吉列替尼，商品名适加坦（XOSPATA），是一种创新的激酶抑制剂，针对携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）展现出显著的疗效。 吉列替尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂，能够特异性地靶向FLT3激酶，包括FLT3内部串联重复（ITD） ...
卡马替尼 是一款口服、高选择性MET抑制剂，GEOMETRY mono-1临床研究包括了7个不同的队列，以探索卡马替尼在MET第14外显子跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌患者中的疗效及安全性。初步数据显示，卡马替尼在MET14外显子跳跃突变的初治及经治患者中展示了 ...
埃万妥单抗（Amivantamab-vmjw），也被称为乐倍返（Rybrevant），是一种创新的双特异性抗体药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 一、作用机制与适应症 埃万妥单抗 是一种能够同时靶向EGFR和c- ...
Lorlatinib（ 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼）是第三代ALK/ROS1 TKI，全球研究显示，劳拉替尼在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出较好的疗效。 间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合见于2.7%-7.5%NSCLC患者中。ALK融合患者对ALK TKI具有高度敏感 ...
索拉非尼，一种口服多激酶抑制剂，为甲状腺癌患者提供了新的治疗途径。 一、治疗原理与机制 索拉非尼 主要通过抑制多种与肿瘤生长、血管生成相关的激酶活性，从而发挥抗肿瘤作用。这些激酶包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib），作为一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在淋巴瘤的治疗中崭露头角。其独特的作用机制和显著的疗效为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种遗传 ...
伊布替尼（Ibrutinib），商品名亿珂，是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自其问世以来，已在多种B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出了卓越的疗效。 伊布替尼 于2013年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL ...
在抗癌药物的研发历程中，普拉替尼/普雷西替尼（Gavreto）以其独特的作用机制和显著的疗效，为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 普拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对RET融合基因。RET基因融合是非小细胞肺 ...
索拉非尼（Sorafenib），商品名多吉美，作为一种多激酶抑制剂，索拉非尼以其独特的作用机制和显著的治疗效果，在肝细胞癌的治疗中占据了重要地位。 索拉非尼 主要通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的激酶活性来发挥作用。这些激酶包括RAF激酶 ...
阿可替尼（Calquence），作为一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在淋巴瘤的治疗领域中崭露头角。 阿可替尼 通过精准抑制BTK激酶的活性，阻断淋巴瘤细胞生长和扩散的关键信号通路。与传统的化疗药物相比，阿可替尼具有更高的选择性和更 ...
普纳替尼（Ponatinib），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在白血病的治疗中扮演着重要角色。 普纳替尼的作用机制在于其能够抑制多种酪氨酸激酶的活性，这些激酶在细胞信号传导中起着关键作用，异常激活往往与癌症的发生和发展密切相关。特别是 ...
在抗癌药物的研发历程中，普吉华（普拉西替尼，Pralsetinib），作为一种高效且高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，为RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者带来了新的治疗希望。 普吉华/ 普拉西替尼 由专业医药研发 ...
在抗肿瘤药物的研发历程中，恩诺单抗（商品名维汀-恩弗妥单抗，Padcev）作为一种创新疗法，为晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的曙光。 恩诺单抗是一种靶向Nectin-4（一种在多种肿瘤细胞表面表达的黏附分子）的全人源化单克隆抗体，与细胞毒药物 ...
索拉非尼/多吉美（Sorafenib），作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，自问世以来，在肾细胞癌（RCC）的治疗中展现了显著的临床效果。 索拉非尼主要通过抑制多种与肿瘤生长、血管生成相关的酪氨酸激酶活性，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）- ...
淋巴瘤作为一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，其多样的病理类型和复杂的发病机制为临床治疗带来了挑战。随着对淋巴瘤发病机制的深入研究，靶向治疗药物不断涌现，其中伊布替尼（Imbruvica）以其独特的疗效和安全性，在淋巴瘤的治疗中崭露头角，为患者带 ...
普纳替尼（Ponatinib），一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），自问世以来，便以其强大的靶向能力和对多种耐药性突变的抑制作用，在慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）的治疗中崭露头角。 普纳替尼的核心优势在于 ...
在抗肿瘤药物不断发展的今天，塞利尼索（selinexor，商品名希维奥）作为一种选择性核输出蛋白抑制剂，为多种恶性肿瘤的治疗提供了新的选择。 塞利尼索 的主要作用机制是抑制核输出蛋白XPO1的功能。XPO1是一种关键的核转运蛋白，负责将多种肿瘤抑制蛋 ...
释倍灵（Plerixafor），又名普乐沙福（Mozobil），是一种创新性的药物，为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者提供了新的治疗希望。 一、药物简介 释倍灵 是一种注射用的药物，主要用于增加造血干细胞在外周血中的浓度，以便进行骨髓移植。它与造血生长 ...
比美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种创新的靶向治疗药物，为黑色素瘤患者提供了新的治疗希望。 一、治疗原理与机制 比美替尼是一种MEK（丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶激酶）抑制剂，主要通过抑制MAPK（丝裂原活化蛋白激 ...
甲基苄肼（Procarbazine，PCZ），又名丙卡巴肼（Natulan），是一种具有显著抗肿瘤活性的有机化合物，化学式为C12H19N3O。作为细胞周期非特异性抗肿瘤药物，甲基苄肼在临床治疗中发挥着重要作用，尤其在治疗霍奇金病方面表现出卓越疗效。 药理作用与 ...
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