易瑞沙（ 吉非替尼 片），适应症为适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼片是一种靶向药物对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，可以延 ...
奥希替尼 以及其它第三代EGFR抑制剂普及至今，EGFR突变的非小细胞肺癌患者对于耐药后的治疗药物及方案的需求，也逐渐成为了临床上最受重视的一个研究方向。目前临床上还没有获批的第四代EGFR抑制剂，不过，在研新药当中已有多款，被证实具有不错的治疗 ...
在Imfinzi中加入短疗程的 曲美木单抗 ，与单纯化疗相比，癌症进展或死亡的风险降低了28%。。研究结果还表明，在一线治疗转移性非小细胞肺癌患者方面，显著的生存率改善并未影响耐受性。我们期待着与监管机构讨论这些数据。 在这项全球性、开放标签、 ...
阿巴西普 或安慰剂联合标准的CNI（如环孢素或他克莫司）和MTX（15mg/m2 d+1和10mg/m2 d+3、+6及+11）治疗。其中CNI持续使用至移植后d+100，可耐受的患者在移植后的d100-180之间逐渐减停。对于接受 阿巴西普 的患者，在d-1、+5、+14和+28共分四次给药， ...
一项随机开放的多中心临床试验，作为 布加替尼 （布吉他滨）获批克唑替尼耐药后线治疗的基础试验，它还揭示了布加替尼的另一项技能：入脑效果好。该试验招募了275位未接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK突变阳性NSCLC患者。自2017年FDA批准布吉替 ...
在随机对照研究中， 克唑替尼 与标准细胞毒性化疗相比具有显著的生存优势。阿来替尼相比克唑替尼，在头对头PK的两项研究（ALEX和J-ALEX）中，显示了更高的疗效和选择性，显著改善了患者的生存。因此，阿来替尼被NCCN等各大指南作为ALK阳性NSCLC一线治疗 ...
2023年08月22日，诺华（Novartis）宣布其小干扰RNA降胆固醇药物乐可维（ 英克西兰 注射液）已获得中国国家药监局（NMPA）批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合性血脂异常患者的治疗。 2021年12 ...
拉罗替尼 是全球首个不限瘤种NTRK基因融合精准靶向药。在2022年ASCO年会中，公布了拉罗替尼治疗25种不同肿瘤类型（包括软组织肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌等）NTRK基因融合成人及儿童患者的长期疗效和安全性数据。 截止至2021年7月，269例接受拉 ...
为克服前代ALK/ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK/ROS1-TKI 劳拉替尼 （Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的AL ...
多发性骨髓瘤新药teclistamab（ 特立妥单抗 ）是一种靶向BCMA和T细胞CD3的双特异性抗体。BCMA在多发性骨髓瘤患者中呈现高表达，T细胞CD3参与激活免疫系统抵抗感染。多发性骨髓瘤新药teclistamab（特立妥单抗）作为一种IgG4双抗，可将CD3 T细胞重新定向到 ...
盐酸纳呋拉啡 与其他中枢神经系统抑制剂（如巴比妥类、苯二氮类、乙醇等）合用时，可能增加呼吸抑制和镇静的风险。盐酸吗啡与其他阿片类药物合用时，可能增加依赖性和耐受性的风险。盐酸吗啡与抑制或诱导肝脏微粒体酶系（细胞色素P-450）的药物合用时， ...
日本的学者近期报道了将μ-阿片受体拮抗剂纳地美定(S-297995)用于癌痛患者阿片类诱发型便秘的三期临床试验结果。 此三期临床试验包括两部分，一部分是对194名患者进行的两周的随机双盲对照试验，便秘患者随机入组，干预组每日口服一次naldemedine0.2 ...
自2019年3月14日至2021年6月18日，共有88名患者入组，每组44人。TMZ-MBZ有43人纳入方案分析， 洛莫司汀 -MBZ组有42人纳入。中位年龄41岁，IDH突变率为36.4%患者的基线特征如表1（详见原文）所示。所有患者既往都接受过手术和放疗，每组各有2名患者在放疗 ...
在第54届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2019）暨国际肝脏会议，公布了一些乐伐替尼在真实世界中的研究数据。为了比较真实世界和三期临床试验（代号REFLECT）数据的差别，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的 ...
安杂鲁胺 （恩杂鲁胺）在2012年获得了批准，用于曾经接受多西紫杉醇治疗的转移性CRPC；并于2014年再次获批，用于治疗未接受过化疗的转移性CRPC。安杂鲁胺已经是转移性CRPC的标准治疗方法。对于前列腺癌患者，PSA复发，高危前列腺癌患者，前列腺切除术后 ...
EXPLORER-CN试验的启动是为了解决 玛伐凯泰 在亚洲人群中缺乏治疗效果的证据，该试验被设计为一项3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，试验对象为来自中国12家医院的81名患者。本试验纳入的患者需要有梗阻性HCM、LVOT压差≥50mmHg以及NYHAII级或III级症 ...
舒尼替尼 （索坦）应用于多种症状，各种病症的服用剂量不同，肾癌的患者每天服用50mg,胃肠间质瘤的患者每天也是50mg,胰腺神经内分泌肿瘤的患者每天37.5mg,因此市面上的舒尼替尼（索坦）有三种剂量的，分别是12.5mg、25mg、50mg,患者在服用之前要向主治 ...
奥匹卡朋 于2020年4月获美国FDA批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。临床数据表明，左旋多巴联合奥匹卡朋使用，患者治疗12周后的有效率可达96.88%，显著降低患者的“关”期时间，安全性 ...
根据英国国家医疗服务体系（NHS England）估计，在接受他汀类药物治疗的人群中，有25%-35%的人甘油三酯偏高。对于服用他汀类药物（无论是否加用依折麦布）后，甘油三酯水平仍然较高的有心血管事件风险的患者， 二十碳五烯酸乙酯 或可作为一种治疗选择， ...
奥匹卡朋 COMT抑制剂是目前欧美和国内治疗指南明确推荐的、辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物。Ongentys的活性药物成分opicapone由BIAL公司研发，这是一种新型的强效第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来延长左旋多巴的 ...
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