M15-656的III期研究评估了 维奈托克 +阿扎胞苷（AZA）vs安慰剂+AZA对初治年龄75岁或不能耐受标准诱导化疗AML患者的疗效与安全性。急性髓细胞性白血病（AML）病变恶化比较快，该疾病是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率很低。通常由于年龄的限 ...
BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖，运输，趋化性和粘附所必需的途径的激活。 阿卡替尼 可抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化，并抑制恶性B细胞的增殖和存活。 你接受治疗， ...
1、 劳拉替尼 ALK+NSCLC的PFS存在一定的宽容度； 我们知道ALK+NSCLC患者的os会显著超过一线治疗的PFS。虽然目前CROWN研究中试验组的中位PFS还未可知，但迄今为止一线ALK抑制剂试验中的最大中位PFS：阿来替尼的34.8个月的时间长度明显小于近期100多名 ...
2期OPTIC研究的3年随访结果表明了 普纳替尼 /帕纳替尼/普奈替尼在高度耐药的CP-CML人群中的长期疗效和可控的安全性。与初步分析结果一致，普纳替尼/帕纳替尼/普奈替尼起始剂量为45mg/d可获得最佳收益风险比，当BCR-ABL1IS≤1%时，剂量可减至15mg。普纳替 ...
肾上腺位于肾脏上方，可产生激素，包括皮质醇、醛固酮和男性性激素。这些腺体中的肿瘤很常见，但肾上腺皮质癌是一种罕见的侵袭性癌症，生长在腺体外部。肾上腺肿瘤会导致多种激素产生过多。肾上腺皮质癌的症状包括面部、胸部和背部毛发过度生长，以及恶 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准卡马替尼Tabrecta作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT024141 ...
禁食条件下相比，健康受试者的高脂肪膳食（含有约1000卡路里和50％脂肪）使 卡马替尼 AUC0-INF增加46％，Cmax没有变化。健康受试者的低脂膳食（含有约300卡路里和20％脂肪）对 卡马替尼 暴露没有临床意义的影响。当癌症患者每天两次口服400mg卡马替尼时 ...
ADLUMIZ( 阿那莫林 )的作用机制ADLUMIZ是一种选择性的口服胃饥饿素受体激动剂。与胃饥饿素一样作用于胃中的胃饥饿素受体，通过增加生长激素分泌、增加进食，改善体重和肌肉量，增加了食欲和新陈代谢，改善癌症恶液质。 以6个月内体重减轻5％或以上且 ...
特应性皮炎是一种慢性免疫介导的疾病，在美国有超过2100万12岁以上的人受到特应性皮炎的影响，其最典型的症状是炎症和瘙痒，体征表现皮肤瘙痒，可能会导致深处和结痂的红色病变。除此之外，特应性皮炎AD患者更容易受到细菌、真菌和病毒的感染。“特应性 ...
2022年3月22日布格替尼片获得中国药品监督管理局批准上市，适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼作为新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor，TKI），在治疗ALK阳性N ...
一项旨在比较 艾曲泊帕 乙醇胺与安慰剂在中国慢性ITP患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲和开放标签III期研究。这是一项在中国的注册研究。这项研究包括三个阶段：8周双盲阶段（第1阶段）、24周开放标签阶段（第2阶段）和延长开放标签阶段（第3 ...
马法兰 与泼尼松加口服 马法兰 治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰，0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天），203名患者被随机分配至静脉注射组（静脉注射马法兰/玛法兰16mg ...
尽管 阿那白滞素 已经在类风湿性关节炎中应用多年，但在急性痛风中的疗效和安全性尚缺乏相关数据，仅在病例报告、一些回顾性研究和一个小的开放标签研究中进行了研究，故进行了一项随机、对照、非劣性研究，旨在评估阿那白滞素治疗痛风急性发作的疗效和 ...
康奈非尼 /康奈菲尼是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼/康奈菲尼是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC ...
鲁索替尼乳膏 /鲁可替尼乳膏/卢可替尼乳膏也称为ruxolitinib乳膏，是由Incyte开发的局部Janus激酶（JAK）抑制剂。最初，鲁索替尼乳膏/鲁可替尼乳膏/卢可替尼乳膏被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗特应性皮炎，这是一种不同的皮肤病。然而，它 ...
在国内， 维奈克拉 仅被批准联合阿扎胞苷治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人AML患者，而且上述适应症已进入2022年国家医保。 除了治疗AML，维奈克拉在国内还被开发用于治疗复发或难治性CLL/SLL、复发或难治性多发性骨髓 ...
今年ASCO会议上报道的正在进行的BREAKWATER研究是一项开放标签的全球性多中心的随机Ⅲ期临床试验。该研究是为了评估EC方案（ 康奈非尼 联合西妥昔单抗）单独或联合化疗对比标准治疗用于BRAFV600E突变mCRC一线治疗的疗效及安全性。因EC方案既往未与细胞毒 ...
索托拉西布 Lumakras在345名局部晚期和不可切除或转移性NSCLC患者中携带KRASG12C突变的疗效和安全性正在评估中。该研究的次要疗效终点包括总生存期、客观缓解率、患者报告的结局、生活质量评估、反应持续时间、反应时间和疾病控制率。次要安全性终点包 ...
一项多中心、随机2期临床试验，比较了2种不同剂量 去纤苷 的疗效，研究纳入101例成人和48例儿童，入组患者均在移植后35 d内确诊为HSOS，并伴有多器官功能衰竭（multi-organ failure，MOF）（主要表现为由肾脏、肺脏和/或中枢神经系统功能障碍），或根据B ...
莫博赛替尼 的一项欧洲真实世界研究，纳入EXOTIC欧洲注册中心2019年1月-2021年12月确诊的175例EGFR ex20ins突变NSCLC患者，排除纳入临床试验的患者。结果显示，莫博赛替尼治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者，DCR达76.9%（临床研究中，DCR为78%），中位OS达 ...
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