瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)作为一款口服多激酶抑制剂可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期 ...
瑞戈非尼 /瑞格非尼(REGORAFENIB)是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于VEGFR1-3、TIE2、RET、RAF-1、KIT、BRAF、PDGFR、FGFR、CSF-1R等靶点，调节机体免疫力、增加抗肿瘤免疫治疗的疗效。既往Ib期临床研究显示微卫星稳定型（MSS/pMMR）结直 ...
多替拉韦钠 (DOLUTEGRAVIR)是一种整合酶链转移抑制剂(InSTI)，被推荐作为HIV感染者首选抗逆转录病毒治疗(art)方案的一部分(PWH)。在全球范围内，HIV治疗计划正在从非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)，如依法韦仑，过渡到多替拉韦钠片，因为它具有更好的疗 ...
多替拉韦钠 (DOLUTEGRAVIR)通过联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 对于结核病合并感染的患者， 多替拉韦钠 片的使用因与利福平的药物相互作用而变得复杂，这是对药物敏感的结核病的标准6个 ...
威罗菲尼 /威罗非尼(VEMURAFENIB)能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF，有超过一半的黑素 ...
地夫可特 /去氟可特(DEFLAZACORT)用于原发或继发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、造血系统疾病、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征、造血系统恶性肿瘤、过敏性和变应性疾病，以及配合抗结核药治疗暴发型、播散型肺结核。 背景：目前糖皮质 ...
维利帕尼 (VELIPARIB)是一种新型高选择抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase，PARP)的化合物，具有显着抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通 ...
维利帕尼 (VELIPARIB)是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。当Ve ...
阿昔替尼 /英利达(AXITINIB)在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、ⅤEGFR-2和ⅤEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制ⅤEGF介导的内皮细胞增 ...
阿昔替尼 /英利达(AXITINIB)是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能一直MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也 ...
维罗非尼 /维莫非尼(VEMURAFENIB)为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L。本品通过抑制BRAF，阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路，抑制致癌基因活性，从而遏制 ...
维罗非尼 /维莫非尼(VEMURAFENIB)是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致 ...
硼替佐米 /万珂(VELCADE)适用症：1.本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗；2.本品用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗.推荐剂量为单次注射1.3mg/m2。每周注射2次，连续注射2周(即在第1.4.8和11天注射)后停药10天(即从第12至第21天)，3周为1个疗程。 ...
硼替佐米 /万珂(VELCADE)是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影 ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。这是美国批准的第一种用于此目的的口服药物。它于2005年11月获得了美国食品和药物管理局的批准。根据FDA的报告， ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)是口服的活性螯合剂，与铁具有高度选择性。恩瑞格是具有3个突起的配基，尽管恩瑞格与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中 ...
维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。2020年12月，维奈托克获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上 ...
维奈托克 /维奈妥拉(VENETOCLAX)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Ven ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C.用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，治疗晚期或转移性乳腺癌。患者在治疗的期间可能会出现毒性和副作用，怀孕期间的女性朋友尽量不要使用，因为会增加怀孕的毒性，对胎儿会有着极为严重 ...
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