非小细胞肺癌中BRAF V600突变虽仅占1-2%，但这类患者治疗需求迫切。 贝美替尼 与encorafenib联合方案为BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择，该方案通过双重抑制MAPK通路关键节点发挥抗肿瘤作用。 比美替尼在肺癌治疗中通 ...
成人T细胞白血病/淋巴瘤因其侵袭性强、易耐药，长期缺乏有效治疗手段。 伐美妥司他 通过抑制EZH1和EZH2，逆转异常的组蛋白甲基化状态，重新激活被沉默的抑癌通路，从而抑制肿瘤细胞增殖，诱导其程序性死亡。这一靶向策略不依赖传统化疗机制，为复发难治 ...
随着对白血病生物学机制的深入理解，靶向治疗正逐步改变急性髓系白血病的治疗格局。 格拉吉布 作为首个针对Hedgehog通路的口服抑制剂，通过抑制Gli介导的转录激活，破坏白血病干细胞的自我维持能力，从而在不依赖强烈细胞毒作用的前提下实现疾病控制。这 ...
尿路上皮癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，多见于膀胱，其次为肾盂、输尿管等部位。对于晚期或转移性患者，含铂化疗是初始标准治疗，但多数患者在数月内出现疾病进展。尽管部分患者对化疗初始敏感，但缺乏有效的后续治疗手段，预后较差。近年来，免疫 ...
雌激素受体阳性乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，内分泌治疗耐药是临床面临的主要挑战，特别是ESR1突变患者治疗选择有限。 艾拉司群 作为一种首创的口服选择性雌激素受体降解剂，通过其独特的双重作用机制，为雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了创 ...
在T细胞来源的淋巴增殖性疾病中，表观遗传调控异常是驱动肿瘤发生的重要机制之一。EZH2和EZH1作为组蛋白甲基转移酶，过度活化导致抑癌基因沉默，促进肿瘤细胞无限增殖。 伐美妥司他 通过高效抑制EZH1和EZH2的催化活性，恢复关键抑癌基因的表达，诱导肿瘤 ...
黑色素瘤作为皮肤癌中最具侵袭性的类型，BRAF V600基因突变在其中占据重要地位，约50%的晚期黑色素瘤患者携带该突变，传统治疗手段效果有限。 贝美替尼 作为一种高效MEK1/2抑制剂，通过与BRAF抑制剂联合使用，为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素 ...
尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，其中FGFR基因异常约占15-20%，这类患者传统治疗效果有限且易产生耐药。 福巴替尼 作为一种强效FGFR抑制剂，通过其卓越的抗肿瘤活性和良好的耐受性，为FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者提供了重要的治疗选择。 ...
早期非小细胞肺癌患者术后面临较高的复发风险，特别是EGFR突变患者需要有效的辅助治疗策略。 吉非替尼 作为一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过其卓越的疾病控制能力和良好的耐受性，为完全切除的EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌患者提供了重要的辅助治疗 ...
FGFR基因异常存在于多种实体瘤中，包括胆管癌、尿路上皮癌和乳腺癌等，这类患者治疗选择有限且预后较差。 福巴替尼 作为一种广谱FGFR抑制剂，通过其卓越的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为FGFR异常的晚期实体瘤患者提供了重要的治疗选择。本文将从作用机 ...
EGFR突变非小细胞肺癌患者在吉非替尼治疗过程中不可避免地会产生获得性耐药，其中T790M突变约占耐药机制的50-60%，这类患者需要有效的后续治疗方案。 吉非替尼 作为一种经典的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过其明确的耐药机制和后续治疗策略，为EGFR突变晚期 ...
胆管癌是一种恶性程度较高的消化道肿瘤，其中FGFR2基因融合约占10-16%，这类患者传统化疗效果有限且预后较差。 福巴替尼 作为一种高选择性FGFR抑制剂，通过其卓越的抑制活性和良好的耐受性，为FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者提供了创新的治疗选择。这 ...
肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，其中EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中的检出率约为10-15%，这类患者对传统化疗反应不佳且预后较差。 吉非替尼 作为一种高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过其卓越的分子靶向作用和良好的耐受性，为EGFR突变阳性的晚 ...
肾细胞癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤，晚期患者对传统化疗不敏感且预后较差。 索拉非尼 作为一种多激酶抑制剂，通过其卓越的抗血管生成和直接抗肿瘤作用，为晚期肾细胞癌患者提供了重要的治疗选择。本文将详细介绍索拉非尼的药理特性、临床应用、疗效特点 ...
在弥漫大B细胞淋巴瘤的精准治疗探索中， 他泽司他 以其独特的表观遗传调控机制脱颖而出。该疾病中约20%-25%的生发中心B细胞样亚型存在EZH2突变，导致组蛋白甲基化异常，抑癌基因沉默。他泽司他通过特异性结合突变型EZH2蛋白，抑制其甲基转移酶活性，降低 ...
晚期非小细胞肺癌患者在完成初始化疗后往往面临疾病进展的风险，维持治疗成为延长生存的重要策略。 特罗凯 作为一种口服EGFR抑制剂，通过其卓越的疾病控制能力和相对良好的耐受性，为晚期非小细胞肺癌患者提供了有效的维持治疗选择。本文将详细介绍厄洛 ...
在ALK基因融合驱动的非小细胞肺癌治疗中，尽管已有多种靶向药物可用，但耐药和脑转移仍是影响预后的主要因素。 布加替尼 作为新一代ALK抑制剂，通过高效抑制多种耐药突变，并具备优异的中枢神经系统活性，为患者提供了更持久的治疗选择。其作用不仅限于 ...
在非小细胞肺癌的分子分型治疗中，EGFR 20号外显子插入突变曾是长期悬而未决的临床难题，患者对常规EGFR抑制剂无应答，治疗选择极为有限。 莫博塞替尼 的出现，首次为这一群体提供了高效、特异的靶向治疗方案。其作用机制基于对突变EGFR蛋白的高选择性抑 ...
在现代肿瘤治疗体系中， 塞利尼索 代表了一类全新的作用机制——选择性核输出抑制，为传统疗法无效的血液系统恶性肿瘤患者开辟了新的治疗维度。其通过精准抑制CRM1蛋白，阻止肿瘤抑制因子被异常运出细胞核，从而恢复细胞自身的抑癌能力。这一机制不仅直 ...
分化型甲状腺癌通常预后良好，但部分患者发展为放射性碘难治性疾病，治疗选择有限且生存率显著降低。 索拉非尼 作为一种多靶点激酶抑制剂，通过其卓越的抗血管生成和抗增殖活性，为放射性碘难治性局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者提供了重要的治疗选 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
