威罗非尼 对非黑色素瘤的有效性的研究。一个有弹性的“篮子”研究（basketstudy），仅纳入BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤，初步探讨威罗菲尼的临床有效性。 研究人员在2012年4月11日～2014年6月10日期间，于全球23个医学中心筛选了122例BRAF V600突 ...
PALOMA-1（NCT00721409）是一项I/II期研究，评估了 哌柏西利 联合来曲唑一线（1L）治疗绝经后雌激素受体阳性（ER+）/HER2-MBC患者的效果。联合用药延长了患者的无进展生存期（PFS），加速了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。因此,哌柏西利、阿贝西 ...
艾曲波帕 是一种口服生物利用的小分子TPO受体激动剂，可与人类TPO受体的跨膜域相互作用。艾曲波帕是STAT和JAK磷酸化的刺激物。与重组TPO或romiplostim不同，艾曲波帕不以任何方式激活AKT通路。值得注意的是，当给再生障碍性贫血患者服用时，除血小板计 ...
甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞，也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状，并且无乳头或滤泡结构，呈未分化状，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。 塞尔帕替尼 的临时患者报告结果。II期塞尔帕替尼推荐剂量为160 mg，口服 ...
Xospata（ 吉瑞替尼 /Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外，Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持 ...
FDA对 特泊替尼 的批准是基于关键的II期VISION临床试验的结果。多中心、非随机、单臂、开放标签、多队列临床试验招募了152名患有METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者。在试验中的患者中，83名以前接受过治疗，而69名未接受过治疗。临床研究的参与者 ...
临床研究中，纳入84名初诊急性髓系白血病患者接受了 维奈托克 （VENETOCLAX）联合阿扎胞苷治疗。其中，有67名患者年龄在75岁及以上，或患有无法接受强诱导化疗的已知合并症。维奈托克（VENETOCLAX）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白可 ...
美泊利单抗 的治疗靶标是细胞因子IL-5,IL-5是嗜酸粒细胞成熟、激活和存活的主要细胞因子。 美泊利单抗 通过与IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体结合，抑制嗜酸粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平，从而减少嗜酸粒细胞所介导的炎症和组 ...
泊马度胺 是沙利度胺的类似物，妊娠期禁用，仅通过一项名为POMALSYT REMSTM的限制性分销计划供药。接受POMALYST治疗的多发性骨髓瘤患者可发生深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。请参阅完整的处方信息，包括黑框“警示”、“禁忌症”、“警示与注意事项 ...
在DTC比较常见的基因突变主要是BRAF p.V600E，该突变通过激活丝裂原活化蛋白激酶（MAP）途径导致参与碘代谢的蛋白表达缺失。有相关试验表明，抑制MAP激酶通路可以恢复这种失分化表型。针对于此，出现了两种类型靶向药，分别为MAP抑制剂和BRAF抑制剂，前 ...
索托拉西布 这是迄今为止评估KRASG12C抑制剂对KRASG12C突变胰腺癌患者的疗效和安全性的最大数据集。全球非盲CodeBreak100试验正在探索索托拉西布在KRASG12C突变实体瘤患者中的安全性和有效性。胰腺癌队列纳入了38名患有局部晚期或转移性疾病的患者，他 ...
希维奥 （Xpovio）塞利尼索是首款获FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物，目前已有4项治疗方案被纳入中国临床肿瘤协会（CSCO）诊疗指南：包括本次获批的用于治疗骨髓瘤的Sd（塞利尼索、地塞米松）方案，及用于二线治疗的SVd（塞利 ...
美国FDA加速批准BRAF抑制剂 达拉非尼 （dabrafenib，Tafinlar）+MEK抑制剂Mekinist（trametinib，曲美替尼）的组合疗法，用于治疗接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择的，携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患 ...
研究纳入350例患者随机分配接受 吉非替尼 单药（n=176）或吉非替尼+化疗(n=174)治疗。入组患者中位年龄54岁，48%的患者为女性，84%的患者从不吸烟，ECOG PS=2的患者占21%，18%的患者存在脑转移。在吉非替尼单药治疗的基础上加用培美曲塞和卡铂作为一线治 ...
在马德里召开的欧洲临床肿瘤学会（ESMO）大会上报告的这两项研究，研究对象是已经接受过肿瘤切除术的III期BRAF V600E/K突变阳性的黑色素瘤的高危、早期患者。在患者进行黑色素瘤切除术之后给予这些药物，试图消灭残留的癌细胞并防止黑色素瘤复发。 2 ...
在这项由4部分组成的开放标签，多中心，1b期TATTON试验的扩展队列中，研究人员检查了 奥西替尼 联合沃利替尼在该患者人群中的安全性和有效性。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。通常，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC ...
劳拉替尼 具备良好的血脑通透性，有效控制脑部病灶；现劳拉替尼对以前治疗过的ALK阳性NSCLC的中国患者有强大而持久的反应和高的颅内客观反应。劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)属于第三代ALK抑制剂，在抑制ALK方面更为有效。目前被美国FDA批准用于前两代A ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者的预后差，总生存期较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想。在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为2 ...
LYTGOBI适用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。 用法用量 1、LYTGOBI 福巴替尼 的推荐剂量为20mg(5片4mg片剂)，每日口服1次，直到疾病进展或出现 ...
卡博替尼 第一次正式与大家见面，是在2012年，美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤 ...
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