达拉非尼 最初是由美国食品和药物管理局批准用于治疗带有BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。后来，该药物也被批准用于治疗带有BRAF V600K突变的黑色素瘤患者。除了黑色素瘤，达拉非尼还被研究用于其他类型的癌症，例如结肠癌和甲状腺癌。 达拉非尼可以 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。目前，卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的 ...
FDA、EMA已批准 阿伐曲泊帕 用于原发免疫性血小板减少症（ITP）和肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）。阿伐曲泊帕，也被称为avatrombopag或doptelet，是一种新型药物，用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。血小板减少症是一种血液疾病，患者的血小板计 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib,Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊——是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺 ...
欧洲药品管理局最近批准了 杜韦利西布 （商品名为Copiktra或duvelisib）的上市许可，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。该批准适用于至少接受过两次既往治疗或两次全身治疗的患者，以及治疗难治性滤泡性淋巴瘤的患者。 杜韦利西布的 ...
阿可替尼 （CALQUENCE/ACALABRUTINIB)是一种靶向B细胞成熟抗原（B-cell Maturation Antigen，BCMA）的创新药物，CALQUENCE适用于治疗既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。 Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的小分子抑制剂 ...
艾伏尼布 Ivosidenib（Tibsovo、拓舒沃）是一种口服强效IDH1抑制剂，2021年8月25日，美国FDA批准施维雅旗下产品Ivosidenib用于治疗经治携带IDH1突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者。至此，Ivosidenib成为全球第一个获批用于IDH1突变胆管癌的靶向药物 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。对米托坦作用方式的研究发现，该药有两个主要的生物学效应：一是通过线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，米托坦可对肾上腺皮质细胞产生直接的细胞毒性作用 ...
罗米司亭 (Nplate)是第二代TPO-R，类似于天然TPO，只需每周注射一次。提供250μg和500μg两种剂量，可有效降低出血频率、症状和风险，安全性良好。罗普司亭是一种重组蛋白，属于血小板生成素受体激动剂，通过与血小板生成素受体结合，可刺激细胞内转录 ...
恩诺单抗 是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂）偶 ...
塞尔帕替尼 是一种激酶抑制剂，特别针对RET融合和突变癌症的治疗。RET融合和突变在多种癌症类型中都有出现，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和消化道癌等。通过抑制RET激酶，塞尔帕替尼能够阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。塞尔帕替 ...
阿培利司 （PIQRAY/ALPELISIB）是一种新型的抗癌药物，由美国FDA于2019年批准上市。它是一种针对PI3K突变的靶向治疗药物，主要用于治疗乳腺癌和卵巢癌等恶性肿瘤。阿培利司的作用机制是抑制PI3K信号通路的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。PI3K信号 ...
阿昔替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。阿昔替尼临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
艾曲波帕 由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 (Midostaurin)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin/RYDAPT)抑制FLT3受体信号传导和 ...
维纳妥拉 是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。Venetoclax通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM，触发线粒体外膜通 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种第三代口服免疫调节剂，可用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（rrMM）。泊马度胺与地塞米松联合适用于既往至少接受过两次治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发性和难治性多发性骨髓瘤患者。这包括在单次治疗期间或 ...
吉非替尼 是野生型和某些突变型EGFR的可逆性抑制剂，可抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导，阻止EGFR依赖的细胞增殖。吉非替尼对突变型EGFR（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）的亲和力大于对野生型EGFR的亲和力。吉非替尼 ...
2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或疾病出现进展的非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者的一线治疗。 2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研 ...
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