肝窦阻塞综合征(Hepatic Veno-Occlusive Disease,HVOD)是一种罕见但严重的肝脏疾病,它阻碍了肝脏内的血液流动,可能导致肝功能衰竭甚至死亡。近年来,随着医学研究的深入,新型药物 去纤苷钠 (DEFITELIO)被引入到HVOD的治疗中,为患者带来了新的希 ...
结直肠癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其晚期患者的治疗一直是医学领域的重要挑战。近年来,随着医药科技的快速发展,新的靶向治疗药物如 贝美替尼 (MEKTOVI)为晚期结直肠癌患者带来了新的希望。多项研究表明,贝美替尼能够显著延长晚期结直肠癌 ...
随着医学科技的不断发展,越来越多的创新药物被研发出来,用于治疗各种癌症,其中就包括晚期肾细胞癌(Advanced Renal Cell Carcinoma,aRCC)。在这些新药中, 贝组替凡 (Belzutifan,也被称为Welireg)因其独特的作用机制和潜在的治疗效果,受到了广泛 ...
阿那莫林 (anamorelin)不仅为癌症恶病质(CC)患者提供了一种新的治疗选择,还将大大改善这类患者的生活质量。Anamorelin对ghrelin受体GHS-R1a(生长激素释放促进因子受体1a型)有作用。该药物通过激活GHS-R1a和促进食欲来促进生长激素(GH)的分泌,从 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效评估。前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,其中转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌发展的晚期阶段,治疗难度较大。近年来,随着医学研究的不断深入,新型药物不断问世, ...
FDA批准 阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)治疗。本品成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物,NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征(CAPS)中最为严重的症状。该药物长达5年的研究表明,本品除了能够控制日常症状, ...
急性髓系细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种恶性血液病,其主要特征是骨髓中髓系祖细胞或前体细胞的恶性增殖,导致正常血细胞生成受阻。近年来,随着医学的不断发展,新型化疗药物的出现为AML的治疗带来了新的希望。 洛莫司汀 (CEENU)便 ...
白血病,作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,其复发和难治性一直是医学界面临的巨大挑战。近年来,随着医药科技的飞速发展,新型药物如 艾代拉里斯 (IDELALISIB)为这类患者带来了新的希望。那么,艾代拉里斯在治疗复发难治性白血病方面的疗效究竟如何呢 ...
阿培利司 的研发成功为乳腺癌的治疗提供了新的靶向治疗策略,特别是对于那些PIK3CA基因突变的乳腺癌患者。阿培利司主要用于治疗PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。2019年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿培利司与芳香酮内酯联合用药来治疗激素受 ...
鲁比卡丁 (ZEPZELCA/LURBINECTIN)在治疗小细胞肺癌患者中的疗效探索。小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性极高的恶性肿瘤,以其快速的生长速度和早期转移特性而著名。尽管近年来在肺癌治疗领域取得了显著进步,但小细胞肺癌的治疗效果仍不尽如人意。在这 ...
莫博替尼 主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一适应症主要针对肺癌患者中约30%的EGFR基因突变阳性群体。莫博替尼的作用机制是专门针对这种特定的基因突变,通过干扰EGFR信 ...
图卡替尼 (TUKYSA/TUCATINIB)治疗转移性HER2阳性乳腺癌的疗效评估。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其中HER2阳性乳腺癌占比较大。对于转移性HER2阳性乳腺癌的治疗,随着医学的进步,涌现出了许多新型靶向药物,图卡替尼便是其中的佼佼者。 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种口服的BRAF激酶抑制剂,用于治疗BRAF V600E突变阳性的晚期(转移性)黑色素瘤患者。它通过特异性抑制BRAF V600E激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。 康奈非尼的批准基于一项名为C ...
随着医学科技的飞速发展,越来越多的创新药物为癌症患者带来了生的希望。其中, 塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB)作为一种新型的靶向治疗药物,已经在转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中展现出良好的应用前景。本文旨在探讨塞尔帕替尼在治疗转移性非小细 ...
西多福韦是一种非核苷类抗病毒药物,通过抑制病毒DNA聚合酶的活性,阻止病毒DNA的合成,从而发挥抗病毒作用。它对多种疱疹病毒,包括CMV、单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)等均有抑制作用。 西多福韦 (CIDOFOVIR)在治疗巨细胞病毒视网膜 ...
丛状神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为皮肤上多发的神经纤维瘤和体内器官的异常。对于患者而言,疾病不仅带来身体上的痛苦,还伴随着心理压力和生活质量的下降。近年来,随着医学研究的深入,新的药物和治疗手段不断涌现,为丛状神经纤维瘤 ...
随着医学的不断进步,越来越多的创新药物为疾病的治疗提供了更多可能性。其中, 雷德帕斯 (Midostaurin)作为一种多激酶抑制剂,已经在急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)的治疗中展现出显著的效果,为患者带来了生存的希望。 急性髓性 ...
他替瑞林 是一种口服活性的非肽类促甲状腺激素释放激素(TRH)受体拮抗剂,它能够通过与TRH受体结合,抑制TRH的生物活性,从而调节甲状腺功能。这一特性使得他替瑞林在神经内分泌领域具有广泛的应用前景。脊髓小脑共济失调(SCA)是一种罕见的神经系统 ...
培米替尼 (Pemigatinib,商品名PEMAZYRE)是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,用于治疗晚期或转移性胆管癌(Cholangiocarcinoma,CCA)患者,特别是那些携带FGFR2基因融合或重排的患者。FGFR2基因突变在胆管癌中较为常见,尤其是在肝 ...
血小板减少症是一种常见的血液系统疾病,患者常常因为血小板数量或功能异常而出现出血倾向。传统的治疗方法包括糖皮质激素、免疫球蛋白等,但这些药物往往存在副作用大、疗效不稳定等问题。因此,研发一种新型的、更加安全有效的血小板生成药物一直是医 ...
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