康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

德瓦鲁单抗(DURVALUMAB)联合白蛋白紫杉醇治疗肺癌患者疾病控制率

　　FDA批准德瓦鲁单抗用于不可手术切除的III期非小细胞肺癌患者在同步放化疗后的维持治疗。维持治疗一年，接受德瓦鲁单抗维持的患者组的中位无进展生存时间PFS达到16.8个月，安慰剂组仅5.6个月，延长了11.2个月！有效率ORR，德瓦鲁单抗组为28.4%，安慰剂 ...

阅读量：2196

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:41:27

特泊替尼(TEPOTINIB)加吉非替尼治疗肺癌患者的安全性怎样？

　　肺癌是最常见的癌症类型在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。目前，在多种类型癌症中，已发现了3种MET信号通路改变（包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达），这与肿瘤的侵袭行为和 ...

阅读量：2400

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:41:26

布加替尼/布格替尼(BRIGATINIB)可以提高改善患者的生活质量吗？

　　克唑替尼单药口服250毫克，每天两次，直到出现疾病进展或不可耐受的毒性。如果临床上情况合理，允许中断治疗或改变剂量。主要终点是客观缓解率（ORR）。预期ORR为50%，下限为15%。次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和不良事件(AE)的发 ...

阅读量：2760

作者：康必行-小婧时间：2023-08-03 15:39:27

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)非小细胞肺癌患者使用后有改善吗？

　　奥希替尼自2015年美国FDA（食品药品监督管理局）批准上市用于T790M+（T790M基因突变阳性）NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI。在近期结束的2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS ...

阅读量：2894

作者：康必行-小婧时间：2023-08-03 15:39:00

艾瑞芬净(BREXAFEMME/IBREXAFUNGERP)与棘白菌素类相比有何特点？

　　7月20日，翰森制药提交的枸橼酸艾瑞芬净片上市许可申请获受理，拟用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。它是一种口服葡聚糖合酶抑制剂，也是第一个三萜类抗真菌药物，对念珠菌、曲霉菌和双相真菌都有活性，但是缺乏对毛霉目和镰刀菌的 ...

阅读量：2500

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:31:20

特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)治疗携带METex14跳过改变转移性肺

　　特泊替尼是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。特泊替尼于2020年3月在日本、2021年2月在美国，获得批准，用于治疗携带METex14跳过改变的NSCLC患者。在日本，特泊替尼被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（ ...

阅读量：2212

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:31:20

卡马替尼/卡玛替尼(TABRECTA)抗肿瘤活性率是多少？

　　对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者：在既往接受过治疗的患者中，OR为29%（95%CI，19-41）；既往未接受过治疗的患者中，OR为40%（95%CI，16-68）。试验中14例METex14突变患者中有13例在基线检查时有脑转移（3例未接受过治疗，10例曾接受过治疗）。 ...

阅读量：2327

作者：康必行-小婧时间：2023-08-03 15:20:29

阿凡泊帕/苏可欣(DOPTELET/AVATROMBOPAG)对血小板减少症的作用功

　　阿凡泊帕是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化，导致血小板产量增加。阿凡泊帕在结合TPO受体方面与血小板生成素不具竞争性，并且在血小板生成方面与TPO具有相加的药理作用。　　阿凡泊帕 ...

阅读量：2294

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:16:59

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗晚期肺癌有长期疗效？

　　索托拉西布科研代号AMG 510，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。研究者表示，这些机制已经在小鼠机体中进行了相关研究，相关研究结果或许能帮助识 ...

阅读量：2869

作者：康必行-小璐时间：2023-08-03 15:16:58

塞尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)多种难治性胃肠恶性肿瘤患者可以使

　　2017年12月4日至2021年8月4日期间，共招募了45位RET融合阳性癌症患者。45位患者中有43位（96%）接受了赛普替尼的起始剂量，推荐剂量的是160mg*2次/天。另外两位患者，一位通过患者内剂量递增接受了160mg*2次/天的剂量；另一位患者起始剂量是120mg*2次/ ...

阅读量：2959

作者：康必行-小婧时间：2023-08-03 15:14:38

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)治疗黑色素瘤患者常见的不良反应有

　　悉尼大学研究人员报告，对于BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期黑色素瘤患者，与安慰剂相比，Dabrafenib(达拉非尼)联合Ddabrafenib(曲美替尼)的辅助治疗可显著降低复发风险，且不增加新的不良反应。(N Engl J Med.doi:10.1056/NEJMoa1708539.)2013年5月美国FDA ...

阅读量：2761

作者：康必行-小婧时间：2023-08-03 15:01:56