米哚妥林 是一种新型靶向药,对应的靶点主要是FLT3,它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林商品名有Rydapt和Tauritmo两种,其中Rydapt是比较常见的版本,Tauritmo只销往印度,价格比Rydapt略低。米哚妥林是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时,患者必须存 ...
欧洲委员会(EC)已批准 依维替尼 /艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗新诊断的携带IDH1 R132突变的急性髓系白血病(AML)成年患者,这些患者均不适合标准化疗;同时,依维替尼/艾伏尼布也被批准单药治疗至少接受过一线药物治疗的IDH1 R132突变局部晚期或转移 ...
洛莫司汀 (CeeNU),是一类被广泛使用烷基化抗癌药物,通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体,这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位,形成烷基化产物,从而发挥药效作用。 洛莫司汀 脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,是一款不可多得的抗癌药 ...
Journal of Clinical Investigation杂志上的一项研究中,来自英国苏塞克斯大学等机构的科学家们找了一种治疗三阴性乳腺癌的新思路——靶向癌细胞周围的健康组织,而不是直接靶向肿瘤。研究证实,在小鼠模型中,使用Gilead公司用于治疗血癌(慢性淋巴细胞 ...
恩西地平 是一种口服的、选择性的小分子,可抑制IDH2催化产生2-HG的过程,并促进白血病成髓细胞的分化。本研究通过随机三期临床研究,评估恩西地平与常规护理方案(CCR)对已接受过多种方案治疗的晚期伴IDH2突变复发/难治老年AML患者的疗效和安全性。恩 ...
司美格鲁肽 (Semaglutide)是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,能够模拟其作用,减少饥饿感,从而减少饮食、减少热量摄入,FDA于2021年批准其用于减肥。梅奥医学中心的Andres Acosta等人在Obesity期刊发表了一篇题为:Selection of Antiobesit ...
鲁比卡丁 Zepzelca的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果,该试验也称为研究B-005(http://ClinicalTrials.gov标识符:NCT02454972),这是一项多中心、开放标签、单臂2期研究,在美国和六个欧洲国家的26家医院招募了105名患者。患者有转移性小细胞肺癌 ...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)能够抑制致癌RET改变,这是多种肿瘤类型(非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤)的靶向致癌驱动因素。它们都是耐受性很好的药物,并且都对脑转移有很 ...
米哚妥林 (Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导,细胞增殖和组胺释放(并诱导凋亡)。 FLT3(Fms样酪氨酸激酶-3),也称 ...
默沙东宣布其肿瘤产品“first-in-class”缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂Welireg 贝组替凡 (Belzutifan)的一项晚期肾细胞癌的III期临床试验(LITESPARK-005)达到主要研究终点PFS,与活性对照(依维莫司)相比,无进展生存期(PFS)具有统计学意义 ...
BEACON CRC试验是一项开放标签、随机、III期临床试验研究,评估 康奈非尼 联合西妥昔单抗联合或不联合比美替尼的疗效和安全性。该试验报告称,与对照组相比,康奈非尼联合西妥昔单抗联合比美替尼治疗BRAF V600E突变型结直肠癌显著提高了患者的总生存率( ...
给药前应目视检查小瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或溶液变色,则不应使用。在患者每天一次接受G-CSF持续四天后开始使用Mozobil治疗[见推荐的伴随药物]。在每次单采术开始前约11小时服用Mozobil,最多连续4天。皮下注射Mozobil的推荐剂量基于体 ...
甲基苄肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。一般都是联合其它药一起用。如:MOPP方案,氮芥+长春新碱+ 甲基苄肼 +泼尼松 【副作用】 1胃肠道反应常 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。 在体外, 帕比司他 Faryd ...
RET融合是非小细胞肺癌中1-2%的病例中出现的一种情况。塞尔帕替尼(Selpercatinib)、 卡马替尼 (Capmatinib)这两种选择性RET抑制剂,能显著改善RET融合肿瘤患者的预后。然而,耐药机制频繁出现,主要由MAPK通路旁路、继发性RET突变或5%通过MET扩增驱动。R ...
司美替尼 Koselugo减少了儿童无法手术的肿瘤的大小,还减少了患有这种罕见遗传疾病的个体的疼痛并提高了生活质量。 在这项研究中,司美替尼Koselugo还在NF1 PN儿科患者中使用该药物作为每日两次口服单一疗法治疗时的ORR为66%。 NF1是一种罕见且 ...
图卡替尼 的相关更新主要基于II期MOUNTAINEER研究,研究纳入标准为既往接受过治疗的HER2扩增RAS野生型转移性结直肠癌患者,患者共分为3个队列,队列A和队列B接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗,队列C接受图卡替尼单药治疗。研究的主要终点为队列A+B的确认 ...
艾伏尼布 已获美国FDA批准,与阿扎胞苷联合或作为单药治疗用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者,或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者,以及作为单药治疗IDH1突变复发或难治性AML患者。拓舒沃在美国也被批准用于先前治疗过的、局部晚期或转移性IDH1 ...
2023年7月21日,翰森制药集团有限公司宣布公司提交的枸橼酸 艾瑞芬净 片(Ibrexafungerp Tablets;研发代号:HS-10366)上市许可申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理,拟用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的治疗。此次枸橼酸 艾瑞芬 ...
伊沙佐米 维持治疗是通过减少骨髓瘤相关死亡延长OS。然而这一结论似乎与两组之间PFS无统计学差异的事实相矛盾;伊沙佐米组的中位PFS为9.5个月,安慰剂组为8.4个月(HR=0.94;P=0.79)。尽管两组间PFS2不同(39.8个月vs 28.7个月),但差异未达到统计学显 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650