非布司他 是一种有效的药物，但它并不适用于所有人。一些人可能对非布司他过敏，也可能存在其他禁忌症。因此，在使用非布司他之前，患者应该咨询医生，并告知他们过去和现在的健康状况，以及正在使用的其他药物。此外，妇女在怀孕和哺乳期间应避免使用 ...
地拉罗司 可以调整体内铁的平衡。患者多次输血后，在身体内会积累过量的铁负荷，这将对多个器官和组织造成损害，例如心脏、肝脏和胰腺等。正常情况下，人类体内可能无法有效排除这些过量的铁，而地拉罗司主要作用于肝脏、胰腺和肾脏等解毒器官，帮助机 ...
Fostamatinib( 福他替尼 )是脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制药的活性代谢产物R406的前体药物,具有多种医学治疗作用,由美国Rigel制药公司开发,用于血小板减少症的治疗,特别是对此前治疗方案缓解不佳的成年慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。2015年8月25日曾获美 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是喜树碱的半合成衍生物，可特异性地与拓扑异构酶I结合，诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；盐酸伊立替康脂质体注射液及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。 结直肠癌 ...
戈沙妥珠单抗 是由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7与细胞毒性小分子药物SN-38通过CL2A连接而成。其毒性单元SN-38相较既往的毒性单元MMAE小，比EV、RC48较好，毒副作用相较而言总体可控，相对安全。因为，其联合应用的可能范围更加广阔。相信戈沙妥珠单抗 ...
美国上市了一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，该药名称叫做 塞尔帕替尼 ，用于治疗RET异常的癌症患者，今天咱们就来详细的了解一下塞尔帕替尼药品图片及药物介绍。 Pralsetinib(blul-667，普吉华)的一项新药申请已提交FDA，申 ...
在靶向药界中， 比美替尼 是一种经过研发的多激酶抑制剂，属于RAS/MAPK信号通路阻断类药物之一，可通过阻断BRAF/V600E突变及RAS/RAF/MAPK通路来遏制癌症的恶性生长，使癌细胞菌丝内壁断裂，抑制其再生。同时，比美替尼并不影响BRAF后继治疗药物的治疗效 ...
近年来侵袭性真菌病(IFD)发病率呈上升趋势,死亡率居高不下。其中侵袭性霉菌感染(IMI)尤为突出,免疫低下人群罹患侵袭性霉菌感染IMI的死亡率为30%~70%,侵袭性毛霉菌死亡率可高达35%~100%。 艾沙康唑 (ISA)作为最新一代三唑类抗真菌药物,抗菌谱广,对常见致 ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV选择性更 ...
盐酸 阿那莫林 作为一种新型的癌症恶病质治疗药物，其使用剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用过程中，患者应仔细遵循医生的指导，并注意药物的使用方法和注意事项。主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者 ...
他替瑞林主要用于治疗不同类型的神经调节相关疾病，包括失眠、花粉症、急性期中风及老年痴呆等。临床试验结果显示，他替瑞林对这些症状有显著的改善作用，而且不会引起较为严重的不良反应。对于长期服用的患者，他替瑞林也能够保持长期的疗效，并且能够 ...
2019年10月，一名19岁男子因肝功能障碍入院，该男子从小皮肤就对阳光过敏，经诊断为先天性红细胞生成性原卟啉症合并肝纤维化。2020年7月，该男子出现乏力和低烧一周。该男子再次诊断为重型AA伴PNH。那么对于ITP患者使用 阿伐曲泊帕 ，其维持血小板应答的 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib)是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。艾代拉里斯可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。艾代拉里斯还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细 ...
免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia,ITP）是一种临床上常见的出血性疾病，年发病率约为5.1至5.5/10万人。由于其治疗困难和潜在的出血风险，严重影响了人们的生活质量。过去，皮质类固醇和脾切除术是ITP常见治疗方法。皮质类固醇也为目前的一线 ...
促甲状腺激素Α 会引起严重的副作用，包括： 促甲状腺激素α诱发性甲亢： 有报告称，未接受甲状腺切除手术的患者以及甲状腺癌细胞已扩散至身体其他部位的患者会发生导致死亡的事件。 65岁以上的患者如果术后遗留大量甲状腺组织，或有心脏病 ...
埃万妥单抗 (amivantamab)是一种双特异性抗体，具有特异性的结合两种不同的受体。它能够同时靶向HER2和EGFR受体，进而加强免疫系统对癌症细胞的攻击。而这种药物的作用机制主要包括了以下几个方面： 1.利用双特异性抗体的特性 埃万妥单抗 是一 ...
杜韦利西布抑制CXCL12诱导的T细胞迁移和M-CSF和IL-4驱动的巨噬细胞的M2极化。多项研究表明Duvelisib（ 杜韦利西布 ）治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势，能有效抑制肿瘤增长，延缓疾病进展，降低死亡风险。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相 ...
图卡替尼是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。2021年圣安东尼奥乳腺癌 ...
普纳替尼 的安全性与伊马替尼相当。可评估安全性的人群包括普纳替尼组163例患者和伊马替尼组81例患者。两组的治疗相关严重不良事件(TEAE)发生率相当，普纳替尼组为60%，伊马替尼组为56%。两组分别有90%和93%的患者发生了3/4级TEAEs。两组各有5%的患者报 ...
2020年12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）授予 索托拉西布 突破性疗法认定，索托拉西布用于治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌。2021年05月28日，安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras 索托拉西布 (Sotorasib)上市 ...
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