2021年7月，FDA根据修订的国际预后评分系统(IPSS-R)，授予阿扎胞苷/ 维奈托克 联合治疗或治疗以前未经治疗的中度、高度和极高度MDS的成年患者突破性治疗指定(BTD)。来自1b期M15-531研究(NCT02942290)的结果支持该BTD。 一项正在进行的研究，调查 维 ...
朗妥昔单抗 的推荐剂量为0.15 mg/kg，每3周静脉滴注1次，连续用2次，之后给药剂量为0.075 mg/kg，每3周静脉滴注1次。每次静脉滴注时间需要在30min以上。 给药前给予地塞米松可降低给药期间水肿或胸腔积液的发生率。在无禁忌情况下，推荐从给予朗妥 ...
PROTECT研究(NCT03762850)的结果显示，接受 司帕生坦 (n=141)治疗的患者在治疗36周后蛋白尿平均降低了45%(95%CI，-51，-38)，而接受厄贝沙坦(n=140)的患者则为15.1%(95%CI，-24，-4)。 司帕生坦 对比厄贝沙坦：第36周调整后的几何平均值与初始的比率为0. ...
在肺腺癌中，伴有KRAS.G12C突变的患者生存期往往较短，化疗和免疫治疗的效果不佳，且肿瘤易出现骨、脑、肝、肾上腺等器官转移。如果肿瘤控制不佳，往往生长极为迅速，患者生活质量较差。 索托雷塞 物自引进海南先行区以来，经过近两年、百余名中国患者的 ...
在II期研究中，32％接受 厄达替尼 治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。平均响应时间为5.4个月。厄达替尼于2019年首次获批。厄达替尼“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。”厄达替尼Balversa（erdafitinib） ...
TRK-820是Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂。TRK-820的软胶囊剂型已自2009年起于日本出售，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗的疗效不够时使用)。TRK-820的其他适应症，慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症已分别于2 ...
本研究表明，移植后使用 曲美替尼 维持治疗RAS突变血液恶性肿瘤患者是安全有效的，并且可以显著降低复发率，改善OS和PFS。未来需进一步开展更大样本量的前瞻性、随机、对照临床试验。2023年10月26日-29日，第28届亚太地区血液和骨髓移植年会（APBMT 2023 ...
达拉非尼 （Tafinlar）是由葛兰素史克公司研发的一款强效和选择性BRAF激酶抑制剂，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。达拉非尼（Tafinlar）能够靶向的抑制BRAF V600基因突变型的BRAF激酶，抑制肿瘤的细胞生长。达拉非尼联合曲美替尼效 ...
复方新诺明注射液 中的两种成分具有不同的作用机制，磺胺甲氧嘧啶通过干扰细菌的DNA复制过程来杀死细菌，而甲氧苄啶则通过干扰细菌的能量来源（即氧化还原过程）来消灭细菌。这种双重作用机制使得 复方新诺明注射液 对多种不同类型的细菌都具有抗菌作用 ...
日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上公布了共价结合FGFR抑制剂福巴替尼(TAS-120)2期FOENIX-CCA2研究的疗效和安全性数据。这是一项单臂多中心研究，正在评估 福巴替尼 治疗携带FG ...
仑伐替尼 乐伐替尼(商品名:乐卫玛)是第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，仑伐替尼是一种口服多靶点激酶抑制剂（TKI）,酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，最早由日本卫材Eisai Co.开发，于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌。2015年2月获得FDA批准于美 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的侵袭性肿瘤，总体生存率低，辅助使用 米托坦 可提高生存率，但受不良反应率和耐药的限制。米托坦(Lysodren)是美国食品药品监督管理局批准的唯一用于治疗肾上腺皮质癌的溶肾上腺素药物。米托坦是一种具有细胞毒效应的药物， ...
西多福韦 具有一个磷酸基，为开环核苷膦化合物（ANP），具有广谱DNA病毒的作用。西多福韦进入CMV感染的细胞后，在胞嘧啶核苷磷酸激酶的作用下转化为二磷酸酯。二磷酸西多福韦与脱氧核苷酸（dNTP）类似，可掺入病毒的DNA链，竞争性地抑制病毒的DNA聚合酶 ...
FLAURA研究预设分析进一步描绘了 奥希替尼 一线治疗前已经存在和治疗后获得性的耐药机制。治疗前组织基因组学识别出了基线与EGFR-TKI治疗次优缓解相关的突变，包括了许多已经被识别为肿瘤负性预后因素的TP53错义突变、RBM10、HER2、MET、SMARCA4和RICTOR ...
罗氟司特乳膏 根据顶线数据，试验符合主要终点，表明接受罗氟司特治疗的个体中有32.0%在第四周达到研究者全球评估(IGA)成就，IGA是一种评估特应性皮炎严重程度的指标，而赋形剂组中为15.2%(lt;;0.0001)。 该研究还符合所有关键的次要终点。结果显示 ...
EC批准 阿西米尼 布是在6月欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见以及之前将阿西米尼布指定为孤儿药之后；它适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。该批准基于关键性III期ASCEMBL试验的结果，该试验显示，与Bosulif（博 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
KRAS G12C是一种靶标驱动基因，在大约13%的肺腺癌中检测到。 索托拉西布 是最近批准的治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的分子靶向药物，对KRAS G12C突变肺癌显示出强大的抗肿瘤作用。不太常见的是，根据不良事件通用术语标准(CTCAE)5.0版，所 ...
塞利尼索 （Selinexor）、硼替佐米、地塞米松（XVd）方案都是指南推荐的优选治疗方案（Ⅰ,A）；一线治疗采用Dara-Rd方案的患者，指南也推荐XVd方案（Ⅰ,A）；然而一线治疗采用Dara-VMP或Dara-VTD的患者，如果硼替佐米敏感，XVd仍是这部分患者的治疗选择 ...
吉瑞替尼 与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示，与挽救性化疗组相比，吉瑞替尼治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。安全性方面，吉瑞替尼治疗组最常见 ...
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