急性髓系白血病(AML)是一类异质性血液恶性肿瘤,主要发生于老年人。约40-60%的初诊老年患者在接受密集化疗后获得形态学缓解,部分患者会发展为难治病例,且大多数症状缓解的患者会出现复发。AML患者中约8-20%可检测出体细胞柠檬酸脱氢酶(IDH2)突变, ...
奈拉滨 注意事项:与治疗有关的白细胞减少症,血小板减少症,贫血和中性粒细胞减少症,包括发热性中性粒细胞减少症;应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数;给孕妇服用可能对胎儿造成伤害;告知孕妇对胎儿有潜在危险; 接受治疗的患者应根据标准 ...
释贝灵Mozobil的用法是每天一次,每次0.24毫克/公斤体重,皮下注射,注射时间应在计划进行干细胞采集前10-11小时。释贝灵Mozobil应与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用,G-CSF的剂量为10微克/公斤体重,每天一次,皮下注射,注射时间应在计划进行干细 ...
卡马替尼被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法Tabrecta(capmatinib(卡马替尼),前称INC280),用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,包括一线治疗(初 ...
福巴替尼 是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂, 福巴替尼 对FGFR1-4均有抑制作用,它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合,这也意味着与其他FGFR相比, 福巴替尼 会出现更少的 ...
AMX0035 是Amylyx Pharmaceuticals公司的核心资产,这是一种口服的固定剂量配方,以神经退行性疾病中的神经炎症和神经细胞死亡为靶点,从而减少神经元死亡和功能障碍。该药包含两种成分,苯丁酸钠(sodium phenylbutrate,PB)和牛磺酸二醇(taurursodi ...
Mitazalimab在剂量高达1200μg/kg时显示出安全性和良好的耐受性,在参加一期研究(NCT02829099)的实体瘤患者中,有抗肿瘤活性迹象。此外,大多数治疗相关的不良反应(TRAEs)为1级或2级。胆管癌(Cholangiocarcinoma)是一种在胆管中发生的侵袭性癌症,胆管 ...
艾瑞芬净 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂,是一种全新作用机制的抗真菌类药物。体内和体外试验已显示出艾瑞芬净具有广谱的抗真菌活性,可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。艾瑞芬净由美国SCYNEXIS公司开发,2021年2月,翰 ...
作为目前全球首个FDA获批治疗CLD相关血小板减少症的新一代TPO-RA, 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内CLD相关血小板减少症治疗领域的用药空白,为患者带来了全新的治疗选择。目前,阿伐曲泊帕已成为国内唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物。 ...
2023年04月28日(加利福尼亚州西湖村)生物制药公司Arcutis Biotherapeutics,Inc.宣布其下一个-用于斑块状银屑病的新一代局部PDE4抑制剂疗法ZORYVE(Roflumilast)0.3% 罗氟司特乳膏 已获得加拿大卫生部的监管批准,适用于斑块状银屑病的局部治疗,包括 ...
依维替尼 Tibsovo是一款同类首创的、选择性针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶,当其发生突变时,IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸(2-HG)水平升高,阻断细胞正常分化,并促进细胞迅速增殖。研究发现,IDH1突变常见于包括急性 ...
3月6日,卫材与渤健共同宣布,FDA已受理 仑卡奈单抗 (商品名:Leqembi)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予其优先审评,以将仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默症(AD)的加速批准转为完全批准,PDUFA日期为2023年7月6日。FDA正计划召开咨询委员会会议讨 ...
抗血小板抗体与血小板结合,形成各种大小的免疫复合物,免疫复合物与单核/巨噬细胞上的FcγRIII受体结合,结合后,Syk激酶、BTK等多种信号转导机制被激活,导致血小板-抗体复合物被内化和破坏,最终在肝脏和脾脏被清除,导致血小板破坏增加。 Enjay ...
艾曲波帕 见效需要两周左右的时间,见效明显后建议继续巩固治疗,暂时不要急于停药,如果两个月左右患者血小板达到稳定没有下降,建议遵医嘱进行逐步停药。艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物,它是由葛兰素史克研制,国内也把它翻 ...
EV-201队列2是第一个报告抗PD-(L)1免疫治疗后病情进展的晚期UC患者的客观缓解数据研究,这些患者因身体状况无法接受顺铂化疗。数据显示,中位随访16个月,许多患者继续受益于恩诺单抗治疗。这是一个很重要的发现,因为这类患者的治疗选择非常有限。EV-10 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗体偶联药物(ADC) 恩诺单抗 (enfortumab vedotin)常规批准。此外,FDA还批准恩诺单抗扩大适应症:用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。尿路上 ...
美沙替尼 是一种由礼来公司开发的小分子II型c-Met抑制剂,同时对MST1R,AXL,ROS1,PDGFRA,FLT3,TEK,DDR1/2,MERTK,TYR03,TRKA/B/C,TRKC和MKNK1/2等激酶均具有抑制作用。 NCT01285037一期临床试验评估梅沙替尼的安全性和耐受性,以决定二期研 ...
雪白净/复方新诺明注射液(Bactrim)注意事项: 1.因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药①中耳炎的预防或长程治疗。②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 ...
奥匹卡朋 是一种独特的、每日一次、口服、外周、选择性和可逆性儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂,能够抑制分解左旋多巴的COMT酶,左旋多巴是控制PD患者运动症状的金标准疗法。奥匹卡朋通过减少左旋多巴在血液中的分解从而保护左旋多巴,使更多的 ...
奥妥珠单抗对比 朗妥昔单抗 治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果如何?GALLIUM(NCT01332968)是一项在既往未经治疗的晚期惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中对比奥妥珠单抗免疫化疗与朗妥昔单抗免疫化疗的III期随机研究。中位随访34.5个月的最初报告中达 ...
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