慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种常见的呼吸系统疾病，对患者的生活质量造成严重影响。近年来，随着科技的不断进步，越来越多的创新药物为慢阻肺患者带来了新的希望。其中，磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂罗氟司特就是一种备受关注的药物。 罗氟司特 ...
2023年10月6日，Arcutis Biotherapeutics（简称Arcutis）宣布0.3% 罗氟司特乳膏 用于治疗6-11岁斑块状银屑病（包括间擦部位出现的银屑病）患者的补充新药申请（sNDA）获FDA批准。2022年7月，罗氟司特乳膏就已获得FDA批准，用于治疗12岁及以上斑块状银屑 ...
Taltirelin 他替瑞林 也被证明能增强多巴胺的释放，并加速正常大鼠海马胆碱能神经元末梢的多巴胺释放和合成。 除了对乙酰胆碱释放和合成的影响外，Taltirelin还证明了其改善抗胆碱能药物东莨菪碱预处理小鼠记忆功能的能力。 此外，已证明Taltire ...
MET基因是c-间充质-上皮细胞转换因子基因，这个基因的突变会促进多种类型的恶性肿瘤的发生，以及癌细胞的转移。目前，较常见的MET基因突变包含MET基因扩增和MET基因14号外显子跳跃突变。针对这两种MET基因突变，使用靶向药物 克唑替尼 非常见效。最新版 ...
自2017年在国内上市以来， 奥西替尼 成为许多EGFR阳性晚期肺癌患者的“神药”，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。其实，奥西替尼并未就此止步。 近日，在美国加州举行的第20届国际肺癌大会（ILCC）上，斯坦福大学肿瘤学教授Heather Wakelee博 ...
地拉罗司 DFX孵育后宫颈癌细胞系活力下降，出现细胞凋亡。DFX通过调节宫颈癌细胞系中细胞周期调节因子cyclin D1、cyclin E和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达来促进细胞周期停滞。此外，DFX通过上调NDRG1和下调c-Myc的表达来减少细胞侵袭。DFX抑制了Akt和MEK ...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。为探究一种既有效、副作用又小的治疗方案，美国威尔康奈尔医学院的Richard R等开展了一项多中心、 ...
研究由3个阶段构成：筛选期（4周）、核心治疗期（6周）和扩展治疗期（20周）。确诊为慢性原发ITP（持续时间≥12个月）和血小板计数均值30×109/L的18-80岁受试者以2:1的比例随机接受马来酸阿伐曲泊帕（起始剂量20 mg）或安慰剂治疗6周。完成6周核心治疗 ...
2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了 仑伐替尼 的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总 ...
劳拉替尼 显著性延长了中位PFS（未达到vs 9.3个月），降低了72%的疾病进展或死亡风险（HR 0.28，Plt;0.001），达历史巅峰。劳拉替尼明显提高了颅内缓解率，颅内缓解率为82%，完全颅内缓解率为71%。 劳拉替尼 二线或三线治疗使用过克唑替尼或者克唑 ...
福他替尼 属于脾脏酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,SYK)抑制剂，能够阻断巨噬细胞吞噬血小板，对此前治疗疗效不佳的ITP患者极有发展前景。 2018年4月，美国FDA首推福他替尼用于治疗对其他药物治疗无效的ITP。 福他替尼 能抑制巨噬细胞吞噬作用、 ...
8月6日，国内首例特许使用国际创新药—— 康奈非尼 治疗的肠癌患者，经海南省肿瘤医院和博鳌超级医院专家团队规范治疗后，获批从博鳌乐城先行区“带药离园”，回家继续用药治疗。 值得一提的是， 康奈非尼 （Encorafenib）是乐城全球特药险2021版发 ...
2019年第七届美国血液肿瘤学会年会（SOHO 2019）公布了 阿西米尼布 +imatinib（伊马替尼）对既往≥2种TKIs耐药/不耐受的慢性粒细胞白血病患者的治疗作用，结果显示该联合疗法具有优秀的疗效，且具有较好的安全性/耐受性 与此同时，一项公布在权威期刊 ...
图卡替尼 可以有效治疗HER2+乳腺癌脑转移，主要是因为图卡替尼(Tucatinib)能够抑制HER2和HER3磷酸化，进而抑制下游MAPK和AKT信号和细胞生长或增殖，在表达HER2的肿瘤细胞中具有良好的抗肿瘤活性。图卡替尼治疗脑转移的临床研究 根据公布的临床试验 ...
KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 治疗携带KRAS G12C的结直肠癌患者，可显著缩小肿瘤，并有效控制疾病。索托拉西布是全球首个获批的KRAS靶向药，此前已获FDA批准治疗携带KRAS G12C突变、至少接受过一种全身性疗法的非小细胞肺癌患者。作为最常见的致癌基因突 ...
普纳替尼 30mg，每日1次，在诱导期达到MRD阴性CR后剂量减至15mg，每日1次(n=164)；另一组为减低强度化疗联合伊马替尼，起始剂量为600mg，每日1次(n=81)。诱导阶段患者接受TKI联合长春新碱和地塞米松治疗，每28天为1个周期，3个周期后评估主要终点，然后 ...
比美替尼 注意事项： 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。 2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3.眼部毒性：发生了浆液 ...
沙芬酰胺 是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，沙芬酰胺的药理学特征包括可逆的单胺氧化酶B抑制和电压依赖性钠钙通道的调节，谷氨酸释放持续下降。沙芬酰胺是美国十多年来第一个被批准应用于帕金森病的新化学实体药物，它与左旋多巴联用，对运动症状无法 ...
一项开放标签、多中心的Ib期试验，旨在评估 依维替尼 （500 mg，1/日，口服）联合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天疗程的前7天用药，皮下注射）用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。 依维替尼联合阿扎胞苷的耐受性良好，预期安 ...
阿那莫林 为淡黄色颗粒，50mg/粒。成人通常的用量为1天1次，1次2粒。早起空腹时服用的，服药后间隔1小时吃早餐。 有研究数据表明即使在饭后2小时服用也有可能由于饮食影响本药的吸收下降。 在服用本药物后未观察到体重增加或食欲改善，原则上应 ...
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