卡博替尼 临床试验共招募了26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%,大部分患者的肿瘤可以得到控制。在25名可评估的患者中,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n=7,95%CI 12-49%)。 有研究发现,靶向药物中的抗血管内皮生长 ...
恩西地平 队列93例(中位年龄63.0岁,范围27-77);2例被指定在第8天开始服用恩西地平的患者出现了持续的不良事件或在第8天死亡,因此从未接受过恩西地平,不包括在疗效分析内。18/60(30.0%)依维替尼治疗的患者和35/93(37.6%)恩西地平治疗的患者为 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用 万赛维 在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受 ...
雪白净 复方新诺明注射液多长时间? 成人和青少年患者如果出现以下2种情况任何一种可停止预防性用药。除此之外,应持续服用复方磺胺甲噁唑进行预防性治疗。 1、抗HIV治疗后,CD4+T淋巴细胞上升至>200cells/ul,且维持3个月; 2、治疗过程 ...
仑伐替尼 治疗不同的肿瘤使用的剂量是不同。 由于中期分析未达到15%的最低ORR阈值,该研究因无效而停止。中期分析集包括前20名患者。完整的分析集包括所有34名登记和治疗的患者。在完整的分析集中,1名患者获得了部分缓解(ORR=2.9%;95%CI:0.1-15 ...
Code Break200试验包括345名转移性或不可切除的局部晚期KRAS患者。G12C-突变的NSCLC,在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展。患者随机分配到 索托拉西布 Amg510(n=171)或多西他赛(n=174)。口服索托拉西布Amg510以每日960mg的剂量给予。静脉注 ...
有证据表明,尽管给药频率较低,但 曲格列汀 在降低HbA1c水平和其他血糖控制标志物方面具有与每日DPP-4抑制剂相当的功效。在对243名日本T2DM患者进行的III期随机双盲研究中发现, 曲格列汀 不劣于每日一次的DPP-4抑制剂阿格列汀,曲格列汀和阿格列汀接受 ...
银屑病是一种常见的慢性、系统性免疫介导疾病,在欧洲影响着约1400万人7-8。高达90%的银屑病患者为寻常型银屑病或斑块状银屑病,其特征是界限清楚的圆形或椭圆形斑块,表面通常覆有银白色鳞屑。近四分之一银屑病患者的病情可达中度至重度9。目前的治疗方 ...
奥贝胆酸 为法尼酯X受体(Farnesoid X receptor,FXR)激动剂,FXR是一种核激素受体,其天然配体为胆汁酸,在调节脂质和葡萄糖代谢,炎症和纤维化过程中具有关键作用。而作为FXR激动剂的 奥贝胆酸 是天然胆汁酸鹅去氧胆酸的半合成衍生物,其以更高的效力 ...
在服用 塞利尼索 之前,请与您的医生讨论您的健康史。如果您患有某些疾病或其他影响您健康的因素,希维奥可能不适合您。其中包括: 近期或活动性感染。希维奥会影响您身体的免疫系统。因此,您可能无法抵抗感染。告诉您的医生任何最近或当前的感染很 ...
索托拉西布 组的PFS中位数为5.6个月(HR:0.66,95%CI0.86),达到了主要终点;在接受了1年的治疗后,两个组的无进展生存期分别为24.8%和10.1%。在次要终点的分析中,索托拉西布和多西他赛组分别为28%和13%(Plt;0.001)。两组间OS无明显差异。与多西他赛 ...
默沙东宣布FDA已批准 普瑞明 /莱特莫韦/瑞特福韦(Prevymis)的扩大适应症。该批准用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病(供体巨细胞病毒血清阳性/巨细胞病毒血清阴性[D+/R-]受者发生巨细胞病毒(CMV)疾病)。CMV是一种常见的病毒,可感染所有年龄段的人 ...
马立巴韦 (maribavir)是日本武田公司开发的口服UL97蛋白激酶抑制剂,是首个治疗接受器官移植或造血细胞移植后,发生难治性、有或无耐药性巨细胞病毒(CMV)感染患者的药物,适用于成人和儿童(12岁以上,体重至少35公斤)移植后巨细胞病毒(CMV)感染 ...
伏立诺他 通过在纳摩尔浓度(IC5086 nM)下抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC1、HDAC2和HDAC3-I类)和HDAC6(II类)的酶活性发挥作用。这些酶负责去除蛋白质(包括组蛋白和转录因子)中赖氨酸残基的乙酰基。在某些癌细胞中,HDAC可能过度表达,或者HDAC向致癌转录 ...
日本的批准是基于全球FINCH第三阶段和DARWIN第二阶段计划的可靠临床试验结果。FINCH和DARWIN计划在RA人群中的3500多名患者中对 非戈替尼 进行了评估,包括刚开始治疗的患者以及对包括生物DMARDs在内的标准护理对治疗反应不足的患者。每天接受一次非戈替 ...
在该试验中,HR+HER2-的晚期乳腺癌患者被随机(2:1)分成两组,分别接受 帕博西尼 (125mg/日,3/1周方案)+氟维司群(500mg)或安慰剂+氟维司群治疗。本次分析是在75%的入组患者死亡后进行的(393例死亡/521位患者)。截止2020年8月17日,中位随访了73. ...
卡博替尼 Cabometyx是一种激酶抑制剂,可抑制RET,MET,VEGFR-1.VEGFR-2.KIT,TRKB,FLT-3.AXL,ROS1.TYRO3.MER和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。 卡博 ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药,在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上,增强了抵抗丝状真菌感染的活性,为广谱抗真菌药。与其他唑类药物相比,硫酸艾沙康唑特殊的分子结构(含有2个手性中心),可使三唑环定向与真菌CYP51蛋白的结合袋接合 ...
阿昔替尼 (axitinib)是血管内皮生长因子受体1、2和3的强效选择性抑制剂,已被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗。评估了阿昔替尼群体药代动力学和药代动力学/药效学关系。在17项试验中使用来自383名健康志愿者、181名转移性RCC患者和26名其他实体 ...
拉罗替尼 作为TRKs的抑制剂,包括TRKA、B和C标记。在体外和体内肿瘤模型中,拉罗替尼在具有由基因融合、蛋白质调节结构域缺失导致的TRK蛋白的组成型活化的细胞中,或者在具有TRK蛋白过表达标记的细胞中显示出抗肿瘤活性。拉罗替尼在TRKA激酶域有点突变 ...

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