达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标 ...
甲状腺未分化癌是一种罕见的，但侵略性强的疾病。美国国立卫生研究院估计，今年美国将有近54,000人患上甲状腺癌，其中2000多人将死于甲状腺癌。 达拉非尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。 根据对II期Rare Oncology Agnostic Rese ...
肝细胞癌（HCC）是一种具有多种血管生成因子参与的富血供肿瘤，这其中最重要的便是血管内皮生长因子（VEGF）。 替沃扎尼 是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。替沃扎尼也是一种VEGFR-1/2/3的口服抑制剂，在体内具有良好的抗HC ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
TIVO-3 3期试验(NCT02627963)的长期研究结果表明，与索拉非尼(Nexavar)相比， 替沃扎尼 (Fotdiva)在复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)患者中的总生存期(OS)更高。根据2022年肾癌研究峰会的报告显示在1年随访中保持无进展的患者的益处尤其显着。 在最后一位患 ...
Lorlatinib（ 劳拉替尼 ）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对 ...
在当前肿瘤治疗新进展不断涌现的背景下，化疗仍然是肿瘤患者最基础的治疗手段。然而，80%以上的化疗药物会导致骨髓抑制，以中性粒细胞减少、血小板减少为主，使患者更易发生感染、贫血、自发性出血、休克甚至死亡。小细胞肺癌（SCLC）一线化疗中，大约有一半 ...
tivozanib( 替沃扎尼 ,Fotivda)是一种口服、每日一次的血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制所有3种VEFG受体，同时具有最小化的脱靶毒性，潜在地带来改善的疗效和最小化的剂量调整。在临床前模型中，当与免疫调节疗法联合用药时，替沃扎 ...
世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》显示，2015年全球肝癌新发病例达85.4万，死亡人数达81万；其中中国新发46.6万例，死亡42.2万人，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者合并基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难 ...
瑞戈非尼 为一种口服多激酶抑制剂，作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性。 瑞戈非尼已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。以中国为主的亚洲 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。 克唑替尼的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。 心动过缓 42名参加 克唑 ...
肺癌是全球及我国发病率和致死率最高的疾病。由于空气污染等问题的日趋严重，目前我国肺癌新发病率已居全球肺癌发病率和死亡率的第一位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最为常见的组织学类型，约占总体的80%-85%。 克唑替尼 ...
替沃扎尼 tivozanib(Fotdiva)是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试验表明，tivozanib在临床上相关浓度下能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1，VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。以及各种肿瘤细胞类型（包括人肾细 ...
本研究评估了 尼达尼布 治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组，尼达尼布组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此 ...
仑伐替尼 是由日本研发的一款药品，目前的仿制药以孟加拉国家为主，已经在市面上已经上市，该药品是一种多靶点药物，在2018年3月份，在日本获批用于部。仑伐替尼针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝 ...
戈沙妥珠单抗 （SG，Trodelvy）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌（MBC）亚型，常用的治疗方法为内分泌治疗，但是仍有不少乳腺癌患者出现在内分泌治疗耐药性 ...
2022年9月5日，勃林格殷格翰宣布，Ofev（nintedanib，尼达尼布）用于儿童和青少年纤维化间质性肺病的InPedILD III期试验取得积极结果，达到共同主要终点。 尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞 ...
戈沙妥珠单抗 （TRODELVY，sacituzumab govitecan-hziy）由Immunomedics公司开发，其专有ADC平台的核心是使用一种新型的链接子，这种链接子不需要酶来释放有效荷载，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性药物，从而产生近旁效应。作为第三代ADC药物， ...
2017年６月，食品药品监督管理局（FDA）批准了达拉非尼和 曲美替尼 联合（D+T方案）治疗晚期BRAF基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并且非小细胞肺癌诊疗指南（NCCN）已将此联合方案列为BRAF突变型晚期NSCLC患者的一线治疗方案。 这一该方案的通过基 ...
肝细胞癌（HCC）仍然是全球性健康挑战，发病率在世界范围内呈上升趋势。由于基础慢性肝病、疾病晚期诊断和治疗后频繁复发与进展，HCC（尤其是晚期病例）的预后仍然较差。尽管近年来靶向治疗取得了一定的突破，但总体疗效不能满足临床需求，仍然迫切需要 ...
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