米托坦 是肾上腺皮质的抑制剂。它可作为胆固醇侧链裂解酶的抑制剂，程度较轻。此外，米托坦通过未知机制对肾上腺皮质具有直接和选择性的细胞毒性作用，从而导致与DDD类似的永久性肾上腺萎缩。米托坦可呈浓度依赖性抑制人ACC细胞SW13及H295Ｒ增殖，H295R ...
维莫非尼 可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。在临床试验中，使用维莫非尼能够让BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者的肿瘤快速缩小，从而延缓肿瘤进展，延长生命。与单纯化疗治疗相比，使用维莫非尼患者平均的生存 ...
劳拉替尼 常见的3~4级实验室异常数据有：高胆固醇血症、高甘油三酯血症（18%）、脂肪酶增加（10%）、高血糖（5%）、低磷血症、贫血（4.8%）、淀粉酶增加（3.9%）、淋巴细胞减少（3.4%）、ALT增加、AST增加（2.1%）、低白蛋白血症、碱性磷酸酶增加、高钾 ...
非戈替尼 （filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳动省（MHLW）和欧盟委员会（EC）分别批准非戈替尼 ...
MEK抑制剂 曲美替尼 （Trametinib）联合细胞因子TNFα和IFNγ治疗，能杀死更多的肺癌细胞。TNFα是20世纪七十年代发现的一种肿瘤坏死因子。不过，将TNFα用于癌症治疗的热情，很快就被其所诱导的炎症反应给浇灭了。而且事实证明，大多癌细胞能抵抗住TNF ...
阿达格拉西布 在既往经治的KRAS G12C突变NSCLC患者中显示出有希望的疗效和可管理的耐受性。需要进一步的分析来评估阿达格拉西布的临床缓解是否与ctDNA中的MAFC相关。一项评估阿达格拉西布单药治疗vs.多西他赛用于既往经治的KRAS G12C突变NSCLC的Ⅲ期试 ...
凡德他尼 推荐剂量为300 mg，每天一次，可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，但可以连续服用直到病情有了新的变化或者身体出现了不能忍受的毒性反应；如果出现漏服，离下次服药时间小于12小时的话，可以不用补服。不应压碎凡德他尼，可以将凡德 ...
Alexanian等人的一项研究表明， 马法兰 与强的松组合的使用显着提高了多发性骨髓瘤患者达到缓解的百分比。一个方案是以0.25mg/kg/天连续连续4天（或连续5天为0.20mg/kg/天）施用马法兰疗程，总剂量为1mg/kg/疗程。如果粒细胞计数和血小板计数恢复正常水 ...
莱特莫韦 的作用机制和适应症；莱特莫韦是一种细胞增生病毒末端转移酶抑制剂，它可以阻断CMV的DNA复制过程，从而抑制病毒的增殖。它与其他抗CMV药物（如更昔洛韦、伐昔洛韦和环孢素）的作用机制不同，因此可以避免交叉耐药性的问题。莱特莫韦主要用于预 ...
目前在国外， 氨己烯酸片 已取代促肾上腺皮质激素成为婴儿痉挛症一线治疗药物。 氨己烯酸片 最严重的可能的副作用是损害眼睛的视网膜。这将产生一个停药后不可逆转的视野限制。推荐所有正在使用氨已烯酸的儿童定期做视力检查。 其他可能的副作 ...
布吉替尼 主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些对其他ALK抑制剂（如克唑替尼）耐药或不能耐受的患者。布吉替尼也可以治疗脑转移的ALK阳性NSCLC患者，因为它可以穿透血脑屏障。治疗ALK阳性的肺癌患者的疗效怎么样？ 有回顾性研究 ...
吉非替尼 主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是对EGFR基因突变阳性的患者。它可以延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），改善患者的生活质量。根据临床试验的结果，吉非替尼与化疗相比，有更高的客观缓解率（ORR）、更长的中位PFS ...
美沙替尼 是治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤的靶向药物。它们通过抑制细胞增生信号通路的内核酸酶活性，从而阻断癌细胞生长和扩散。梅沙替尼通常用于治疗黑色素瘤和慢性髓样白血病。它是一种口服药物，其主要作用是抑制瘤细胞的成长和扩散。梅沙替尼 ...
Thyrogen(thyrotropin alfa， 促甲状腺素α )是用来帮助鉴别甲状腺疾病的，它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲状腺疾病的。它是与或不使用放射性测试使用一种形式的碘。当使用Thyrogen时需要明确记录用药产品的名称和批号，同时 ...
维奈托克 Venclyxto这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venclyxto旨在选择性抑制BCL- ...
磷酸盐奥司他丁片 的化学名称是4-[(5R)-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-c]咪唑-5-基]-3-氟苯甲腈磷酸二氢盐。作用机制：磷酸盐奥司他丁片是一种皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶(CYP11B1)，这种酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最后一步。磷酸盐奥司他丁片盐 ...
2020年1月和6月，凭借在上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者中取得的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）数据， 他泽司他 Tazverik(达唯珂)获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，分别用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，成为全球首创的EZH2抑制剂 ...
达拉非尼 联合曲美替尼可以说是一个双靶点方案， 达拉非尼 是BRAF抑制剂，而曲美替尼是MEK1/2抑制剂，通过双重阻断，更全面抑制MAPK上下游通路，从而达到抑制肿瘤的作用。在最佳剂量和服用方式方面，达拉非尼最佳剂量是150mg每日2次，而曲美替尼最佳剂 ...
阿昔替尼（axitinib）暴露在肝功能正常和轻度肝受损受试者中相似，但在中度肝受损受试者中大约高两倍。阿昔替尼暴露与肝功能指标弱相关，但不受吸烟状况的影响。阿昔替尼蛋白结合在三个治疗组中相似。没有报告显着的治疗相关的不良事件。 联合阿韦鲁 ...
2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼（Dabrafenib,D）联合 迈吉宁 （Trametinib,T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，有效率超过60%。D+T组合（拉非尼联合迈吉宁）之前是获批治疗恶性黑色素瘤的药物，有效率很高；跨适应症用于肺癌，有效还是很高，了不起的 ...
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