罗普司亭(ROMIPLATE)在提升免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板计数方面的功效。 罗普司亭 (ROMIPLATE)是一种新型的生物制剂,旨在提升免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板计数。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统攻击自身血小板,导致血小板 ...
司美替尼 (Selumetinib,商品名KOSELUGO)是一种针对MEK1和MEK2激酶的小分子抑制剂,被广泛用于治疗多种癌症。然而,近年来,它也被发现对罕见病1型神经纤维瘤(Neurofibromatosis type 1,NF1)具有显著的治疗效果。NF1是一种遗传性疾病,其特征是皮 ...
恩曲替尼 (ROZLYTREK)是一种治疗癌症的药物,它属于一种激酶抑制剂,能够抑制多种激酶的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼是礼来公司研发的一种新型抗癌药物,它能够抑制多种激酶的活性,包括NTRK、ROS1和ALK等。这些激酶是肿瘤细胞生长和扩 ...
吉妥珠单抗 (MYLOTARG)对急性髓细胞性白血病的效果。急性髓细胞性白血病是一种血液系统恶性肿瘤,其特征是骨髓中异常髓系细胞的增殖。尽管化疗和干细胞移植等治疗方法在不断改进,但仍有部分患者无法获得长期生存。因此,开发新的治疗方法对于提高急 ...
培米替尼(PEMAZYRE)对FGFR1重排的难治性淋巴系肿瘤的功效。 培米替尼 在临床试验中表现出了对FGFR1重排的难治性淋巴系肿瘤的有效性。在一些研究中,培米替尼可以显著缩小肿瘤的大小,延长患者的生存期。培米替尼通过抑制FGFR1的活性,能够有效地控制肿瘤 ...
莫博替尼 (mobocertinib,TAK-788)是首款也是唯一一款获批用于EGFRExon20插入突变的口服疗法。根据WHO数据,表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入阳性NSCLC患者约占NSCLC患者的1-2%,而与西方人群相比,该疾病在亚洲人群中更为常见。这种疾病的预后比其 ...
艾伏尼布 可以治疗一种罕见且难以治愈的白血病,称为难治性或复发性骨髓增殖性肿瘤(IDH1)突变相关急性髓性白血病(AML)。具体而言,它适用于那些患有IDH1基因突变的成年患者。艾伏尼布是一种酶抑制剂,它可以阻断某些酶的活性,从而帮助阻止白血病细胞的 ...
罗米司亭 (ROMIPLATE):治疗免疫性血小板减少症的新希望。免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的自身免疫性疾病,会导致血小板计数下降,增加出血风险。近年来,罗米司亭(ROMIPLATE)作为一种新型的治疗方法,在ITP的治疗中取得了显著的效果。 罗 ...
吡托布替尼 (JAYPIRCA)治疗套细胞淋巴瘤的效果。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种相对罕见的非霍奇金淋巴瘤,其特点是难以治疗且预后较差。然而,近年来,一种名为吡托布替尼(JAYPIRCA)的新型药物的出现,为MCL的治疗带来了新的希望。 吡托布替尼是一 ...
卡马替尼 是一种小分子激酶抑制剂,主要针对MET激酶,这是一种在许多癌症中都发挥重要作用的蛋白酶。通过抑制MET激酶,卡马替尼能够阻止肿瘤的生长和扩散。这一特性使得卡马替尼成为了一种极具潜力的肺癌治疗药物。 Capmatinib是一种针对MET的激酶 ...
鲁索替尼乳膏 是一种非激素类局部免疫调节剂,其主要成分是鲁索替尼。这种药物通过调节皮肤中的免疫反应,达到治疗某些炎症性皮肤病的目的。与其他传统的治疗手段相比,鲁索替尼乳膏的优点在于其局部作用,可以减少全身副作用,提高患者的治疗舒适度。 ...
Venetoclax(维奈托克/ 维奈克拉 )是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月,维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准,用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以 ...
曲美替尼治疗晚期肺癌疗效探讨。 曲美替尼 作为一种MEK抑制剂,其主要作用机制是抑制MEK酶的活性,从而阻止肿瘤细胞的信号转导通路,抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床实践中,曲美替尼已经证实对多种癌症具有显著的治疗效果,其中包括晚期肺癌。 对 ...
达拉非尼 与曲美替尼联手:甲状腺癌治疗的曙光。随着医疗技术的进步,越来越多的疾病找到了更有效的治疗方法。对于甲状腺癌,尤其是那些具有BRAF V600E突变的肿瘤,一种名为达拉非尼(dabrafenib,商品名为Tafinlar)与曲美替尼(trametinib,商品名为M ...
特泊替尼 (TEPOTINIB)是一种针对MET14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其疗效已在多项临床试验中得到证实。特泊替尼的作用机制是针对MET14跳跃突变,这是一种在非小细胞肺癌中常见的突变类型。通过抑制MET14跳跃突变的活性,特泊替尼 ...
艾米珠单抗 :治疗A型血友病的新希望。A型血友病,又称为血友病甲,是一种由凝血因子Ⅷ缺乏引起的遗传性出血性疾病。对于A型血友病患者而言,生活中常常面临着因轻微创伤或手术导致的长期出血和疼痛。长期以来,为了纠正凝血过程紊乱,患者需要频繁接受 ...
在抗击癌症的战争中,科学家们一直在寻找更有效、更安全的治疗方法。近年来,一种名为塞利尼索(selinexor)的药物引起了广泛关注。它是一种口服的核输出蛋白抑制剂,通过抑制癌细胞内特定蛋白质的输出,进而阻止癌细胞的增殖和扩散。塞利尼索对于多发性 ...
他法米地 (Tafamidis)是一种用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变多发神经病(TTR-FAP)的药物,其活性物质Vyndaqel是一种转甲状腺素蛋白稳定剂。该药物通过附着在缺陷蛋白(即转甲状腺素蛋白)上,使其保持稳定,从而阻止转甲状腺素蛋白分解,进一步防止 ...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物(ADC),该药活性药物成分为loncastuximab tesirine,由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓(pyrrolobenzodiazepine,PBD)二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合,lonc ...
阿那白滞素(Anakinra)是一种针对IL-1受体的单克隆抗体,它已被广泛用于治疗类风湿性关节炎(RA)。RA是一种慢性自身免疫性疾病,其特征在于关节炎症和关节破坏。生畸形和功能障碍,严重影响患者的生活质量。传统的治疗类风湿性关节炎的方法包括使用非 ...
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