2023年3月1日，国内首个长效促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA） 罗普司亭 正式可以医保报销，这将极大提升的罗普司亭药物可及性，减轻ITP患者经济负担，为中国ITP患者提供了全新的治疗选择。华中科技大学附属协和医院梅恒教授团队也在实际治疗中应用罗 ...
2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林 是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC,C-FOS,MAPK,PDGFR,CDK1,K ...
治疗AML多以强诱导化疗为主，但由于部分病例存在体质较差、耐受不佳等问题，因此其预后不良，患者生存时间与生活质量不高。而这一难题，在 维奈克拉 上市后得到了解决，弥补了此部分的治疗空白。 2021年07月美国FDA已授予维奈克拉突破性疗法认定（BT ...
文章报告称，维奈托克/ 维奈克拉 （Venetoclax）在HIV感染的小鼠模型中延缓了在抗逆转录病毒治疗（ART）停止后的病毒反弹，并在体外处理接受ART治疗的HIV感染者细胞时减少了完整的HIV DNA。维奈托克/维奈克拉（Venetoclax）可以选择性地消除HIV感染的细 ...
2023年1月18日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（简称“《国家医保药品目录》”）。据悉，国家医保局成立以来，已连续5年开展药品目录调整工作，累计将618个药品新增进入目录 ...
临床上针对多发性骨髓瘤主要围绕靶向治疗为主，传统的细胞毒药物的地位已经逐渐被弱化。对于刚确诊的患者需要在评估病情后选择蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体、核输出蛋白抑制剂和BCL-2抑制剂等药物来进行治疗。 泊马度胺 (pomalidomide)是继沙利度胺 ...
脑转移是肺癌常见的转移部位，出现脑转移的患者往往伴有明显的症状并影响患者预后。KARS突变是实体瘤中较早发现的突变之一，KRYSTAL-1研究明确了 阿达格拉西布 在携带KRAS G12C突变患者中的疗效及安全性，前期数据中，该药展示了一定的入颅脑效果。近期 ...
根据6项使用4mg 巴瑞克替尼 和安慰剂的研究（共24周）进行安慰剂比较，4项试验使用2mg巴瑞克替尼（安慰剂-对照组）。根据使用2mg和4mg巴瑞克替尼的4项研究进行剂量-反应评估，其中包括LTE数据（2-4mg）。巴瑞克替尼是一种JAK抑制剂，能特异性地抑制患者 ...
卡博替尼 作为一种多靶点的TKI，主要作用于VEGFR，MET，RET，GAS6，c-KIT，TIE-2和FLT-3等靶点，它可以通过影响多个信号通路，实现多途径的抗肿瘤作用。目前， 卡博替尼 主要用于MTC和RCC，但随着各项临床试验的进行，发现其应用于HCC和NSCLC时，也能发 ...
常见的恶性肿瘤种类很多，但说到头号恶性肿瘤那就不得不提到肺癌。肺癌不仅在中国，甚至从世界范围内来看，都是严重威胁人类身心健康的疾病。这些年肺癌的发病率和死亡率一直呈逐年递增的趋势。由于大部分患者被确诊时已经是晚期，是不适合进行传统的手 ...
根据肺癌突变联盟（LCMC）的研究，有27%的肺腺癌患者会携带有这种突变。 索托拉西布 是一款针对肺癌的【靶向药】，其靶点为KRAS G12C。在CodeBreaK 100/101研究中，索托拉西布和PD-1抑制剂治疗KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效还是比较 ...
FGFR基因改变在多种恶性肿瘤中都有报道，并且可能充当了肿瘤驱动基因。Erdafitinib（ 厄达替尼 ）是一种口服选择性泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR基因改变的晚期尿路上皮癌有临床活性。本研究目的是评估厄达替尼对于经治、具有FGFR改变的其他晚期实体瘤 ...
奥希替尼 的副作用通常有消化道症状、皮疹或皮肤干燥、口腔溃疡、间质性肺病和心脏疾病等。具体如下：1、消化道症状：一些使用奥希替尼的患者会出现恶心、呕吐、腹泻症状，严重者可告知医生进行对症治疗。有的患者也会出现便秘的情况，这类患者可以多进 ...
英国的研究人员在The Lancet.Infectious diseases上分享了一例 西多福韦 治疗hMPXV感染的病例。目前西多福韦没有批准用于治疗hMPXV感染的适应证。西多福韦用于治疗hMPXV感染的数据仅限于动物实验。2022年，美国报告了4例西多福韦治疗hMPXV感染的病例。而 ...
佩米替尼 由Incyte和信达生物共同开发，是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2018年12月，信达生物与Incyte达成战略合作，信达生物负责中国大陆、香港、澳门和台湾地区的商业化。2020年4月美国FDA批准佩米替尼上市，用于治疗既往接受过治疗 ...
在一组ALK阳性细胞实验中发现， 布格替尼 (Brigatinib)抑制ALK的效果比Crizotinib高12倍，在将ALK突变癌细胞植入小鼠的皮下或颅内的实验中也发现，Brigatinib抑制ALK的效果比Crizotinib的效果更好。 显示出优越的抑制作用，并且临床试验显示Brigat ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，是用于治疗ALK阳性肿瘤的一流药物。用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤，以及ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）。通过靶向棘皮动物微 ...
由于临床试验是在各种不同条件下进行的，因此，一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物临床试验中的不良反应发生率进行直接比较，也可能无法反映临床实践中的发生率。布格替尼联合LCT在ALK阳性晚期NSCLC患者中显示较好的安全性，且与 ...
研究的主要终点为第6个月时的血液学完全缓解，定义为：绝对中性粒细胞计数≥1000/μL,血红蛋白≥10g/L,血小板≥100000/μL.半数以上(52%)的初治再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解，与标准IST治疗相比增加了35%，6个月的总有效率为85%。目前， 艾 ...
近两年，NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一，是全球首个被发现不区分癌肿的可用药基因，成为了可以打开各种癌肿的万能钥匙。在NCCN指南中，NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。 与普通抗癌药不 ...
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