普拉西替尼 的获批主要基于ARROW研究结果。ARROW是一项旨在评估普拉西替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。2020年世界肺癌大会（WCLC）上公布的最新研究数据显示， ...
泊马度胺 是一种新型的口服靶向药物，也叫做泊马度胺胶囊、Pomalid、Pomalidomide、Pomalyst或lmnovid，泊马度胺主要作用于多发性骨髓瘤细胞的核因子κB信号通路，抑制其增殖和存活，并诱导其凋亡。同时，泊马度胺还可以抑制肿瘤血管生成和促进免疫系统 ...
卡马替尼（INC280）治疗会损害胰腺癌细胞和ECs中信号中间体的激活，特别是当细胞受到肝细胞生长因子(HGF)刺激时。此外，在用卡马替尼（INC280）治疗后，癌细胞和EC响应HGF的运动性降低。仅检测到对VSMC的轻微影响。有趣的是，MiaPaCa2(G250)显示cMET表达 ...
芦曲泊帕最早在日本上市，通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。随后，芦曲泊帕在2018年、2019年相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血小板减少症。在L-PLUS 2中，接受 卢曲泊帕 治疗 ...
。FDA加速批准了 埃万妥珠单抗 抗在EGFR exon20ins NSCLC的适应症。ELCC发布了D队列的亚组数据（n=107）结果，我们看到PR和SD患者的中位PFS分别为12.2个月和7.0个月，PR患者中位OS未达到，SD患者中位OS为23.0个月，这一结果同样令人振奋。 亚洲人群 ...
在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的v（960 mg，每天两次）II期单臂多中心研究中，总缓解率分别为96%和100%，完全缓解率分别为34.6%和41.7%，可见靶向治疗药物维莫非尼或许是HCL的新出路。基于此，有研究者进行了一项研究，评估了 维莫非尼 同时联合 ...
在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行了这项3期试验，这是一项多中心、随机、开放标签、3期试验，阿维鲁单抗联合 阿昔替尼 治疗与标准舒尼替尼治疗进行了比较。加阿维鲁单抗是肾癌患者不错的治疗选择？共计招募了886名未接受过治疗的晚期肾细胞癌 ...
布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。2022年3月，布格替尼正式获得中国国家药品监督管理局批准。截至2022年3月，布格替尼已在全球40多个国家及地区获得批准，并获得FDA突破 ...
患者应该将 拉罗替尼 药物与食物一同服用。拉罗替尼的口服吸收受饮食的影响，饭后服用可以提高药物的吸收率。建议患者在用餐后约30分钟内服用拉罗替尼药物，可以有效提高药物的生物利用度，加快药物在体内的吸收和作用。能治疗软组织肉瘤吗？ 2019年 ...
HER2阳性乳腺癌会产生过多的HER2蛋白。HER2蛋白位于癌细胞表面，接收告诉癌症生长和扩散的信号。大约四分之一的乳腺癌是HER2阳性的。HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵袭性和更难治疗。Nerlynx是一种不可逆的泛HER抑制剂。Nerlynx通过阻断癌细胞 ...
帕纳替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素 ...
布格替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。 在这项国际多中心III ...
索托拉西布 是一种小分子抑制剂，特异性且不可逆地抑制KRASG12C。索托拉西布与开关II区的区域共价结合，该区域仅存在于非活性的GDP结构中，将KRASG12C捕获在非活性状态并抑制KRAS致癌信号。 CodeBreaK100试验I期证实了 索托拉西布 单药治疗经治KRAS ...
恩考芬尼 对黑色素瘤脑转移患者的疗效也同样显著，一项针对BRAF突变的黑色素瘤脑转移患者的前瞻性研究，采用恩考芬尼+贝美替尼治疗8周，然后进行脑转移放疗，并继续恩考芬尼+贝美替尼的治疗。研究设计为两个队列，分别为C1组：无脑转移症状的患者（n=48 ...
可以有效缓解晚期肾上腺皮质癌患者的病症吗？ 密妥坦 对肾上腺皮质细胞造成选择性损伤，主要通过破坏线粒体和激活细胞凋亡发挥作用。关于米托坦疗效的潜在分子生物标志物，数据非常少。将血清米托坦水平维持在14-20mg/L的目标范围内是预测疗效的一个有力 ...
吉瑞替尼 Xospata（gilteritinib）是由Astellas Pharma（安斯泰来制药）生产的一种片剂药物，该药在去年经美国FDA批准后用于治疗存在FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。FDA还批准了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay用于检测AM ...
Tavlesse(fostamatinib， 福他替尼 )是一种口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂，通过阻止血小板破坏来靶向ITP的潜在自身免疫原因。尽管有几种不同的治疗方法和具有不同作用机制的药物，免疫性血小板减少症仍能持续许多年。Fostamatinib代表了一种新的治疗方法 ...
治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）疗效优，不良反应可管理；本研究中，多次治疗后的复发难治DLBCL经单药 朗妥昔单抗 治疗产生了持久的治疗缓解，总缓解率48.3%。多数缓解患者在治疗开始后6周（2个周期）时的第一次疾病评估中显示出对初始治疗剂量 ...
索托拉西布 是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向药。 在CodeBreak101 1b期主研究的剂量探索中，KRAS G12C突变NSCLC（非小细胞肺癌）、CRC（结直肠癌）或 ...
恩曲替尼 是FDA批准的第一种选择性靶向ROS1和NTRK融合的治疗方法。值得一提的是，恩曲替尼能突破血脑屏障，对脑转移患者也有效。在脑转移的实体瘤患者中，颅内客观缓解率达到54.5%，其中，1/4的患者达到完全缓解。 能治疗哪些癌症？效果如何？恩曲 ...
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