MRD阳性FLT3/ITD AML患者的治疗一直是一个挑战，因为这类患者具有高复发的风险。尽管MORPHO试验未达到主要终点， 吉瑞替尼 在MRD阳性FLT3/ITD AML患者中的维持治疗显示出潜力。这项研究结果强调了MRD检测的重要性，并为将来的治疗策略提供了支持。进一步 ...
克唑替尼 适应症： 1、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者; 2、ROS1突变的转移性NSCLC患者。 克唑替尼是一种多靶点蛋白酶抑制剂。这个药物主要用于间变性的淋巴瘤激酶阳性的局部晚期，或者是转移性非小细胞性肺癌的治疗 ...
白癜风的现有治疗手段匮乏。目前全球范围内仅有 鲁索替尼乳膏 获批上市，其余均为标签外用药（off-label）。而我国尚无有效治疗药物上市，因此白癜风原创新药的推出具有重要意义。本文将探索白癜风治疗的最新进展与突破，紧跟治疗前沿，为患者和家人提供 ...
波奇替尼 (Poziotinib)是韩国首尔医科大学于2008年研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟 ...
促甲状腺激素α 是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合成、分泌、释放等，这些功能使其成为 ...
在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别 ...
阿培利司 （Alpelisib）是一款口服小分子PI3K抑制剂，选择性抑制p110的强度是其他亚型的约50倍，用于PIK3CA突变患者。随机双盲3期试验（SOLAR-1）显示，在携带PIK3CA突变的晚期实体瘤人群中，阿培利司+氟维司群治疗早期表现出有希望的疗效，显著改善了 ...
马法兰 具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱。成年口服用药口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止。 多发性骨 ...
仑伐替尼 是种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制管内因（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。还能够抑制其他肿瘤病理性管成，抑制肿瘤和病情进展。 仑伐替尼 对于体重＜60kg的患者，仑伐替尼推荐剂量为8mg，每次；对 ...
2006年10月6日美国食品药品管理局（FDA）批准 伏立诺他 胶囊(vorinostat)作为用于治疗皮肤癌的新药，它也是美国FDA批准的第一个用于其他药物治疗时或治疗后仍不能治愈、恶化或病情反复情况下的转移性皮肤T淋巴细胞瘤。 伏立诺他是一种组蛋白脱乙酰酶 ...
氨己烯酸 /喜保宁(Sabril)是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，氨己烯酸/喜保宁(Sabril)可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，是20世纪80年代开发。1989年氨己烯酸/喜保宁(Sabril)在英国获得批准。2009年8月21日，美国FDA批准氨己烯酸/喜保宁(Sabril)适用 ...
总胆红素浓度稳定，在12个月（平均变化-0.9μmol/L[SD 4.1]；p=0.042）和48个月（-0.8μmol/L[3.8]；p=0.016）时与基线相比显著降低。直接胆红素也有稳定作用，在12个月时与基线相比有显著变化（平均变化-0.5μmol/L[SD 3.0]；p=0.021）。然而，总胆红素 ...
2007年，首次在非小细胞肺癌NSCLC中发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开，研发出一系列ALK抑制剂。2011年8月26日，美国FDA以快速通道的方式批准第一代 ...
目前常用的抗真菌药物有多烯类抗真菌药物——两性霉素Ｂ(amphotericin B）， 安必素 ；唑类抗真菌药物，如咪康唑、酮康唑等；棘白菌素类抗真菌药物如卡泊芬净、阿尼芬净等；核酸抑制类抗真菌药，5-氟胞嘧啶（5－FC）。安必素（AmBisome）的前世今生 ...
药理机制： 阿那格雷 主要作用于巨核细胞，它可抑制环磷腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟和血小板生成。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞 ...
2018年8月，Lynparza（又名Lipadro）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。它被批准用于铂敏感的复发性卵巢癌患者的维持治疗。 PROfound试验评估了 奥拉帕尼 治疗带有预先设定的HRR基因突变的mCRPC患者的疗效。将阿比特龙或恩杂鲁胺治疗后出 ...
在Profile1014研究中，172名患者服用 克唑替尼 治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。 多项真实世界研究的 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切 ...
罗米司亭 是通过DNA重组技术产生的人TPO肽类的模拟物，与内源性TPO氨基酸序列没有同源性，不产生内源性TPO的中和抗体。此外，罗米司亭具有独特的Fc载体结构域，通过再循环途径，显著延长药物半衰期至120-140小时，从而降低用药频率达一周一次，提高了患 ...
基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了 帕博西尼 联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝 ...
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