中国是肝病大国，也是肝癌大国，血小板减少症作为常见的并发症，时刻威胁患者生命健康。2020年， 苏可欣 引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准，成为中国首个且唯一获批用于慢性肝病相关血小板减少症的药物。2020年12月28日，苏可欣正式纳入国家医 ...
这一药物就是3代ALK抑制剂 劳拉替尼 。在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中，劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%[1]。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。 CROWN研究一共招募了2 ...
这项国际性、随机、开放标签、多中心、2/3期试验在美国和英国的84家医院进行，纳入了年龄≥18岁、患复发性低级别浆液性癌、有可测量的病变(根据《实体瘤疗效评价标准》1.1版的定义)的患者，患者既往接受过至少一种铂类治疗方案（但没有接受全部5种方案） ...
洛莫司汀 【适应症】 CeeNU除了已被证明可用作单一药物治疗外，还可以在以下方面与其他批准的化疗药物建立联合治疗： 脑肿瘤——已经接受适当外科手术和/或放射治疗步骤的原发性和转移性的患者。 霍奇金病——在接受主要治疗时复发或对初级 ...
诱发尿毒症患者发生皮肤瘙痒的原因有两大类，分别为化学介质诱导引起的皮肤瘙痒和中枢神经系统引起的皮肤瘙痒。其中，化学介质引起的皮肤瘙痒又包括外在刺激对瘙痒的敏感性增加、内源性瘙痒物质的积累和瘙痒介质过多。中枢神经性瘙痒主要是由阿片类受体 ...
恩诺单抗 是一种靶向Nectin-4的抗体-微管抑制剂复合物，使用Seattle Genetics的专有连接技术，将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接，可靶向在多种实体瘤上表达的细胞粘附分子Nectin-4，接着被肿瘤细胞摄取后释放，抑制细胞分裂从而发挥抗肿瘤作 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变性病是一种较为罕见的疾病，主要特征是人体器官以及周围神经中的异常蛋白堆积引起的各种疾病，由于蛋白质沉淀，很容易引起一些并发症，像ATTR-CM就是一种较为罕见的心脏疾病，是由转甲状腺素蛋白淀粉样变性病所引起的，很容易引发 ...
米托坦 （mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗粒状固体，尝起来没有味道，有轻微的芳香气。米托坦最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由 ...
2023年1月27日，礼来宣布FDA加速批准其新一代BTK抑制剂Pirtobrutinib吡托布鲁替尼上市，用于三线及以上系统治疗（包括接受其他BTK抑制剂的治疗）的成人复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。Pirtobrutinib是FDA批准的首个且唯一一款非共价（可逆）BTK抑制剂， ...
2018年4月30日，FDA批准达拉菲尼和 曲美替尼 联合用于III期BRAF V600E-或V600K阳性黑色素瘤患者术后辅助治疗，使肿瘤复发率降低53%。 对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说，达拉非尼联合 曲美替尼 均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶 ...
这种药物与两种物质结合（“双特异性”）：一种称为CD20的蛋白质，发现于正常和癌变B细胞的表面，B细胞是免疫系统的一部分，以及T细胞表面的CD3受体，有助于启动身体的免疫反应。 【生产厂家】Genentech,Inc. 【商标】Lunsumio 【通用名】mo ...
ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-N2)NSCLC患者中 吉非替尼 （gefitinib）辅助治疗的无病生存期（DFS）显著高于标准vinorelbine加顺铂（VP）化疗。在这里， ...
特立妥单抗 试验过程总体缓解率为63%？此次欧盟的批准得到了多队列、开放标签的1/2期MajesTEC-1的试验研究积极结果，该研究旨在评估了特立妥单抗在成人复发/难治性多发性骨髓瘤中的安全性和有效性。试验过程，165名多发性骨髓瘤患者在接受注射0.06 mg/k ...
【 格菲妥单抗 COLUMVI适应症和用法】 COLUMVI是一种双特异性CD20定向CD3T细胞接合剂，适用于患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（未另行说明）或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者在两线或多线全身治疗后的治疗。 该适应症根 ...
靶向药 维莫德吉 是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会（EC）批准用于不适宜手术或放射治疗的有症状转移性基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌成人患者的治疗。该项批准，使维莫德吉成为欧盟首个获批用于 ...
Albrioza （AMX0035）是一种由苯丁酸钠（sodium phenylbutrate，PB）和牛磺酸二醇（taurursodiol，TURSO，又名ursodoxicoltaurine）组成的专有口服固定剂量复方制剂。PB是一种小分子伴侣，旨在减少未折叠蛋白反应（UPR），防止因UPR导致的细胞死亡。 ...
Teclistamab(JNJ-64007957)是第一种用于皮下治疗的双特异性T细胞接合抗体，可同时结合T细胞表面抗原CD3和B细胞成熟抗原(BCMA)，可将CD3阳性T细胞重定向到表达BCMA)的骨髓瘤细胞以诱导杀死肿瘤细胞。强生集团旗下杨森（Janssen）公司宣布于2022年10月25日 ...
2022年10月25日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准 Tecvayli (teclistamab-cqyv)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者既往接受过4种或更多种既往治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单 ...
诺华（Novartis）近日公布了新型靶向抗癌药 Scemblix （asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验的长期（96周）随访数据。结果显示：在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者中，Scembli ...
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