乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是近十年来肝癌一线治疗的重要突破。乐伐替尼具有多靶点受体酪氨酸激酶抑制效果，可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)，阻止肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。其出色的抗癌疗效，尤其适合亚洲肝癌 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗 ...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，治疗晚期或转移性乳腺癌。患者在治疗的期间可能会出现毒性和副作用，怀孕期间的女性朋友尽量不要使用，因为会增加怀孕的毒性，对胎儿会有着极为严重 ...
尼拉帕利 /则乐(NIRAPARIB)是一款PARP抑制剂，是目前已上市的唯一一款不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。也就是说无论BRCA是否突变、无需基因检测，尼拉帕利均可用于所有铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗。 ...
尼拉帕利 /则乐(NIRAPARIB)是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚ADP-核糖（PARP）1/2抑制剂。该药于2017年3月在美国获批，同年11月在欧洲获批，用于对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。 尼 ...
卢卡帕利 /芦卡帕利(RUBRACA)是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。 ...
卢卡帕利 /芦卡帕利(RUBRACA)用于已接受雄激素受体和基于紫杉烷类的化疗治疗的具有BRCA有害突变（生殖细胞和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者。 用法用量：推荐剂量为600毫克，每日两次，伴或不伴食物。持续治疗直到疾病进展 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，原国家食品药品监督管理总局批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌。临床研究还发现 培唑帕尼 对软组织肉瘤、卵巢癌和甲状腺等具有一定疗效。 本研究共 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)-2、血小板源性生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-α，PDGFR-α)和PDGFR- ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)是一种激酶抑制剂，适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。无论是对比 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 一项随机I期研究(AURA3-仅二线治疗) ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是第一个通过干预肿瘤细胞的代谢来治疗AML的药物，是以分子生物学和生物化学为基础而研发的。它只抑制肿瘤细胞的酶，而不影响机体正常的三羧酸循环，显示出多层面的首创性。作为罕见病药物，由于诊断和适应症明确、疗效肯 ...
恩西地平 (ENASIDENIB/IDHIFA)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)。 新药 恩西地平 的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的 ...
曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成 ...
曲氟尿苷复方片 (LONSURF)是由曲氟尿苷(Trifluridine,核苷代谢抑制剂)和胸苷磷酸化酶抑制剂(Tipiracil)复合制剂，Tipiracil通过抑制胸苷磷酸化酶，增加癌细胞与曲氟尿苷的接触，而曲氟尿苷则能渗入癌细胞DNA中，干扰其DNA合成和抑制细胞增殖。对小鼠KRA ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)作为单药，适用于治疗：具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA测试筛选适合使用该药物的患者。大约15％至20％的卵巢癌患者携带突 ...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断，可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复，从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长。 美国FDA批准 卢卡帕尼 上市，主 ...
帕姆单抗 (PEMBROLIZUMAB)已经获批用于非小细胞肺癌的一线治疗，在此之前，它也可以使用于不可切除的黑色素瘤与用于不适合含顺铂（cisplatin）化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。另外，也可用于靶点符合的众多癌种的二线治疗。 患者 ...
帕姆单抗 (PEMBROLIZUMAB)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的治疗性抗体。该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织;它是一个免疫检查点。许多癌症使蛋白质与PD-1结合，从而阻断了自身免疫系统杀死癌症的途径。抑制淋 ...
贝利司他 (BELINOSTAT)是一种泛组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。从药理机制上来说，它区别于该家族其他同类型药物的特性在于它抑制了全部的锌依赖性HDAC酶（3种）belinostat作为治疗PTCL的药物，凭借药物的总反应率通过了FDA的快速审批程序。据美国国 ...
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