康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)骨髓增生异常的患者使用后改善如

　　维奈托克联合HMA阿扎胞苷（Ven+Aza）治疗RR-MDS患者的安全性和有效性。这是一项正在进行的1b期、开放标签、多中心研究（NCT02966782）旨在评估维奈妥拉单一疗法或Ven+Aza联合疗法的安全性和有效性。纳入标准：患者年龄≥18岁，诊断RR-MDS美国东部肿瘤 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-07 09:25:26

鲁索替尼乳膏/芦可替尼乳膏(OPZELURA)治疗特应性皮炎的效果是显

　　白癜风是一种常见的自身免疫性疾病，其主要症状是皮肤色素脱失导致皮肤变白，多发于面部、脖子、四肢、头部等外露部位，并且白癜风患者还可能伴有头发、眉毛、睫毛等部位毛发变白的情况，是一种损容性并且治疗难度较大的一种顽固性皮肤病。白癜风的发生 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-07 09:24:17

恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)的主治功能是什么？

　　恩曲替尼（entrectinib）是一款靶向泛TRK蛋白及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。2022年7月，恩曲替尼首次在中国获批，用于治 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-07 09:24:09

巴瑞替尼/巴瑞克替尼(BARICITINIB)重度斑秃成人患者中治疗的有效

　　巴瑞替尼给药方案包括：每天2 mg，n=580（87.0%）；每天4 mg，n=53（7.9%）；每天2/4 mg，n=34（5.1%）。分别有54.3%和35.5%的患者同时使用甲氨蝶呤和来氟米特。期间197名患者（29.5%）退出研究，主要原因是患者自行决定停药（n=101）。　　巴瑞替尼 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-07 09:13:34

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长

　　舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌。有研究报道舒尼替尼能有效阻止转移性肾癌进程。该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示舒尼替尼治疗组更能有效阻止疾病进展。大体来说，患者都能耐受该项 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 11:47:21

鲁比卡丁/卢比克替定(LURBINECTEDIN)常见不良反应包括哪些

　　卢比克替定已在美国、澳大利亚、阿联酋、加拿大、新加坡、卡塔尔获得上市批准，用于治疗在含铂类化疗过程中或化疗后出现疾病进展的转移性SCLC成年患者，并获得《ESMO小细胞肺癌指南（2021版）》和《NCCN小细胞肺癌指南（2022版）》推荐，广泛服务于多 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 11:42:38

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗

　　该研究招募了非特发性肺纤维化的纤维化ILD患者，在高分辨率计算机断层扫描中弥漫性纤维化肺病程度gt;10%，用力肺活量百分比预测(FVC%)≥45%，并且肺一氧化碳百分比预测≥30%至lt;80%。患者在筛选前的24个月内满足了方案定义的ILD进展标准，尽管患者治疗 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 11:32:56

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗颅内患者的缓解率高吗？

　　脑转移：在可评估脑转移的患者中，劳拉替尼组和克唑替尼组分别有82%（95%CI,57-96）和23%（95%,CI5-54）的患者得到颅内缓解，其中劳拉替尼组71%的患者得到颅内完全缓解。　　在意向治疗人群中，劳拉替尼组至CNS进展的时间显著超过克唑替尼组。在劳拉替 ...

阅读量：2397

作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 11:25:05

英菲格拉替尼(TRUSELTIQ)药效学效应的效果如何

　　英菲格拉替尼用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排。　　用法用量　　英菲格拉替尼的推荐剂量为125 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，周期为28天， ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 11:17:25

TALVEY/TALQUETAMAB-TGVS作为BCMA治疗后复发的患者的选择药品

　　DA的批准是基于MonumenTAL-1试验的数据，该试验的患者在接受了至少四次治疗后接受了 Talvey 。在每周服用较低剂量的情况下，73%的患者的肿瘤缩小，其中35%的患者出现了完全缓解或更好的效果。每隔一周服用一次高剂量的Talvey,74%的患者出现了反应，33%的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 02:27:20

阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)确保患者病情经过治疗后得到显著改善

　　CYP17-a1酶是一种能够调节患者体内雄激素合成的限速酶，这种限速酶存在于患者体内的PCa细胞中，从理论上来说，对CYP17-a1酶进行有效抑制对PCa的治疗有一定效果，阿比特龙对CYP17-a1酶活性具备的选择性抑制作用可阻断肾上腺来源，避免睾酮转化为双氢睾 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 02:10:09

替沃扎尼(FOTIVDA/TIVOZANIB)在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中

　　替沃扎尼临床试验数据　　一项随机(1:1)、开放标签、多中心临床试验，比较替沃扎尼与索拉非尼在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中的疗效，这些患者接受过两种或三种先前的全身治疗，包括至少一种索拉非尼或替沃扎尼以外的VEGFR激酶抑制剂治疗。患者被随 ...

阅读量：2439

作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 02:04:51

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)最常见的不良反应分别有哪些？

　　阿培利司用法用量：　　1、说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。　　2、与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。　　阿培利司剂量调整：　　起 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 01:17:09

阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)具有持久的靶点抑制能力

　　FDA授予这项申请是基于代号为KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的卓越数据。结果显示，在携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中，阿达格拉西布达到43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-06 01:08:42

杜韦利西布(DUVELISIB/COPIKTRA)为滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治

　　杜韦利西布组在血液系统AEs上稍占优势。②非血液系统AEs方面，duveli杜韦利西布ib组主要为腹泻（51%）、发热（29%）以及恶心（23%）等；而ofatumumab组主要为输注反应（19%）、咳嗽（14%）、腹泻及皮疹等，相比较而言杜韦利西布组的非血液系统AEs偏高 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-05 11:16:10

特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)非小细胞癌患者可以口服使用吗？

　　美国FDA对特泊替尼（tepotinib）的批准是基于关键的II期VISION临床试验的结果。多中心、非随机、单臂、开放标签、多队列临床试验招募了152名患有METex14跳跃改变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　试验结果表明，特泊替尼（tepotinib）在 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-05 11:13:22

依库珠单抗/舒立瑞(SOLIRIS)睡眠性血红蛋白尿症患者的安全性如何

　　该研究发布在《Immunity,Inflammation and Disease》杂志上，介绍了20例合并SARS‐CoV‐2 Omicron感染的PNH患者的临床数据和诊治经验，其中5例患者接受了依库珠单抗治疗。为此，“医学界”特邀该文章的通讯作者何广胜教授，结合本次最新研究数据，解读 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-05 11:08:44