肿瘤进入静止与凋亡。全球多中心数据显示，在153例可评估成人患者中， ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的绝大多数，高达80%至85%。在这些患者中，有一部分人携带着MET外显子14跳跃突变，这是一种罕见的致癌驱动基因，其突变率约为0.9%至2.0%。 卡马替尼 （Capmatinib）是一 ...
AML是一种常见的血液癌症，其发病率随着年龄增长而上升。传统的化疗药物虽然能够在一定程度上控制病情，但患者的中位总体生存期通常不足1年，生存情况并不理想。 洛莫司汀 作为一种有效的化疗药物，被广泛用于治疗AML患者。 多项临床研究表明，洛莫 ...
艾伏尼布 作为一种新型的药物，属于强效的口服靶向抑制剂。中国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一。艾伏尼布片应用于临床急需，为急需治疗的国内胆管癌患者带来新的治疗选择。此前，艾伏尼布片获得美国FDA批准，用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗。作为 ...
德瓦鲁单抗 是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重 ...
阿可替尼 ，作为第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，以其卓越的靶向性和不可逆性在血液瘤治疗中崭露头角。不同于传统的化疗药物，阿卡替尼能够精准地作用于BTK这一关键靶点，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，从而抑制恶性B细胞的生长和存活。 阿 ...
甲磺酸奥希替尼片（以下简称 奥希替尼 ）是全球首个获批上市的、唯一获批一线治疗适应证的第三代EGFR-TKI靶向治疗药物，具有中枢神经系统活性，能够选择性抑制EGFR敏感突变和T790M突变，同时对EGFR野生型细胞作用较弱，减少了相关不良反应的发生。临床研 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor,TKI），具有抗纤维化和抗炎活性。作为TKI，尼达尼布能够抑制多种受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinases,RTKs），包括血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞 ...
尼拉帕利 是一种PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，主要用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。PARP是一种酶，在细胞DNA修复过程中发挥重要作用。尼拉帕利通过抑制PARP，导致癌细胞DNA修复受阻，从而促进癌细胞的死亡。 尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖) ...
尼鲁米特 在治疗前列腺癌方面疗效显著，它能够显著降低患者体内的雄激素水平，从而抑制前列腺癌细胞的增殖和扩散。其次，尼鲁米特能够延长晚期前列腺癌患者的生存期，并减缓疾病的进展。此外，它还能有效缓解前列腺癌引起的一些症状，如尿频、排尿困难和 ...
多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞疾病，其特征是浆细胞在骨髓中克隆性增殖，并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），导致相关器官或组织损伤。由于其高复发率和难治性，如何有效治疗多发性骨髓瘤一直是医学界关注的焦点。近年来，随着新药的不断研发， ...
洛莫司汀用于脑部原发肿瘤（如成胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；也联合用于治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等的实体瘤。 胶质细胞瘤，是威胁人类健康的重大疾病之一。作为中枢神经系统最常见的原发性肿瘤，胶质细胞瘤的生长速度之快、扩散之广 ...
洛莫司汀 （CEENU），作为一种被广泛使用的烷基化抗癌药物，近年来在治疗多种恶性肿瘤中展现出了显著的疗效，特别是在治疗转移性葡萄膜黑色素瘤方面，其独特的药理机制和卓越的治疗效果引起了医学界的广泛关注。 转移性黑色素瘤，是一种极具侵袭性 ...
套细胞淋巴瘤是一种起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤，以其高复发率和难治性著称。传统的治疗方法虽然能在一定程度上控制病情，但对于部分复发或难治性患者来说，效果并不理想。 吡托布鲁替尼 的出现，为这些患者提供了新的治疗选择。 吡托布鲁替尼 作为 ...
在我国，肺癌的发病率及死亡率均位居恶性肿瘤的首位，其中约85%为非小细胞肺癌（NSCLC），且大部分患者发现时已为晚期。靶向治疗作为一种重要的抗肿瘤治疗手段，显著的延长了患者的生存时间，极大的改善了患者生活质量。 EGFR突变是NSCLC患者中最常 ...
吡托布鲁替尼 （Pirtobrutinib）是一种口服的小分子靶向药物，属于BTK抑制剂的一类，主要通过抑制布替尼激酶（BTK）来发挥作用。 在 吡托布鲁替尼 之前，FDA已经批准了三种BTK抑制剂，而 吡托布鲁替尼 是第一款FDA批准的非共价（可逆）BTK抑制剂。 ...
依鲁替尼 是一种选择性靶向布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的酪氨酸激酶抑制剂，BTK在恶性B细胞的增殖和生存中起关键作用。它由生物制药公司Pharmacyclics的研究小组发现，最初用于治疗B细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。 ...
吡托布鲁替尼 （Jaypirca，Pirtobrutinib）是一种研究性药物，主要用于治疗某些类型的血液癌症。慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗格局在过去十年中发生了范式转变，对大多数患者转向基于靶向抑制剂的治疗方法。两种最成功的靶向 ...
2017年5月，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗经FDA批准的检测方法检测为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者，后于2018年4月批准色瑞替尼一线用于间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者。2020年5月，色瑞替尼被中国国家药品监督管理局正式批准用 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是起源于肺组织的一类恶性肿瘤，占据肺癌的约85%，是最常见的肺癌类型。非小细胞肺癌患者可能出现胸痛、咳嗽、痰中带血、呼吸困难等症状，预后受病理分型、分期及治疗方法等多种因素影响，早期发现和治疗对于提高非小细胞肺癌患者 ...
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