鲁索替尼于2011年11月16日获得美国FDA批准上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。2012年8月23日获得欧盟药品管理机构（EMA）的批准，后又在2014年7月4日获得日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）批准上市。鲁索替尼(Ruxolit ...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 IPF的发病机制尚不 ...
奥拉帕尼 Lynparza（olaparib）是一流的PARP抑制剂，也是第一个潜在利用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗。用LYNPARZA抑制PARP会导致与DNA单链断裂结合的PARP被捕获、复制叉的停滞、它们的崩溃和DNA双链断裂的产生和 ...
2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法 恩考芬尼 联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，在妇女中仅次于子宫癌，已成为威胁女性健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以绝经期前后妇女的发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及 ...
拉罗替尼 治疗神经胶质瘤有副作用吗？拉罗替尼主要用于治疗NTRK基因融合阳性的实体肿瘤，包括神经胶质瘤。神经胶质瘤是一种起源于中枢神经系统的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年，预后较差。拉罗替尼能够有效地缩小肿瘤体积，延长无进展生存期和总生存期 ...
阿那格雷 治疗血小板增多症的实际用药疗效；血小板增多症是一种造血系统的疾病，导致血小板数量过高，增加了血液凝固和血栓形成的风险，可能引起心脏病、中风等严重并发症。阿那格雷是一种选择性的血小板生成抑制剂，它可以通过抑制巨核细胞分化和减少 ...
RET融合是新近发现的肺癌驱动基因。在晚期非小细胞肺癌患者中，RET基因融合突变约占所有患者1%-2%，常见于不吸烟的年轻人群，帕拉西替尼正是受体酪氨酸激酶RET抑制剂。帕拉西替尼是一种强效、选择性RET抑制剂， 帕拉西替尼 旨在选择性地和有效地靶向致癌 ...
阿那格雷 治疗中约有25%的患者产生不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因阿那格雷严重副作用而停止治疗。阿那格雷长期治疗有轻微短 ...
考比替尼 通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。考比替尼/卡比替尼(Cobimetinib)的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。考比替尼(Cobimetinib)联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个 ...
Erivedge（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。Erivedge的药效和安全性在一个多中心临床试验中得到了验证，共招募了96名晚期及转移性基底细胞瘤患者。临床研究的初级终末点 ...
司美替尼 是丝裂原活化蛋白激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中， 司美替尼 可以抑制NF1小鼠的ERK磷 ...
伊沙佐米 治疗组有36.6%、安慰剂组有23.2%的患者经历≥3级TEAE.新的原发恶性肿瘤发生率，伊沙佐米组为2%、安慰剂组为6.2%。因TEAE而停止治疗的患者比例很低，伊沙佐米组为12.9%，安慰剂组为8%。研究中，伊沙佐米组的死亡率为2.6%，安慰剂组为2.2%。武田 ...
厄达替尼 是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。它主要通过抑制修复逼真铂基因（ERCC2）突变引起的肿瘤细胞分裂和生长，从而抑制肺癌的发展和扩散。相较于传统的化疗药物，厄达替尼更加针对性，可以减少对正常细胞的伤害，并增加患者的 ...
早中期ACC患者术后 米托坦 辅助治疗,手术切除是早中期ACC的主要治疗方法，对于ENSAT分期为Ⅰ~Ⅲ期的患者，首选根治性手术，尽可能完整切除肿瘤，包括肿瘤周围脂肪组织、可疑肿瘤受侵区域及淋巴结。如邻近脏器受累应连同原发灶整块切除，以保证切缘阴性(R ...
药理作用： 米托坦 Mitotane结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～ ...
批准是基于来自一项随机，开放标签，对照III期试验(ET743-SAR-3007)的数据，该试验评估了 曲贝替定 与化疗药物达卡巴嗪在先前不可切除或转移性LPS或LMS患者中的疗效和安全性用蒽环类药物和至少一种其他化疗方案治疗。 曲贝替定 已被批准同时用于LPS ...
帕比司他 被批准与bortezomib(硼替佐米)以及dexamethasone(地塞米松)作为3线用药，共同治疗接受过2次包括bortezomib以及immunomodulatory agent(免疫抑制剂)治疗过后的多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者。每颗Farydak胶囊含10 mg，15 mg或者20 mg帕 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭.帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)属于组蛋白去乙酰酶抑制剂，能够抑制组蛋白赖氨酸残基的 ...
尿路上皮癌（urothelial carcinoma,UC)是泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，来源于包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道在内的所有泌尿道移行上皮，其中膀胱尿路上皮肿瘤最为常见。膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma,BUC）是膀胱恶性肿瘤中最常见 ...
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