培米替尼 适用于治疗患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人，具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或通过FDA批准的测试检测到的其他重排。胆管癌又称胆道癌，是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5 ...
布加替尼 (Brigatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。布加替尼是一种针对ALK和ROS1基因突变的肺癌治疗的靶向药物。它通过抑制这些基因的活性，阻止癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，布加替尼 ...
截至2022年8月的研究数据显示，在既往的至少一种全身性治疗中有疾病进展，但没有其他标准治疗可供选择的情况下， 厄达替尼 （Erdafitinib）能够为FGFR基因变异的晚期实体瘤（不限瘤种）患者带来临床获益。在在中位随访17.9个月(IQR 13.6-23.9)时，16种不 ...
随着科技的发展和医学研究的深入，人们对于疾病的治疗方式有了更多的选择。近年来，一种名为 艾伏尼布 （IVOSIDENIB/TIBSOVO）的药物引起了广泛的关注。这种药物的独特之处在于，它为某些类型的癌症患者提供了全新的治疗途径。 2023年10月24日，FDA ...
对于非小细胞肺癌患者，应根据肿瘤病理类型和临床分期，遵循循证医学证据，在医生指导下选择不同的综合治疗模式。约75%的肺癌患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等 ...
洛莫司汀 是一种用于二线霍奇金淋巴瘤治疗的“成熟”药物，于1976年获得FDA批准，此后一直投放市场。洛莫司汀（CeeNU），是一类被广泛使用烷基化抗癌药物，通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产 ...
英克西兰 是一款first-in-class siRNA药物，能够与RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并在反义链的介导下与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，抑制PCSK9蛋白的产生。从而阻止PCSK9介导的与低密度脂蛋白受体（LDLR）降解，使得能够清除血液中低密度脂蛋白的LDLR的 ...
吡托布鲁替尼 (Jaypirca/pirtobrutinib)是一种新型的布鲁替尼类药物，被开发用于治疗癌症。它是一种小分子抑制剂，能够抑制BCR-ABL激酶和SRC激酶家族成员的活性，这些激酶在多种类型的白血病中扮演着关键角色。 在临床试验中，吡托布鲁替尼对慢性髓 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的，免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少和出血，免疫性血小板减少症发病机制尚不明确，目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是最致命的内分泌恶性肿瘤之一。是一种来源于肾上腺皮质的罕见内分泌肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高、侵袭性强、其年发病率估计为百万分之一。这种疾病的预后通常较差，患者的5年总生存率仅为15-44%。局部肿瘤的根治 ...
基于EV-302确证性试验中临床获益的结果，Enfortumab vedotin-ejfv（ 恩诺单抗 ）联合帕博利珠单抗用于不适合顺铂的局晚期/转移性尿路上皮癌患者的一线治疗也已写进2023版NCCN指南。恩诺单抗是一种靶向Nectin-4的抗体-微管抑制剂复合物，使用Seattle Gene ...
阿达格拉西布是一种小分子抑制剂，通过与癌细胞中的特定蛋白结合，阻止其发挥促癌作用。这一机制使得阿达格拉西布在多种癌症治疗中展现出显著的效果。 肺癌自发现到现在，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的首位，其中非小细胞肺癌占肺癌的80%，K ...
2004年5月， 阿扎胞苷 成为美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市的第1个用于骨髓增生异常综合征(MDS)的甲基转移酶抑制剂。由于阿扎胞苷可显著延长中危与高危MDS患者总生存(OS)期，阿扎胞苷于2008年获欧盟上市许可。 阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物,通 ...
2022年12月22日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 莫妥珠单抗 (Lunsumio)用于治疗接受过两次或多次全身治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该药物于6月8日获得欧盟委员会的批准，并将很快在美国上市。Lunsumio标志着首个针对R/R滤泡性淋 ...
福巴替尼 是一款口服、高选择性、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等领域均展示出其疗效，它对FGFR1-4均有很好的抑制作用。通过与FGFR1-4的ATP结合口袋相结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而减少肿瘤细胞增殖并加速 ...
当代医学科技高速发展的背景下，药物的研发和应用逐渐成为了人们关注的焦点。尤其是在肿瘤治疗领域，药物的疗效和安全性更是备受关注。其中，伊立替康脂质体(ONIVYDE)作为一种新型药物，以其独特的疗效和优势在临床中得到了广泛的应用。 伊立替康脂质体 ...
2013年1月8日，FDA批准 阿那白滞素 用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病(NOMID)治疗。本品成为了第一也是唯一一种经FDA批准的NOMID治疗药物，NOMID是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征(CAPS)中最为严重的症状。该药物长达5年的研究表明，本品除了能够 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼的作用机制是通过抑制这些激酶的活性来阻止肿瘤的生长和扩散。这些激酶是肿瘤细胞中重要的信号转导通路的关键组成部分，它们控制着肿瘤细胞的增殖 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准默沙东公司（Merck）的PREVYMIS（ 莱特莫韦 ）在高风险成人肾移植患者中预防巨细胞病毒（CMV）疾病的新适应症。它通过调节人体免疫系统来治疗某些癌症。莱特莫韦的作用机制是抑制一种名为CTLA-4的蛋白质，这种蛋白 ...
特泊替尼 (TEPOTINIB)是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物，通过抑制肺癌细胞中的MET受体酪氨酸激酶活性，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。特泊替尼(TEPOTINIB)是一种口服药物，患者可以在家中进行治疗，方便快捷。它与传统的化疗药物相比，具有更高的选择 ...
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