达拉非尼和曲美替尼均有单药治疗晚期黑色素瘤的临床研究成功，达拉非尼还一度获批单药适应症，但由于疗效明显不及联合治疗，目前单药使用已非常少见，以下主要介绍联合治疗。达拉非尼和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物， 达拉非尼 能够 ...
这项新研究旨在寻找使用MEK抑制剂治疗患有DIPG肿瘤儿童的方法，该药物已被批准用于治疗其它几种癌症。目前已经发现这类靶向药物起初通常效果很好，直到癌症发展出对治疗的耐药性。一项新的研究表明，将两种现有的抗癌药物结合起来，可以为一些患有无法治 ...
福巴替尼 (Futibatinib)是新一代共价结合的FGFR1-4抑制剂，已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有很强的临床前活性。该药于2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗既往接受过治疗、无法切除、局 ...
普拉替尼 （帕拉西替尼）治疗肺癌的效果比较显著，很多患者也比较担心它的副作用会不会比较大。作为靶向药， 普拉替尼 能够更加准确的针对病灶发挥效果，减轻对正常细胞的伤害，因此安全性会更好，在临床试验中，患者的耐受性也比较好，常见的副作用有 ...
特应性皮炎的治疗像是一场拉锯战，需要科学的治疗方法（药物+日常护理）以及耐心才能赢得胜利。有试验显示，每天两次1.5的芦可替尼乳膏，21%的患者在第24周时改善了75%。美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用 鲁可替尼乳膏 治疗患有重度特应性皮炎 ...
厄达替尼治疗FGFR变异的晚期实体瘤的有效性好不好？RAGNAR试验第一次在具有不同组织学来源、具有FGFR1-3改变的肿瘤中研究 厄达替尼 的抗肿瘤活性。研究结果表明，在多种肿瘤组织学、具有FGFR改变的晚期实体瘤患者中，厄达替尼具有稳健的客观反应率、有临 ...
帕纳替尼 治疗白血病的疗效以及安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的普纳替尼治疗。根据临床研究结果来看，在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发 ...
这是一项国际、多中心、回顾性研究。研究纳入了在任一线接受卡博替尼治疗，并在 卡博替尼 开始治疗前30天和停止治疗后30天接受放射治疗的mRCC患者。同步治疗的定义为在放射治疗周期内，接受射线照射的日子使用 卡博替尼 治疗。主要研究结果为接受放射治 ...
本研究包括4部分，包括剂量递增、剂量扩展、研究蒽环类药物和 吉瑞替尼 交替给药方案，并且在第4部分中对吉瑞替尼在巩固治疗期间连续给药后进行评估。吉瑞替尼联合疗法对新诊断急性髓系白血病安全有效？试验剂量递增部分纳入了21例患者，其中1例接受每日 ...
索托拉西布可引起肝毒性，从而可能导致药物性肝损伤(DILI)和肝炎。 索托拉西布 与血清转氨酶(ALT和AST)的短暂升高有关。这些升高随着剂量调整或永久停止治疗而改善或消除，并且在临床研究中没有导致任何肝衰竭病例或致命病例。在出现肝毒性的患者中，38% ...
劳拉替尼 是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成 ...
复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者预后较差，需要新的治疗方法。在AML中，肝细胞生长因子(HGF)的自分泌驱动MET信号，促进成髓细胞的生长和生存，使MET成为一个有吸引力的治疗靶点。MET抑制在AML临床前研究中表现出活性，但FGFR通路导致HGF上调是 ...
美国FDA于2023年6月15日批准基因泰克（Genentech）公司的 格菲妥单抗 （别名：格菲妥单抗，商品名：Columvi）注射液上市，用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS），或起源于滤泡性淋巴瘤的大B细胞淋巴瘤（LBCL）成年患者，患者 ...
拉罗替尼 的有效成分是Larotrectinib，这是全球首款NTRK抑制药物。TRK是原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase)是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导致TRK信号通路不 ...
Hedgehog通路抑制剂(HHI)系统治疗是晚期BCC（aBCC）患者的标准治疗1， 维莫德吉 （Vismodegib）和索立德吉（Sonidegib）均在欧洲获批用于治疗局部晚期BCC（laBCC），其关键II期研究均证实晚期BCC可获得高疾病控制率且安全性可耐受，而真实世界研究可以更 ...
FDA批准基于2期GO29781研究的积极结果，该研究对象为严重预处理过的FL患者，包括疾病进展风险高的患者或既往治疗难治的患者。研究结果显示了高且持久的响应率。 莫妥珠单抗 是第一种与CD20xCD3 T细胞结合的双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞 ...
AML靶向治疗拥有特定的作用靶点和抗肿瘤作用，并且毒性明显减少，开创了AML治疗的新领域。目前用于AML治疗主要为小分子靶向药物，如BCL-2抑制剂， 吉瑞替尼 等。至于在什么情况下可以接受靶向治疗，是靶向药物单药治疗还是与化疗、免疫治疗、去甲基化药 ...
阿西米尼 布（asciminib）是FDA批准的首款与ABL1的肉豆蔻酰口袋（myristoyl pocket）结合的CML疗法，为对目前TKI疗法耐药或不耐受的患者提供重要的新治疗选择。研究在对至少2种TKI耐药或不耐受的Ph+CML-CP患者中开展。233例患者被随机分配，接受ascimin ...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合， 朗 ...
司帕生坦 （Sparsentan）由Travere Therap.公司研发，2023年2月17日美国FDA加速批准。司帕生坦是一种内皮素和血管紧张素II受体双拮抗剂，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人的蛋白尿。司帕生坦是否能减缓IgAN患者的肾功能 ...
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