促甲状腺激素α （thyrotropin alfa,促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而刺激碘离子的摄取及刺激甲状腺荷尔蒙的合 ...
STORM试验是一项多中心、单臂、国际临床2b期研究，入组122例既往接受过多线治疗并且对5种不同疗法耐药的难治多发性骨髓瘤MM患者，患者接受塞利尼索联合低剂量地塞米松进行治疗。结果显示，总缓解率（ORR）达到26.2%，患者的平均缓解时间为4.4个月。塞利 ...
康奈非尼 Braftovi（encorafenib）是一种口服小分子BRAF抑制剂，BRAF基因位于染色体7q34，编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中上游调节因子，使MEK蛋白磷酸化，随后ERK蛋白磷酸化，系激活参与 ...
阿培利司 是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化，细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。在乳腺癌细胞系中，阿培利司抑制PI3K下游 ...
伏立诺他 虽然只有中等的抑制效果，并且其中的异羟肟酸基团也存在一定的毒性，HDAC广泛存在于染色质中，使用伏立诺他会导致机体可能出现不良反应。但它作为首个HDAC抑制剂，实现了从DMSO到药物的飞跃，为以后研发出更强安全性更高的HDAC抑制剂提供了范 ...
拉罗替尼 是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶 ...
在英国， 非布司他 获批用于治疗已经发生尿酸盐沉积的慢性高尿酸血症。较高剂量的非布司他适用于预防和治疗因肿瘤溶解综合征中高风险血液系统恶性肿瘤而接受化疗的成年患者的高尿酸血症。2023年5月25日，英国药品和医疗产品监管署（MHRA）发布最新药物安 ...
阿法替尼 与EGFR(ErbB1)，HER2(ErbB2)，和HER4 ErbB4)的激酶结构域共价结合和不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化，导致ErbB信号的下调。阿法替尼显示自身磷酸化的抑制作用和在体外表达野生型EGFR细胞株的增殖或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21 ...
研究人员比较了 阿那格雷 与羟基脲+阿司匹林（HU+ASA）降低ET患者血栓形成风险的疗效。采用2008年WHO诊断标准进行问卷调查，根据Landolfi标准进行血栓形成的危险因素分层。通过完成问卷调查，临床医生将所有确诊并接受治疗的PV、ET和PMF患者数据输入至匈 ...
TPO是比较有针对性的作用于巨核细胞系列的一个细胞因子，前期的临床试验显示，它同样可以提升血小板的水平，缩短血小板减少持续的时间。主要包括罗米司亭（romiplostim）和艾曲波帕（eltrombopag）两个药，近年还出现一个 阿伐曲泊帕 的新药。 一些 ...
CPS也称颞叶发作、精神运动性发作，表现部分性发作伴不同程度意识障碍。痫性放电起源于颞叶或额叶内侧，起源、扩散途径及速度不同，临床表现可差异较大，可先出现单纯部分性发作（时间可长可短），再出现意识障碍。特殊感觉或单纯自主神经性症状常为先兆 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
艾曲泊帕 在作用机制上属于是血小板生成素受体激动剂。血小板生成素是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子，巨核细胞是生成血小板的成熟细胞。血小板生成素在各个阶段刺激巨核细胞的生长、发育和成熟，进而促进血小板的生成。艾曲泊帕可以和人体内 ...
阿普斯特 是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）小分子抑制剂，已批准3个适应症（中重度斑块型银屑病、活动性银屑病关节炎、白塞病相关口腔溃疡）。阿普斯特是治疗银屑病和银屑病关节炎的唯一一种口服、非生物类疗法，也是唯一治疗白塞病相关口腔溃疡的 ...
罗氟司特的安全性与有效性在2个3期临床试验中得到了验证。试验有1500名年龄在40岁及以上的患者参加，他们都有慢性支气管炎COPD病史并且在治疗前的12个月内曾经发病。FDA在批准 罗氟司特乳膏 的同时也提醒患者该药可能会引发精神方面问题，包括情绪 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。 克唑替尼 ，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂 ...
在一项1期研究（CodeBreaK100，NCT03600883）中， 索托拉西布 在KRAS p.G12C突变晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚群中观察到特别有希望的抗癌活性。 在一个单组2期试验中，我们研究了口服剂量为960mg的 索托拉西布 对 ...
在临床试验中，14%接受Idhifa治疗的患者出现了分化综合征，如果不治疗，可能会危及生命或致命。接受Idhifa治疗的患者的症状包括以呼吸困难和/或缺氧为代表的急性呼吸窘迫（68%）和需要补充氧气（76%）；肺浸润（73%）和胸腔积液（45%）；肾损害（70%）； ...
疗效不仅是衡量药物治疗价值的标准之一，而且还是临床医师用药选择的重要参考指标。周教授提到， 布格替尼 一线治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）超越30个月，完全缓解（CR）率高达24%，提示每4例接受 布格替尼 一线治疗的患者中约有1 ...
布加替尼 ORR为53%。2014年布加替尼获得FDA颁布的突破性治疗，用于治疗肿瘤对克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者（Xalkori）。该批准基于正在进行的I/II期试验的结果，该试验显示了在患有ALK阳性NSCLC的患者（包括具有活性脑转移的患者）中布里替尼 ...
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