2018年7月31日 哌柏西利 (爱博新)已经在中国上市,为ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来新选择,成为中国患者的福音。哌柏西利(爱博新)为CDK4/6抑制剂,抑制CDK4/6-Cyclin D1复合物的活性,阻止肿瘤细胞通过G1-S期的限制点,阻滞细胞周期,抑制肿瘤细胞 ...
帕博西尼 是首个CDK4/6激酶抑制剂,可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。 除了作为额外的辅助治 ...
BRAF基因突变是一种广谱的基因突变,在恶性实体瘤中的发生率约为7%,恶性黑色素瘤中约为40%-60%、甲状腺乳头状癌为30%-80%、晚期结直肠癌为5%-15%、肺癌2%-4%、恶性胶质瘤3%,并在多种发病率较低的肿瘤包括浆液性卵巢癌、胆管癌、胰腺癌均有一定表达。在 ...
博舒替尼 是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂。大部分CML患者患有被称为费城染色体的基因突变,这导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发骨髓产生过多的畸形不健康的白细胞即粒细胞。粒细胞可以对抗感染。博舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和危及生命的纤维化性肺疾病,其特点是肺功能不可逆性下降,预计中位生存期为2-3年。艾思瑞(吡非尼酮胶囊)是首个获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。大量国内外研究评估了吡非尼酮的疗效及安全性, ...
卡博替尼 由于其靶点众多,在多种癌症的治疗中都被寄予厚望,目前已经获批用于肝癌、肾细胞癌、甲状腺髓样癌的治疗,在非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤的临床试验也取得优异的效果。而且,卡博替尼对于癌症骨转 ...
卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博 ...
维奈托克 (Venetoclax)是一种选择性BCL-2小分子抑制剂。此前1b期研究(NCT02203773)的临床数据显示维奈托克联合阿扎胞苷具有良好的疗效和可接受的安全性。研究评估阿扎胞苷+维奈托克联合方案对比阿扎胞苷+安慰剂(PBO)在不适合强化治疗的初治AML患 ...
菲律宾食品和药物管理局批准, 来那替尼 (奈拉替尼,Nerlynx,neratinib)乳腺癌新药被证明可显著降低侵袭性乳腺癌的癌症复发或死亡风险,用于对早期HER2过度表达/扩增的乳腺癌癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗 来那替尼是一种口 ...
安必素 (Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂,用于治疗严重的深度真菌感染,如黑热病、酵母病、球孢子菌病等;也可用于由曲霉菌、念珠菌等引起的侵略性系统感染的治疗。Ambisome利用负电荷磷脂DSPG与两性霉素B结构中带正电荷的 ...
FDA于2016年九月正式受理 来那替尼 (neratinib,Nerlynx)的新药申请,这是基于Ⅲ期ExteNET和Ⅱ期CONTROL的研究数据。Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果,来那替尼组的2年无病生存率(DFS)为93.9%,安慰剂组91.6%。而新统计模型,来那替尼的2年无病生存率(DFS ...
Olaparib( 奥拉帕尼 )是首创口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂PARP抑制剂,其可以抑制肿瘤细胞DNA损伤修复,促使细胞凋亡。但由于正常细胞拥有多种修复DNA损伤的信号通路,一般不受PARP抑制剂影响。但对DNA起修复作用的BRCA基因发生突变的肿瘤细胞 ...
Lynparza( 利普卓 )是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月20日,阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK ...
帕纳替尼 (ponatinib)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性,特别是在KIT外显子11(KIT ex11)突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者接受帕纳替尼治疗的安全性和有效性,特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析,探讨肿瘤突 ...
仑伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂,可用于一线治疗不可切除肝癌(HCC);治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌(DTC);与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药(如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等)治疗进展的 ...
乐伐替尼 ,又翻译为仑伐替尼(Lenvatinib),研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda ...
RESORCE研究评估了瑞格非尼(Regorafenib, 瑞戈非尼 )在索拉非尼治疗期间病情进展(耐药)的不可切除性HCC患者的二线治疗中的疗效和安全性。结果提示,瑞戈非尼可改善应用索拉非尼耐药患者的总生存(OS)(HR:0.63;单侧检验P0.001)。根据该研究结果 ...
RESORCE研究,旨在评价 瑞格非尼 在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的疗效。 主要研究内容 RESORCE研究中的肝癌患者需要满足:巴塞罗那分期(BCLC)B或C;索拉非尼治疗≥20天,剂量≥400mg/d;影像学证实疾病进展;Child-Pugh肝功能分级A; ...
达克替尼 ,商品名:多泽润,在中国获批单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。达克替尼属于二代EGFR肺癌靶向药。EGFR肺癌靶向药有这么多种,为什么达克替尼上市 ...
Venetoclax( 维奈克拉 )是一种小分子,能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合,从而恢复癌细胞凋亡(死亡)。另一种理解方式是维奈克拉阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路,从而导致肿瘤细胞死亡(促凋亡)。 Vene ...
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