胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，其5年生存率极低，仅为约10%。在美国，胰腺癌是癌症相关死亡的第四大原因。KRAS基因突变在胰腺癌中极为常见，大约90%的胰腺导管腺癌（PDAC）患者携带KRAS突变，其中KRAS G12C突变占这些突变的1%至2%。长期以来，KRAS G1 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，通用名：米哚妥林）作为一种口服多靶向激酶抑制剂，凭借其独特的作用机制，为携带FLT3突变的AML患者带来了新的治疗希望。然而，正如所有药物一样，米哚妥林在治疗过程中也伴随着一系列可能的副作用，这些副作用对于患者及 ...
维奈托克 /维纳妥拉（VENETOCLAX）作为一种新型靶向药物，以其独特的机制和显著的疗效引起了广泛关注。作为一种全球首创的选择性BCL-2蛋白抑制剂，维奈托克不仅为AML患者带来了新的治疗希望，也标志着AML治疗正式进入了靶向治疗的新时代。 BCL-2蛋 ...
泊马度胺 （Pomalidomide），作为沙利度胺小分子的类似物，继承了其免疫调节的优良特性，并在此基础上进行了优化与创新。它不仅能够抑制肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡，还能通过增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，抑制促炎性细胞因子的产生，从而 ...
曲美替尼 （迈吉宁），是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2的可逆性抑制剂。MEK蛋白，作为细胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，在促进细胞增殖方面扮演着举足轻重的角色。当MEK蛋白过度活跃时，往往会引发一系列细胞的异常增殖，进而形成 ...
达拉非尼 （商品名：泰菲乐，Dabrafenib）作为一种针对BRAF基因突变的靶向药物，在晚期黑色素瘤患者中的疗效尤为显著。BRAF基因是癌症中最常见且重要的原癌基因之一，尤其在黑色素瘤中的突变率可高达20%以上。BRAF V600E/K突变是黑色素瘤中最常见的突变 ...
IDH1突变是急性髓系白血病（AML）中常见的基因突变之一。这种突变会导致细胞内α-酮戊二酸（α-KG）的减少，并产生一种异常的代谢产物R(-)-2-羟基戊二酸（R-2HG）。这种异常的代谢产物会干扰细胞的正常代谢和分化，进而促进白血病细胞的增殖。因此，针对 ...
吉非替尼 ，也常被称为伊瑞可（Gefitinib），正是这样一颗为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来希望的明星药物。它的出现，不仅改变了晚期NSCLC患者的治疗格局，更为无数家庭重新点燃了生命的希望之火。 肺癌，作为全球范围内发病率和病死率均较高的恶 ...
贝美替尼（Binimetinib），也被称为比美替尼，是一种由Array BioPharma Inc公司研发的小分子靶向药物，商品名为Mektovi 。该药物以其对丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制作用而著称，从而在黑色素瘤的治疗中展现出显著的疗效 ...
奥希替尼 /泰瑞莎（AZD9291），作为第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在肺癌治疗领域具有里程碑式的意义。与第一代和第二代EGFR-TKI相比，奥希替尼不仅能够有效抑制EGFR敏感突变，更关键的是，它能够针对因治疗而产生的EGFR- ...
安伯瑞 （即布加替尼，Brigatinib）作为一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，展现出了显著的优势。本文将深入探讨安伯瑞/布加替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌时的几大优势。 安伯瑞/布加替尼是一种ALK和表皮 ...
洛拉替尼 /劳拉替尼在治疗肺癌脑转移方面的首要优势在于其强大的血脑穿透能力。与一代和二代ALK抑制剂相比，洛拉替尼能够更有效地穿透血脑屏障，直接作用于脑部的肿瘤细胞，显著缩小颅内病灶，延长颅内无进展生存期。这一特点对于已经发生脑转移或具有 ...
贝组替凡 （Belzutifan），商品名为Welireg，是一种缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进缺氧适应的基因在氧传感中发挥作用。在正常情况下，HIF-2α会被VHL蛋白（一种肿瘤抑制蛋白）降解。然而，在VHL基因突变或失 ...
肺纤维化是一种慢性进行性疾病，其特征是肺组织逐渐出现纤维化，导致肺功能下降，患者常表现为胸闷气短、呼吸困难等症状。由于目前尚无根治方法，治疗肺纤维化的主要目标在于延缓病情进展、改善患者的生活质量和延长生存期。 吡非尼酮 （商品名：艾思瑞 ...
肝移植后静脉闭塞症（VOD）也称为肝窦阻塞综合征（SOS），是肝移植手术后的一种严重并发症。该病症由肝内小静脉的阻塞引起，导致肝脏血流受阻、肝功能损伤、腹水、门静脉高压及多器官衰竭。其发病率约为5%至20%，而未经有效治疗的死亡率可高达80%。因此 ...
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是前列腺癌治疗中的一个难题，传统疗法在患者经历去势治疗后往往难以继续有效控制病情。 卡巴他赛 （Cabazitaxel）是一种紫杉烷类药物，通过影响细胞微管结构来抑制癌细胞的分裂和生长。它属于“紫杉醇类似物”（Taxane类药物 ...
洛莫司汀 （商品名：CEENU，化学名：Lomustine）作为一种烷化剂类抗癌药物，在临床上已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗，包括脑胶质瘤。IDH（异柠檬酸脱氢酶）突变是胶质瘤发生的重要早期事件，尤其在低级别胶质瘤中较为常见。本文将探讨洛莫司汀在治疗ID ...
非戈替尼 （JYSELECA/FILGOTINIB）是一种口服的JAK1优先抑制剂，它通过抑制信号转导途径，有效减轻关节的炎症反应，从而缓解关节疼痛、肿胀及改善关节功能。这一创新药物的出现，为RA患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些对传统疗法反应不足的患 ...
德卡伐替尼 /氘可来昔替尼（SOTYKTU）是全球首个获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，其独特的作用机制使得它在治疗银屑病方面表现出色。根据最新的临床试验数据，SOTYKTU在亚洲中重度斑块状银屑病患者中展现了显著的疗效。 在POETYK PSO-3研究中 ...
凡德他尼 （Vandetanib），作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在肿瘤治疗领域展现出了其独特的疗效。尤其是在针对甲状腺髓样癌（MTC）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，凡德他尼已经成为一线治疗药物，并取得了显著的临床效果。然而，在探 ...
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