磷酸盐奥司他丁片 通过抑制一种名为11-β-羟基酶的酶起作用，该酶在皮质醇的产生中起着至关重要的作用。通过阻断这种酶，磷酸盐奥司他丁片减少皮质醇的产生，帮助库欣病患者的激素水平正常化。 Isturisa磷酸盐奥司他丁片是一种用于治疗库欣氏综合征 ...
维奈克拉 改善伴有NPM1和IDH1/2突变的AML患者效果明显，可明显改善缓解率（CR/CRi）和总生存期（OS），但对于合并P53或FLT3突变的患者效果欠佳。对于FLT3突变的AML患者，FLT3-ITD突变可能通过增强BCL-2家族抗凋亡蛋白BCL-XL和髓样细胞白血病1（MCL-1，m ...
盐酸纳呋拉啡 是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。盐酸纳呋拉啡软胶囊剂在日本获批用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况），随后，改善慢 ...
在充分的研究证实下，RET抑制剂—— 普雷西替尼 横空出世，或将可能成为改变RET基因突变患者标准治疗的药物。作为RET突变特异性抑制的普雷西替尼疗效如何呢？ 普雷西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性 ...
阿法替尼 再次带给我们惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！ 发表在《lung cancer》杂志上的一篇最新文章中，IchidaiTanaka教授研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析，与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价 阿法替尼 在E ...
Lancet Oncol在线发表了RAGNAR II期临床试验的结果，以评估厄达替尼在就既往接受过治疗、伴FGFR突变的晚期实体瘤患者中的安全性和活性。FGFR基因异常广泛分布于多种恶性肿瘤中，可能是多种肿瘤的致癌驱动因素。 厄达替尼 是一种口服、选择性、强效FGFR1~ ...
在CodeBreaK 100/101研究中， 索托拉西布 和PD-1抑制剂治疗KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效还是比较不错的。CodeBreaK 100/101研究是一项Ib期、开放标签、多种的探索研究，纳入了58例患者。患者每日接受索托拉西布联合阿替利珠单抗或帕 ...
肺癌患者服用克唑替尼的推荐剂量为：口服（整吞）、有无食物送服都可以，服用250 mg（1粒）每天2次。只要患者从治疗中获得临床效益，可继续治疗。如果肺癌患者丢失1剂克唑替尼，只要患者想起应立即服用，除非下一剂小于6小时，在此情况中患者不应服用丢 ...
哌柏西利 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。 哌柏西利 是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)， ...
阿昔替尼 ，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组， 阿昔替尼 PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位 ...
他替瑞林 （Taltirelin）是一种用于治疗甲状腺功能减退症（Hypothyroidism）的药物。它属于甲状腺刺激激素（Thyroid Stimulating Hormone，TSH）类药物，可以刺激甲状腺产生甲状腺激素，从而增加甲状腺功能。根据研究表明，脑内的多巴胺参与运动系统的 ...
罗氟司特乳膏 （Zoryve/Roflumilast）是一种治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。它含有罗氟司特这种活性成分，罗氟司特是一种磷酸酯酶-4（PDE-4）抑制剂，通过抑制PDE-4酶的活性，减少炎症介质的释放，从而减轻肺部炎症和气道收缩。 IN ...
这款药物可几乎用于任何患者及任何类型的银屑病。对于打算系统治疗的患者来说，它是一种治疗选择，但它不适用于不打算继续用生物药物或甲氨蝶呤治疗的患者，它的使用不像生物药物那样会受到癌症史或感染的影响，他补充称。“如果一位处方医生认为安全性 ...
非布司他 对XO的抑制作用可能会升高通过此酶代谢的药物如硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱的血药浓度，从而产生毒性，所以禁用于正在使用这三种药物的患者。在治疗初期，可能因为血尿酸值急速降低导致组织中沉积的尿酸盐被动员出来更多，导致痛风发作频率增加。 ...
作为全球最先上市的pan-FGFR抑制剂，强生公司旗下杨森公司的 厄达替尼 ，于2019年被美国FDA批准用于用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者（膀 ...
不同于前几款竞争性抑制剂， 福巴替尼 是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂，福巴替尼对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比 ...
UNIVERSE研究旨在确定 拜瑞妥 与阿司匹林的比较疗效和安全性，并在该儿科人群中提供明确的循证给药建议。本研究分两部分进行:A部分评估了利伐沙班的药代动力学(PK)和药效学(PD)特性，B部分检查了利伐沙班与阿司匹林相比用于血栓预防12个月的安全性和疗效 ...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌；或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。（在使用赫赛汀时疾病急需进展的，适合开始拉帕替尼联合卡培他 ...
MDA5阳性的皮肌炎患者容易出现严重的快速进展的间质性肺病，需要积极免疫调节治疗。在此前提下，合并严重肺部感染的风险很高，而使用复方新诺明可降低死亡风险，结论已发表在《风湿病学》杂志中，并在《自然·风湿病学综述》杂志中转载，备受重视。 ...
奥贝胆酸 主要用于那些对旧标准治疗药物熊去氧胆酸没有充分应答或不能耐受的患者。在安慰剂对照的三期临床试验结果中，奥贝胆酸提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低 ...
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