下列患者使用 促甲状腺激素α 需更加谨慎！对于患有心脏病（如瓣膜性心脏病、心肌病、冠状动脉疾病等）且未接受过甲状腺切除术的高危老年患者，应进行使用Thyrogen的获益-风险评估后，再决定是否使用促甲状腺激素α进行治疗，具体的治疗方案应向主治医生 ...
relagliptin（ 曲格列汀 ）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在 ...
丛状神经纤维瘤（PN）作为NF1的主要表现之一，常引发患者疼痛、功能障碍、骨骼畸形、外貌变化等多种症状，严重者可造成气道及重要器官受压，危及生命，且PN有向恶性转化的风险。目前，其治疗仍是一个棘手的问题，手术是治疗PN的主要方法，但常常难以完全 ...
阿培利司 适用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用）联合使用，作为患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳癌，并且在使用内分泌治疗作为单独治疗后疾病恶化时出现 ...
维莫德吉 治疗晚期基底细胞癌的2期ERIVANCE试验[NCT00833417]，共有104例患者。该试验针对RECIST（实体瘤疗效评价标准）可测量的转移性疾病或局部晚期不能手术或手术不适当的基底细胞癌患者。他们都每天接受150毫克的vismodegib（ 维莫德吉 ），直到病 ...
来自默克公司的抗癌丸- 伏立诺他 ，可以对抗肿瘤，也可与晚期盆腔癌患者的姑息性放射疗法结合安全使用。在美国该药物以名称Zolinza销售，是一种称为组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂的新型疗法，通过改变癌细胞生长所需的几种基因的水平，可以阻止肿瘤的生 ...
婴儿痉挛症(IS)又称West综合征，是婴幼儿期特有的难治性癫痫综合征，发病率较高，起病高峰为4～6个月。Is的预后包括死亡、发育迟滞、难治性癫痫发作、孤独症等。IS的典型临床表现为：①点头拥抱样发作；②脑电图可有高峰节律紊乱，特征为随机、高波幅棘 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准芦卡帕尼适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者（铂类药物化疗后应完全或部分缓解）的维持治疗。该项批准基于一项多中心、双盲临床试验，即ARIEL3（NCT01968213）。该研究的受试者为564名对铂类药物治 ...
贝美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少 ...
赛可瑞 ，别称为克唑替尼，是一种治疗肺癌的药物，是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药。赛可瑞由辉瑞公司研制，2011年在美国上市，也是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。国内的赛可瑞也都为辉瑞从 ...
伊沙佐米 联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。欧盟EMEA也于2016年11月21日批准了该适应症。在中国，基于伊沙佐米（恩莱瑞）的全球多中心研究数据和来自中国患者的数据，该产品“用地塞米松治疗来那度胺，至少治疗多 ...
在一项 卡博替尼 Cabometyx单中心、前瞻性单药试验(NCT01639508)中，纳入了11名ROS-1阳性晚期肺癌患者，不受控制的脑转移、明显出血或心血管病史的患者被排除在外。所有患者接受 卡博替尼 Cabometyx(每次60mg，每日一次)，持续28天(1个周期)，直至疾病进 ...
Opzelura（ruxolitinib， 鲁索替尼乳膏 ）乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症 ...
YONDELIS（Trabectedin） 曲贝替定 是一种新型多模式合成抗肿瘤剂，最初来源于海鞘Ecteinascidia turbinata，该抗癌药通过阻止肿瘤细胞增殖起作用。 在北美、欧洲、南美和亚洲的76个国家被批准用于单药治疗晚期软组织肉瘤，并在69个国家被批准用 ...
【Farydak（ 帕比司他 ）适应症和用法】 Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与硼替佐米和地塞米松联用，适用于治疗已接受至少2种先前方案（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。 该适应症在基于无进展生存期的加速批准下获得批准 ...
特异性BRAF抑制剂包括维罗非尼(Vemurafenib，Zelboraf)、达拉非尼（Dabrafenib，Tafinlar）、康奈非尼（Encorafenib，Braftovi）。其中维罗非尼最早于2011年被FDA批准用于治疗BRAF V600E突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者，2017年又被FDA批 ...
阿纳格雷在ET中对血小板和症状的控制都是有效和安全的。然而，轻微的副作用是常见的，但在大多数情况下倾向于早期发生和自发解决 阿那格雷 是化疗药物，抑制血小板聚集、降低血小板数量的作用。阿那格雷选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细 ...
改善生存、安全可控， 恩曲替尼 助力少见靶点肿瘤治疗。作为目前唯一发布了中国NTRK融合实体瘤临床数据的药物，恩曲替尼对于中国NTRK融合人群的有效性和安全性都非常出色，ORR高达81.0%，mPFS长达30.3个月，对于基线伴有CNS转移的患者，颅内ORR更是达到 ...
万赛维 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏 ...
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