下面介绍 奥希替尼 在中国晚期患者线治疗的真实世界研究。奥希替尼在FLAURA研究中展现的显著疗效，是奥希替尼成为EGFR突变阳性晚期NSCLC线标准治疗药物的根本依据。不过，奥希替尼在中国患者中的真实世界研究结果还不够充分。FLOURISH是项多中、前瞻性、 ...
肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。因此，目前晚期肝细胞癌（HCC）还不存在已经获批的二线治疗，然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据， 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...
阿卡替尼 （Acalabrutinib，别名：阿卡替尼）已获得《2022年CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐，用于初治及复发难治慢淋患者的治疗。阿卡替尼在既往研究中表现出的良好疗效以及相比第一代BTKi更优的安全性，让CLL患者又多了一种值得期盼的选择。相信随着阿卡替尼 ...
美国阿斯利康（AstraZeneca）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了新研制靶向抗癌药BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib，阿卡替尼）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）ELEVATE-TN 3期试验的最新结果。研究结果显示新药 阿卡替尼 能够有效治疗慢性淋 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是一种靶向疗法和抗肿瘤药，也是BCL-2（B细胞淋巴瘤-2）抑制剂。 维奈托克在一些恶性淋巴瘤中有很好的治疗效果。弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为最常见的侵袭性淋巴瘤，形态学主要表现为成熟大B淋巴细胞弥漫性增殖浸润。 ...
NCCN指南推荐使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分泌治疗，作为绝经前、绝经后女性以及男性HR+/HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者的一线治疗。本文介绍了真实世界研究(P-REALITY X) 哌柏西利 联合AI对比AI单药治疗绝经后女性和男性HR+/HER2- ...
2022年6月，杨森（Janssen）公司在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了一项关键性II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步成果，主要评估了FGFR抑制剂厄达替尼在患有FGFR突变的实体瘤患者中的有效性和安全性。此前，2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准。 北美联盟A04120 ...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言， 帕博西尼 （Palbociclib）是一个很好的治疗选择！帕博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞 ...
强生公司旗下的杨森制药公司以口头报告的形式公布了 厄达替尼 （Erdafitinib）的关键II期RAGNAR试验（NCT04083976）的初步结果（Abstract #3007）。此前，2019年4月12日，美国FDA批准了厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种高选择性的口服Bcl-2抑制剂，在一系列非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型中显示出良好的临床疗效。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分子生物标记提供了独特的预后价值。Bcl-2是一种与肿瘤侵袭性相关的抗凋亡调节因子，其过表达对一 ...
当前，大约 15% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带 EGFR 的突变，其中大多数为19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变。对于这类患者，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）表现出较好的临床效果，客观缓解率（ORRs）高达 70%-80%，中位无进展生存（mPFS ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。 依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。后又获FDA ...
2022年美国血液肿瘤学学会（SOHO）年会上，研究者公布了一项II期研究的结果，该研究探索了ASTX727（ASTX727是地西他滨和cedazuridine（35mg/100mg）固定剂量组合的口服制剂。）联合 维奈托克 的全口服治疗方案在复发/难治性（R/R）AML患者以及初治（不适 ...
恩西地平 是一种针对IDH2突变的强效口服靶向抑制剂，由Celgene与Agios Pharmaceuticals共同研发，于2017年获美国FDA批准上市（商品名：Idhifa），用于治疗含有IDH2突变的复发性或难治性AML患者，是首个针对肿瘤代谢的抗癌药物。其开展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因的激活突变是非小细胞肺癌的常见驱动突变，在东亚患者里极为常见。其中大部分是经典的致敏性EGFR突变，比如19号外显子缺失和L858R点突变等，这些突变用EGFR靶向药通常可以达到不错的疗效。然而，大约10%的EGFR突变存在于该基因 ...
白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。维奈克拉(Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首 ...
卢卡帕尼 是一种口服的PARP抑制剂，ARIEL-3试验显示对于铂敏感复发有BRCA突变的患者，PFS高于无突变患者（12.8月vs.5.2月）。铂敏感患者使用卢卡帕尼的反应率为66%，铂耐药为25%。卢卡帕尼更适合用于铂耐药的患者，因为这类患者没有很好的药物可选择。 ...
先天性巨细胞病毒感染是最常见的先天性感染，可因巨细胞病毒母婴传播而留下严重的后遗症，如听力丧失和发育迟缓。日本 0.3% 的新生儿（约 2700/900000新生儿）出生时患有先天性巨细胞病毒感染。其中约20%的新生儿在出生时具有某种临床症状，这就是症状性先天 ...
索坦 Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、 ...
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