对于风湿病患者来说，由于免疫系统的问题，本身感染风险就比正常人群高。此外，为了治疗风湿病，或多或少地使用了激素和（或）免疫抑制剂，进一步增加了感染的风险。在一定的免疫抑制强度之上时，使用复方新诺明预防感染，可以避免感染甚至降低感染带来 ...
该BLA是基于关键的1/2期GO29781试验(NCT02500407)的结果。GO29791是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩大的研究，评估复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者使用 莫妥珠单抗 的安全性、疗效和药代动力学。要符合入选条件，患者必须有1至3a级疾病，ECOG表 ...
胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着 艾伏尼布 （ivosidenib）的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。艾伏尼布成为胆管癌IDH1靶向药物，表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。IDH1突变通常被认为是AML的起始突变，发生于肿瘤 ...
欧洲每年将有超过6,300人被诊断为CML。虽然许多患者将从现有TKI治疗中获益，但相当一部分患者可能对这些治疗不耐受或耐受。在对既往接受过两种TKI治疗的CML患者进行的分析中，约55%的患者报告对既往治疗不耐受；对二线治疗患者的汇总分析显示，高达70%的 ...
在对137位平均年龄为41岁的成年患者（约四分之三的女性）的研究中，评估了 磷酸盐奥司他丁片 在成人中治疗库欣综合征的安全性和有效性。大多数患者要么接受了不能治愈库欣综合征的垂体手术，要么不接受手术治疗。在24周的单臂开放标签治疗期间，所有患者 ...
塞尔帕替尼 的剂量为160 mg，每日两次，持续用药。塞尔帕替尼治疗6周后，MRI显示钆增强病灶几乎完全消失，肿块效应和血管源性水肿显著减轻（图1）。癫痫不再发作。治疗12周后，重复MRI继续显示对治疗有积极反应，没有新病灶。治疗12周后，由于治疗相关 ...
阿那白滞素 预防组(n=14)的中位随访时间为3个月，非阿那白滞素预防组(n=19)为8.8个月。在阿那白滞素预防组和非阿那白滞素预防组中，既往治疗方案的中位数分别为6和5；分别有57%和68%的患者使用桥接治疗。两组中CRS的总发生率相似，但接受阿那白滞素预防 ...
威罗非尼 是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维莫非尼/威罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.某些BRAF基因突变体（包括V600E）可产生结构性激活的 ...
达拉非尼和 曲美替尼 阻断由V600EBRAF突变激活的MAPK通路中不同的生长促进信号。达拉非尼抑制BRAF蛋白，而trametinib是MEK抑制剂。 FDA于去年10月授予该药物组合为突破性治疗标志，并于2017年12月批准了优先评审。目前，Tafinlar与曲美替尼联合用药 ...
2022年7月18日，美国FDA批准了外用1.5% 卢可替尼乳膏 （ruxolitinib）乳膏用于治疗非节段型白癜风，成为第一个也是唯一一个批准用于超过12岁儿童和成人白癜风色素再沉积（repigmentation）的药物 白癜风的发病机制 CD8+T细胞表达IFN-γ，IFN-γ ...
在FIGHT-202研究中，截止2020年4月7日共入组108例伴有FGFR2重排或融合的胆管癌受试者，接受 培米替尼 治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），由IRRC评估的经影像学确认的ORR为37.0%，包括4例完全缓解（CR）的受试者，中位缓解持续时间（DOR）为8.08个月 ...
2021年1月21日，CDE官网显示，已受理礼来的 雷莫芦单抗 的上市申请。不久，国内的各癌种领域现有竞争格局将再次发生变化。接下来，我们看下目前国内肝癌和胃癌领域的治疗现状。雷莫芦单抗（Ramucirumab，Cyramza），是礼来公司研发的靶向VEGFR-2的全人源 ...
急性髓系白血病（AML）的发生和进展与多种基因突变密切相关，包括FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等。在这些基因突变中，FLT3基因突变是AML中最常见的一种，且患有FLT3突变的AML患者通常预后较差。而吉瑞替尼作为FLT3突变的精准治疗药物，在AML患者的治疗中发挥 ...
莫博替尼 适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 莫博替尼 的疗效证据来自一项由3部分组成的开放标签、多中心、1/2期非随机临床试验(AP3278815101)的 ...
去纤苷钠 对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重，被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤苷共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决，继续去纤苷直至VOD的解决或直至 ...
以2021年3月1日为界，62例KRAS突变的结直肠癌患者从2019年8月14日至2020年5月21日加入该项研究，并接受一个周期以上的 索托拉西布 单药治疗。其中6例患者（9.7%）获得客观缓解，所有患者均为部分缓解。安全性方面，6例患者（10%）发生3级治疗相关不良事 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月20日宣布已加速批准Rozlytrek( 恩曲替尼 ,entrectinib)用于治疗1个月及以上患有实体瘤的儿科患者，该实体瘤需具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重发病、治疗后病情进展或没有令 ...
埃万妥单抗 是一种靶向作用于EGFR耐药突变、MET突变和扩增的双特异性抗体，可以同时结合EGFR和c-Met的胞外结构，阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，还可触发抗体依赖性细胞毒性。埃万妥单抗（Amivantamab）是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体， ...
康奈非尼 Braftovi三联疗法的确认客观缓解率(cORR)为47.8%(95%CI，37.3%-58.5%)。虽然没有报告完全缓解，但47.8%的患者实现了部分缓解，40.2%实现了疾病稳定，疾病控制率达88%。 其他数据显示，中位随访时间为4.86个月，中位PFS为5.8个月(95%CI，4. ...
《Am J Hematol》的该研究，对在NIH接受治疗的再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征和单系血细胞减少症患者进行回顾性研究，将接受艾曲泊帕治疗的患者与接受免疫抑制剂治疗而未使用 艾曲泊帕 的历史队列进行比较。比较了铁参数、治疗持续时间、应答评估、 ...
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