阿那格雷 治疗血小板增多症的效果非常好，一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。此外，临床研究表明，阿那格雷对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%，而且有利于诱导血小板凝血功 ...
维奈克拉 片主要用于治疗17p缺失或TP53突变的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），以及与其他药物联合治疗未经治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。它也可以用于治疗其他类型的B细胞淋巴瘤，如滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）。 急性 ...
米哚妥林 主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML），以及伴有KIT突变的进展性系统性肥大细胞症（SM）。它的作用机理是通过与酪氨酸激酶结合，阻断其下游的信号传导，从而抑制癌细胞的生长和分化。米哚妥林还可以抑制血管生成因子受体（VEGFR） ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)已在全球包括香港在内的69个国家和地区获批上市,获批的适应症包括对其他药物或手术治疗不佳的ITP成人患者,ITP持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿科患者等等。2019年11月,美国FDA还 ...
帕博西尼 Palbociclib是治疗此类乳腺癌的一种比较新的靶向药，它是由辉瑞公司研制，国内也翻译成哌柏西利。 帕博西尼 是一种口服CDK4/6抑制剂，它是世界上第一个FDA批准的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂。 帕博西尼 2015年获美国FDA批准上市，商品名 ...
泊马度胺 适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者。FDA曾经批准Kyprolis（carfilzomib）治疗多发性骨髓瘤。 ...
普纳替尼 主要用于治疗因为其他靶向药物无效或不能耐受而导致的CML或ALL，它可以抑制BCR-ABL融合基因编码的酪氨酸激酶，从而阻止白血病细胞的增殖和存活。普纳替尼是目前唯一能够有效对抗T315I突变的靶向药物，这种突变会导致其他靶向药物失效。 po ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。在PIK3CA突变、HER2阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 （PIK3CA抑制剂）、曲妥珠单抗（H ...
乐伐替尼 /乐卫玛二线治疗胆道系统肿瘤（胆囊癌、胆管癌）也有一个小规模的二期临床试验数据。入组了26名不可切除的、对含有吉西他滨的双药化疗方案治疗失败的胆道肿瘤患者。平均年龄为64岁，15名男性。6名肝内肝胆癌、8名肝外胆管癌、10名胆囊癌、2名 ...
2019年6月18日，日本厚生劳动省（MHLW）批准由罗氏研发的Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于一线或二线治疗NTRK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，以及转移性ROS1融合阳性NSCLC患者。 恩曲替尼的批准是基于多项临床 ...
来那替尼 主要适用于接受过曲妥珠单抗联合化疗的早期HER2阳性乳腺癌患者，作为辅助治疗，以延长无复发生存期。来那替尼是一种靶向药物，也叫做奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx或Hernix，主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。 在众多HER2靶向药物中， 来那 ...
舒尼替尼 治疗的mRCC患者在进行舒尼替尼治疗时可以适当暂时停药，在既不妥协临床疗效的前提下达到减轻毒副作用、提高患者生活质量的目的。也就是说，服用舒尼替尼治疗疾病稳定（SD）的患者，在治疗过程中短暂休息可能是可行的。 舒尼替尼 稳态血药 ...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2和3、MET和AXL，它们与肝细胞癌的进展和对索拉非尼（晚期疾病的标准初始治疗）耐药性的发展有关。这项随机、双盲、3期试验在先前治疗的晚期肝细胞癌患者中评估了卡博替尼与安慰剂的比较。 接 ...
肺纤维化是一种慢性的肺部疾病，导致肺部组织变硬，失去弹性，影响呼吸功能。目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗措施延缓病情的进展。 尼达尼布 片是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物，可以减少肺部纤维化的发生和发展，改善患者的生活质量和预后 ...
阿昔替尼的治疗效果患者应该都有了解了，一项随机、开放、全球范围的多中心3期研究，评价了阿昔替尼的安全性和有效性。将既往接受一种全身治疗方案后疾病进展的晚期RCC患者（N=723）随机分组接受阿昔替尼或索拉非尼治疗。结果显示，阿昔替尼组的中位无进 ...
厄达替尼 的疗效在一项临床试验中进行了研究，该试验包括87名患有局部晚期或转移性膀胱癌的患者，其中FGFR3或FGFR2基因改变，并在化疗治疗后进展。这些患者的总体反应率为32.2％，其中2.3％具有完全反应，近30％具有部分反应。答复持续了大约五个半月。 ...
直肠癌（CRC）是最常见肿瘤，美国每年约有53200人死于CRC。分子生物学和基因组分析进展使得人们发现了转移性CRC（mCRC）的遗传学畸变和可供进行亚型区分的肿瘤特征，对预后和预测具有重要意义。亚组之一是BRAF突变（BRAFmt）CRC，约10%mCRC携带BRAF突变 ...
2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊，Vitrakvi，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！一项研究分析 ...
EGFR隶属于酪氨酸激酶ErbB家族，是一种跨膜蛋白受体，在NSCLC的发生发展中起着重要的作用，与NSCLC转归密切相关。EGFR能够介导细胞的生长和凋亡，其主要机制是通过EGFR配体本身同源二聚化或异源二聚化启动信号通路，从而引起机体内部的级联反应。EGFR能 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼的安全性和有效性是在同一个叫做PALETTE的III期临床试验中被证明的。该试验入组了369名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。 帕唑帕尼 的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性 ...
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