吉瑞替尼 是一种针对FLT3突变的靶向药物，用于治疗复发或难治性AML患者，但尚未在一线强化治疗中进行研究。一项Ib期试验(2215-CL-0103)的结果表明，在伴有FLT3突变新诊断急性髓系白血病（AML）患者中，将FLT3抑制剂吉瑞替尼纳入强化诱导和巩固化疗方案 ...
波奇替尼 适应症：Poziotinib波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。波奇替尼是EGFR/HER2/HER4的不可逆抑制剂,化学结构上与第一个EGFR/HER2双抑制剂拉帕替尼为同一 ...
拉罗替尼 与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。这样的研发方式在历史上是第一次。其实，癌症中的分子标记早已用在了抗癌药的研发上。比如大名鼎鼎 ...
阿西米尼 （asciminib）是一种口服药物，用于治疗某些类型的慢性粒细胞白血病（三氯联)。它被认为是一种靶向抗癌治疗。这种药物每天服用一次或两次很方便，但它会引起轻微的过敏反应，如皮疹、肿胀和喘息。 在一项主要研究中，对233名慢性期Ph+CML ...
观察Thyrogen( 促甲状腺激素α )介导131I治疗分化型甲状腺癌(DTC)的临床效果。选取收治的DTC患者9例,按照数字随机法分为对照组和研究组(n=48)。2组患者均接受甲状腺全切或次全切手术,术后行131I清甲治疗。对照组给予甲状腺激素撤退疗法介导131I清甲治疗, ...
2014～2019年在宾夕法尼亚大学接受皮损内注射西多福韦治疗的难治性疣病例。排除了对丙磺舒或磺胺类严重过敏的患者。收集患者的年龄、性别、合并症、疣体部位和数量、既往治疗、注射次数、 西多福韦 用量和副作用等数据。主要结局为疣体缩小或消失。 ...
脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia，SCA）是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病，症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。进一步而言就是可以活动身体，但是不能随心所欲地活动。这种症状主 ...
阿培利司 Alpelisib适应症：适用于与氟维司群联合治疗绝经后妇女和男性，激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌，在基于内分泌的治疗方案进展后或之后通过FDA批准的检测进行检测。 Piqray阿培利司是一 ...
伏立诺他 的作用机制：组蛋白去乙酰酶HDAC1，HDAC2和HDAC3(类别I)和HDAC6(类别II)在纳摩尔浓度(IC50lt;86 nM)时伏立诺他抑制酶活性。这些酶催化从蛋白质，包括组蛋白和转录因子的赖氨酸残基上去除乙酰基。在有些癌细胞中，有HDACs过表达，或异常补充HDA ...
盐酸纳呋拉啡 口崩片治疗慢性肾衰血透患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接III期临床研究结果，该试验旨在评估盐酸纳呋拉啡口崩片治疗维持性血液透析慢性肾功能衰竭患者难治性瘙痒症的有效性和安全性，并与日本的有效性数据进行桥接 ...
磷酸盐奥司他丁片 这种新疗法可以帮助库欣氏病患者，这是一种罕见的疾病，皮质醇分泌过多使他们面临其他医疗问题的风险，美国食品和药物管理局药物评估和研究中心药物评估二办公室代理主任Mary Thanh Hai医学博士说。通过帮助患者达到正常的皮质醇水平 ...
在16种肿瘤类型中观察到了 厄达替尼 的疗效，包括中枢神经系统、头颈、胸部、胃肠道和妇科恶性肿瘤，以及唾液腺癌和低级别胶质瘤等罕见肿瘤；没有观察到对宫颈癌、软组织肉瘤和前列腺癌的疗效反应。其他有效的肿瘤类型包括十二指肠癌和甲状腺癌。中位缓 ...
氨己烯酸 是GABA氨基转移酶的抑制剂，具有高度的选择性，对耐药性的部分发作型癫痫特别有效。对继发的全面性癫痫发作疗效差。适用于儿童点头状癫痫和肌阵挛性癫痫。氨己烯酸片可导致嗜睡、晕眩及视野缺损。试验方法收集服用氨己烯酸片喜保宁治疗患儿10 ...
安必素 可以与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角固醇结合，形成一种复合物，改变细胞膜的通透性，使细胞膜对单价和二价阳离子的通透性增加，导致细胞内钾离子等重要物质外漏，从而破坏真菌细胞的正常代谢并抑制其生长。同时，由于细胞膜通透性的增加，其 ...
“与 索托拉西布 Lumakras治疗相关的疗效似乎超过了雷莫芦单抗加多西他赛的疗效，这在之前在REVEL试验中报道过（即，客观反应的95%置信区间的下限超过了基准反应的下限），并改善了该患者群体的结果。在患有以下疾病的患者中观察到在数值上更高的反应STK ...
吉瑞替尼 是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-D835TKD突变受体的活性，吉列替尼也是美国FDA批准的首个治疗复发性或难治性FLT3基因变异型AML药物，目前吉瑞替尼已被NCCN指南列为FLT3突变AML的二线用药。 在治疗2年 ...
阿那格雷 别名氯喹咪唑酮，为咪唑喹哪唑琳衍生物,同时也是近几十年内成功研发的比较有效的哇琳酮类抗血小板药物之一。Harrison CN等在针对809例高危ET患者的研究中发现，与羟基脲相比，阿那格雷仅在降低静脉血栓发生率方面具有优势，而羟基脲在预防动脉 ...
克唑替尼 （商品名赛可瑞）是由美国辉瑞制药研发的一种小分子靶向治疗药物，主要用于治疗携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。一项随机、多中心、开放标签、活性对照的III期试验，比较了克唑替尼与 ...
沙芬酰胺 的历史可以追溯到30年前，那时研究人员发现可以通过抑制脑内COMT的活性来抑制其在突触前神经元交界处的催化作用，这样就可以促进多巴胺的释放，从而提高其在脑内的浓度。然而，最初的研究结果并不是很令人满意，主要原因是将该药物用于治疗帕 ...
维奈克拉 最大血药浓度时间（Tmax）为5~8 h，AML患者连续服用维奈克拉单药400 mg/d时，平均0~24 h最大血药浓度（Cmax）为2.34μg/ml，平均血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-24）为38.8μg·h/ml。在一项维奈克拉联合低强度方案应用于新诊断老年AML患者的 ...
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