研究人员报告说，除阻断KRAS（G12C）蛋白外，AMG510还刺激称为T细胞的免疫细胞攻击肿瘤。此前的小鼠试验中，研究人员发现AMG510的效力是原始药物的十倍！当与PD-1抑制剂（可消除T细胞的制动作用）组合使用时，10只小鼠中的9只肿瘤都消失了。更重要的是， ...
实验证明，使用 厄达替尼 进行治疗的尿路上皮癌的成人患者疗效显著，总体反应率为32.2%。应答者包括以前对抗PD-L1/PD-1治疗无反应的患者。 厄达替尼 的研究与临床试验结果表明，它在治疗肺癌晚期方面具有显著的疗效。一项研究显示，在使用厄达替尼 ...
在美国开展了一项ARROW的一期/二期开放标签、非随机、多中心的临床试验。此项临床试验共招募114名患者，其中一组为87名转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者，其癌症在铂类化疗后进展，而另一个组为27名先前未治疗的转移性非小细胞肺癌患者。 该研究的 ...
罗普司亭/ 罗米司亭 是一种TPO受体的激动剂，通过刺激促血小板生成素的受体从而增加血小板的生成。罗普司亭/罗米司亭与巨核细胞表面表达的TPO受体，也叫c-MPL，它的胞外域相结合，形成一个二聚体，活化细胞内的信号通路，从而促进巨核细胞的增殖和分化， ...
提到HER2 ADC产品，首先想到大名鼎鼎的 德喜曲妥珠单抗 （DS-8201），它能够使HER2低表达的转移性乳腺癌患者无进展生存期（PFS）几乎翻了一倍，颠覆了乳腺癌患者的治疗方式，改变了HER2 ADC的竞争格局，更是迫使Ambrx公司暂停HER2 ADC药物ARX788的内部开 ...
曲美替尼 和达拉非尼（一种BRAF抑制剂）的联合使用导致体外BRAF V600突变阳性肿瘤细胞系的生长抑制更显着，并且BRAF V600突变阳性肿瘤异种移植物对肿瘤生长的延长抑制。曲美替尼对MEK和达拉非尼对RAF的联合抑制延缓了BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植 ...
TAS-120-101是一项多中心、开放标签、单臂试验，纳入了103名先前接受过治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的患者，这些患者携带成纤维细胞生长因子受体2基因融合或其他重排。使用下一代测序测试来确定成纤维细胞生长因子受体2融合或其他重排的 ...
对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用了激素和（或）免疫抑制剂，进一步增加了感染的风险。在一定的免疫抑制强度之上时，使用复方新诺明预防感染，可以避免感染甚至降低感染带来 ...
该BLA是基于关键的1/2期GO29781试验(NCT02500407)的结果。GO29791是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩大的研究，评估复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者使用 莫妥珠单抗 的安全性、疗效和药代动力学。要符合入选条件，患者必须有1至3a级疾病，ECOG表 ...
胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着 艾伏尼布 （ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。艾伏尼布成为胆管癌IDH1靶向药物，表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。IDH1突变通常被认为是AML的起始突变，发生于肿瘤 ...
欧洲每年将有超过6,300人被诊断为CML。虽然许多患者将从现有TKI治疗中获益，但相当一部分患者可能对这些治疗不耐受或耐受。在对既往接受过两种TKI治疗的CML患者进行的分析中，约55%的患者报告对既往治疗不耐受；对二线治疗患者的汇总分析显示，高达70%的 ...
在对137位平均年龄为41岁的成年患者（约四分之三的女性）的研究中，评估了 磷酸盐奥司他丁片 在成人中治疗库欣综合征的安全性和有效性。大多数患者要么接受了不能治愈库欣综合征的垂体手术，要么不接受手术治疗。在24周的单臂开放标签治疗期间，所有患者 ...
塞尔帕替尼 的剂量为160 mg，每日两次，持续用药。塞尔帕替尼治疗6周后，MRI显示钆增强病灶几乎完全消失，肿块效应和血管源性水肿显著减轻（图1）。癫痫不再发作。治疗12周后，重复MRI继续显示对治疗有积极反应，没有新病灶。治疗12周后，由于治疗相关 ...
阿那白滞素 预防组(n=14)的中位随访时间为3个月，非阿那白滞素预防组(n=19)为8.8个月。在阿那白滞素预防组和非阿那白滞素预防组中，既往治疗方案的中位数分别为6和5；分别有57%和68%的患者使用桥接治疗。两组中CRS的总发生率相似，但接受阿那白滞素预防 ...
威罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维莫非尼/威罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的 ...
达拉非尼和 曲美替尼 阻断由V600EBRAF突变激活的MAPK通路中不同的生长促进信号。达拉非尼抑制BRAF蛋白，而trametinib是MEK抑制剂。 FDA于去年10月授予该药物组合为突破性治疗标志，并于2017年12月批准了优先评审。目前，Tafinlar与曲美替尼联合用药 ...
2022年7月18日，美国FDA批准了外用1.5% 卢可替尼乳膏 （ruxolitinib）乳膏用于治疗非节段型白癜风，成为第一个也是唯一一个批准用于超过12岁儿童和成人白癜风色素再沉积（repigmentation）的药物 白癜风的发病机制 CD8+T细胞表达IFN-γ，IFN-γ ...
在FIGHT-202研究中，截止2020年4月7日共入组108例伴有FGFR2重排或融合的胆管癌受试者，接受 培米替尼 治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），由IRRC评估的经影像学确认的ORR为37.0%，包括4例完全缓解（CR）的受试者，中位缓解持续时间（DOR）为8.08个月 ...
2021年1月21日，CDE官网显示，已受理礼来的 雷莫芦单抗 的上市申请。不久，国内的各癌种领域现有竞争格局将再次发生变化。接下来，我们看下目前国内肝癌和胃癌领域的治疗现状。雷莫芦单抗（Ramucirumab，Cyramza），是礼来公司研发的靶向VEGFR-2的全人源 ...
急性髓系白血病（AML）的发生和进展与多种基因突变密切相关，包括FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等。在这些基因突变中，FLT3基因突变是AML中最常见的一种，且患有FLT3突变的AML患者通常预后较差。而吉瑞替尼作为FLT3突变的精准治疗药物，在AML患者的治疗中发挥 ...
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