莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，目前正开发用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前，美国食品和药物管理局(FDA)、欧 ...
丙卡巴肼 、洛莫司汀和长春新碱化疗治疗间变性少突胶质细胞瘤的III期临床试验（EORTC 26951和RTOG 9402）的研究结果，由荷兰鹿特丹Erasmus MC癌症研究所脑肿瘤中心的Martin J.van den Bent教授及其同事，发表于Journal of Clinical Oncology（IF:50.717 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第１代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有 ...
喜保宁 的功效有抗癫痫的作用，对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症，有一定的作用。单独应用时，对新诊断出的患者有很好的疗效，但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用，老年人 ...
近年来，侵袭性真菌病（IFD）已成为威胁人类健康的一个重要疾病。据估算，全球严重真菌病患者数量超过1.5亿例，真菌病导致的死亡人数每年约为150万例。我国新发侵袭性真菌感染也在逐年增加。在IFD流行病学悄然改变的情况下，我国面临着重重挑战。现有药 ...
为了评估 杜韦利西布 的长期安全性，FDA要求药物生产商，Secura Bio，提交临床试验最后五年的生存时间结果，称为DUO实验。这是一项3期、随机的开放标签试验，在319名CLL或SLL，之前接受过无效或已不起作用治疗的患者中进行。最终结果表明杜韦利西布与单 ...
布加替尼 是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。 第二代ALK阳性靶向药的出现（包括 布加替 ...
Sotyktu 氘可来昔替尼 适应症： Sotyktu适用于接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病的治疗。 使用限制：Sotyktu氘可来昔替尼不建议与其他有效的免疫抑制剂联合使用。 Sotyktu氘可来昔替尼推荐剂量和给药方法： 1、治疗开始前的推 ...
SELECTION研究包括2个诱导试验和1个维持试验。队列A诱导试验入组的是生物制剂初治患者，队列B诱导试验入组的是生物制剂经治患者。在2项诱导试验中，患者以2:2:1的比例随机分配接受非戈替尼200mg、100mg、安慰剂。在诱导第10周实现临床缓解或临床反应的患 ...
阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量 ...
来自3个mRCC II期试验的汇总数据评估了 阿昔替尼 （axitinib）暴露、dBP升高和疗效之间的关系。在多变量模型中预测PFS的预后因素是性别、索拉非尼难治性患者、低ECOG PS和低血红蛋白。除性别外，它们还可以预测OS。在该分析中，未发现校正血清钙水平（之 ...
Adagrasib（代号MRTX849，Krazati），中文名 阿达格拉西布 ，是一款由Mirati Therapeutics研发的口服小分子KRAS G12C共价抑制剂。 今年的12月12日， 阿达格拉西布 以43%的疾病缓解率获批了KRAS G12C突变非小细胞肺癌的适应症。这是目前为止获得FDA批 ...
凡德他尼 适应症：Vandetanib是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼用法用量：推荐的每天剂量为300 mg vandetanib口服。Vandetanib治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。 ...
临床实验中使用 考比替尼 加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约12.3个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约7.2个月疾病恶化。治疗黑色素瘤的用法用量是怎样的？考比替尼是有效，选择性，可口服的 ...
有研究招募760位期肝癌患者，其中70%的患者经过一次系统治疗（比如多吉美）后耐药，30%的患者经过两次系统治疗。2/3的患者使用184治疗，每天60mg；1/3的患者使用安慰剂。二线治疗晚期肝癌患者效果如何？卡博替尼（Cabozantinib）适用于治疗进展期、转移 ...
Balversa（erdafitinib） 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的 ...
肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比达到85%。EGFR是NSCLC最常见的驱动突变基因，中国NSCLC人群中，EGFR基因敏感突变率约为30%，肺腺癌患者中可达40%，不吸烟的腺癌患者可高达50%；鳞癌亚型中约10%会存在EGFR突变，多为晚 ...
达拉非尼 是继威罗菲尼之后不到2年获得FDA批准的第二个BRAF抑制剂。对携带BRAFV600E/K突变的实体瘤患者进行的初步I期研究检查了184名患者中不断增加的达拉非尼剂量。尽管没有观察到最大耐受剂量，但仍确定了推荐的II期剂量，每天两次150毫克。常见的毒 ...
曲美替尼 最初是在一项针对晚期实体瘤患者的I期研究中进行评估的。在一组206名患者中，确定了每天2毫克的推荐II期剂量，在非分子选择患者中的反应率为10%。常见的不良事件包括皮疹和其他皮肤事件以及腹泻。剂量限制性毒性是皮肤和胃肠道，一些眼部事件 ...
ZENITH20-2研究:波齐替尼( 波奇替尼 )Poziotinib在经治HER2外显子20插入突变NSCLC中的ORR达35.1%EGFR或HER2外显子20插入突变靶向治疗仍存在较大且未被满足的医疗需求。在一项大型前瞻性多队列研究(n=603)中,研究者评估了波奇替尼(Poziotinib)在EGFR外显 ...
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