艾伏尼布 片是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低a-羟戊二酸水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效应。该药物已于2021年8月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的 ...
帕克替尼 Vonjo（pacritinib）是一款新型口服激酶抑制剂，对JAK2和IRAK1具有特异性，有助于多种细胞因子的信号传导和生长，对造血功能有很重要的作用。在正常血细胞生长和发育中，JAK家族蛋白在信号传导通路中有着重要作用。而许多血液癌症的发生，也和 ...
Mirati Therapeutics公司公布了 阿达格拉西布 与EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab）联用，治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果，引起了巨大轰动。研究人员纳入KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者，其中44例进行阿达 ...
卡布替尼 联合阿替利珠单抗与索拉非尼能否提高晚期肝癌患者的疗效？卡布替尼与检查点抑制剂联合治疗在实体瘤中显示出临床活性。但卡布替尼联合阿替利珠单抗或能提高晚期肝癌患者的疗效目前尚不清楚。来自LANCET子刊的一项研究结果表明，卡布替尼联合阿 ...
去纤苷钠 是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后出现的肝静脉阻塞（VOD）并伴有肾或肺功能异常的成人或儿童患者，同时该药也获得了“孤儿药”的资格认定。去纤苷最早是由意大利Gentium制药研制 ...
阿那白滞素 (anakinra)是一种重组的非糖基化人白介素-1拮抗药,通过阻断白介素-1与其受体结合而发挥作用。临床研究表明,阿那白滞素治疗类风湿关节炎,具有患者耐受性好,关节肿痛、血沉及C反应蛋白均明显改善,影像学上可观察到关节破坏延缓等作用,且治疗效 ...
塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤两个瘤种，显示出其极优越的抗肿瘤作用。德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）2021 ...
拉罗替尼 （Vitrakvi，LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未达到；在初级分析集中，包括肺癌、黑色素瘤、结肠 ...
在美国， 卡马替尼 早于2020年5月获得批准，被批准用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。非常值得一提的是， 卡马替尼 是美国FDA批准的第一个 ...
罗莫单抗 （Romosozumab，Evenity）是一种人源化单克隆抗体（IgG2），可以抑制骨硬化蛋白（SOST）的活性发挥作用，在加速骨形成的同时减少骨吸收，增加骨密度。2019年4月，该药在美国被批准用于治疗绝经后女性伴随有高骨折风险的骨质疏松症。此外，该药 ...
替沃扎尼 用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者，是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），替沃扎尼可抑制3种血管内皮生长因子受体，同时具有最小化的脱靶毒性，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。在开放标签、 ...
阿伐曲波帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领 ...
FLT3-ITD突变直接影响AML预后，NCCN指南、中国专家共识以及欧洲白血病网均将其视为高危因素。第一代FLT3抑制剂均为泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶，产生药物副作用。相比而言，作为第二代FLT3抑制剂的 吉列替尼 ，对FLT3突变具有高选 ...
埃万妥单抗 Amivantamab在EGFR外显子20插入突变的含铂化疗进展后非小细胞肺癌的CHRYSALIS I期研究的初步结果怎样？具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（Exon20ins）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），对已经获得适应症批准的酪氨酸激酶抑制剂具有固 ...
乌帕替尼 治疗特应性皮炎时的见效速度与疗效如何？乌帕替尼能否清除脸部皮损？相比其它皮肤部位，头颈部位的皮损很难进行遮挡，会对皮友们的外貌产生较大的影响，容易给特应性皮炎患者带来沉重的心理压力，因此，头颈部皮损面积较大的皮友对皮损的改善 ...
西米普利单抗 治疗非小细胞肺癌的疗效，这是一项随机、多中心、开放标签、阳性对照的试验，在710例局部晚期非小细胞肺癌患者中进行，这些患者不适合手术切除或放化疗，为转移性NSCLC。 患者被随机(1:1)接受 西米普利单抗 350mg静脉注射(IV)，每3周 ...
FDA已批准双特异性抗体Faricimab（Ang-2/VEGF-A）--Faricimab(商品名为 VABYSMO )的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。Vabysmo成为首款用于治疗眼科疾病的双抗。 该批准是基于四项Ⅲ期临床研 ...
罗米司亭 是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)，罗米司亭不适用于患有称为骨髓增生异常综合征(MDS)的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症(ITP)以外的任何疾病引起的血小板计数低的人群 ...
目前， 戈沙妥珠单抗 已在40多个国家获得批准，用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成年患者，这些患者以前接受过两种或更多种全身治疗，其中至少一种用于转移性疾病。 戈沙妥珠单抗副作用有哪些： 1.中性粒细胞减少： ...
在肺癌EGFR突变类型中，19外显子缺失和21L858R突变这两种经典突变最为常见，占所以EGFR突变肺癌病人的90%，少见的EGFR外显子20突变则比较棘手。 FDA批准的首个EGFR/c-Met双抗药物， 埃万妥珠单抗 Rybrevant(amivantamab JNJ-6732)上市。埃万妥珠单抗 ...
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