马法兰 具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必须频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量，或遵医嘱。 成年口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现骨髓抑制作用为止。 多发 ...
康奈非尼 联合西妥昔单抗开始治疗三周后，CEA水平降至正常范围内。治疗开始12周后，CEA水平保持在正常范围内，CT扫描发现淋巴结转移明显缩小。此后，患者没有出现重大不良事件，目前仍在接受这种治疗方案。治疗期间患者接受肿瘤基因检测发现除了已知的B ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯，叔丁基羟基茴香醚，丁羟甲苯，明胶，山梨糖醇脱水山 ...
泊马度胺 联合地塞米松可用于治疗来那度胺/PIs难治性MM，能够实现中位4.0个月的无进展生存期（PFS）和12.7个月的总体生存期（OS），并且在75%的患者中实现稳定和持续的生存期获益。作为一类蛋白酶体口服抑制剂，伊沙佐米在先前的研究中表现出稳定的血药 ...
达沙替尼通过抑制那些肆意生长的肿瘤细胞来治疗白血病。 达沙替尼 作为二代TKI在中国的研究已超过10年，其优势是在体外对BCR-ABL的抑制强度是一代TKI的325倍，因此能够以更低的剂量使用，使患者获得血液学、遗传学和分子学反应。因此，对于一代TKI ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
阿昔替尼 临床抗肿瘤效果和优越的安全性；阿西替尼对来自任何分子亚群的MB细胞都表现出多效性，并且能够透化（体外）和穿过（体内）血脑屏障。我们进一步表明，阿西替尼是对非癌细胞毒性最低的化合物，这表明它可能在儿科患者中诱导较低的毒性。 一 ...
治疗的结果是，K药+阿昔替尼联合治疗组和 舒尼替尼 单药治疗组，中位总生存期对比是：未达到vs 35.7个月，联合治疗组的生存期有很大可能超过舒尼替尼组。两组的中位无进展生存期分别为：15.4个月VS 11.1个月，联合治疗组明显超过舒尼替尼组。 这些数 ...
维奈克拉 联合BCL-2依赖性药物可能是针对MM生存途径的一种有效治疗策略。临床前研究表明，维奈克拉与地塞米松和硼替佐米联合，可产生协同作用，并为该联合方案在临床应用提供了理论依据。先前的Ⅰ期研究结果显示，维奈克拉联合硼替佐米和地塞米松在治疗 ...
仑伐替尼 和pembrolizumab的组合显示了已接受过抗PD-1治疗的转移性透明细胞RCC患者的抗肿瘤活性，无论先前使用抗VEGF或先前使用nivolumab[Opdivo]加ipilimumab[Yervoy]治疗，其疗效均得以维持。2016年5月，FDA批准VEGF抑制剂仑伐替尼与依维莫司(Afinito ...
此项真实世界研究提供了 艾曲波帕 在ITP患者中的优化治疗策略。在临床应用中，艾曲波帕治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫克每日1次进行口服，如果连续2周血小板低于50×109／L，则每2周按25毫克每日1次的剂量增加，但每天剂量不要超过75毫克。 ...
吉瑞替尼 属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，在之前接受过索拉非尼治疗的患者中，54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上，吉瑞替尼也显示了高度选择性，对c-KIT ...
卡马替尼 和EGFR TKI的组合导致抗癌活性增强。c-MET扩增存在于2-20%的GC中，并且与不良结果相关。已知c-MET可激活癌细胞增殖、迁移和肿瘤侵袭。最近的临床前研究表明，c-MET抑制剂，包括onartuzumab、foretinib、crizotinib和PHA-665752.在GC患者的临床 ...
急性髓性白血病是影响血液和骨髓来源的不同类型白血病的总称。未成熟成髓细胞（白细胞）的过量产生是AML的特征性特征，因此淹没骨髓并降低其产生正常血细胞的能力。 恩西地平 获得FDAP批准是通过在199例复发性或难治性AML患者的单臂试验中进行了研 ...
比美替尼 是一种MEK抑制剂，可以阻断肿瘤细胞内的信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。比美替尼通常与另一种BRAF抑制剂恩可替尼（Encorafenib）联合使用，以提高治疗效果。根据临床试验的结果，比美替尼和恩可替尼的联合治疗可以显著延长黑色素瘤患者 ...
普纳替尼 适应症：普纳替尼（Ponatinib）适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML,Chronic Myelogenous Leukemia)成年患者。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者(p ...
艾曲波帕 不适用于治疗骨髓增生异常综合征患者。 艾曲波帕不适用于直接作用的抗病毒剂治疗没有干扰素治疗过的慢性丙肝患者。 艾曲波帕服用的注意事项 1）艾曲波帕需要空腹服用（饭前间隔1小时或饭后间隔2小时）。含钙食物会影响艾曲波帕的 ...
索拉非尼 （索拉菲尼）治疗的晚期HCC患者的基线特征在具有不同阶段进展过程的患者组中有所不同。最初被诊断为晚期HCC的患者i)Child-Pugh B级，ii)肝内病变伴MVI，和iii)没有HCV感染的发生率非常高。大多数这些患者，尤其是HCC与病毒感染无关的患者，可 ...
瑞戈非尼 可使已经对前两种靶向药产生耐药性或治疗效果不佳的患者延长生命周期，并在一定程度上控制肿瘤进展。在此项试验中发现，接受瑞戈非尼治疗的患者发生严重不良事件的比例不到1%，发生率极低。严重不良反应包括胃肠道出血、皮肤严重脱皮、疱疹、 ...
阿伐曲波帕 片适应症范围主要包括以下几种情况：①慢性肝病相关血小板减少症成年患者；②肿瘤化疗引起的血小板减少症；③慢性免疫性血小板减少症；免疫学血小板减少症二线以上给药。 阿伐曲泊帕的疗效和安全性在两项共计入组435例合并严重血小板减 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
