CTCL为一种先由皮肤产生病变后，再扩散至淋巴系统或其他器官的淋巴瘤。目前CTCL的致病原因尚不清楚,可能和环境中的化学物质，如“杀剂”的慢性长期接触有关。流行病学显示,本疾病大多发生在40~60岁的成年人，男性与女性的比例约为2:1,且随着年龄的增长， ...
阿扎胞苷 药物已被临床证实可起到改善DNA甲基化异常和抑癌基因表达等作用,改变患者机体内肿瘤细胞的分化和凋亡情形。此外,相关文献显示,阿扎胞苷相对传统对症治疗方案,因该药物对G1期细胞具有显著的抗肿瘤活性，可明显提高患者的生存时间。阿扎胞苷片(A ...
在接受 莫妥珠单抗 治疗的患者中，80%(72/90[95%可信区间(CI):70-88])的患者出现客观缓解，其中大多数患者在至少18个月内保持缓解(57%[95%CI:44-70])。客观缓解率是完全缓解(CR)率(癌症的所有体征和症状消失)和部分缓解率(体内癌症量减少)的组合。在有反 ...
卡博替尼 组相比于依维莫司组可显著提高IRR.经独立评估委员会评估，基线合并骨转移的患者中，卡博替尼组的ORR为17%（13/77）；而依维莫司组没有观察到有相应的患者；基线同时合并骨转移和内脏转移的患者，卡博替尼组的ORR为20%（12/60）。在基线没有合 ...
拉罗替尼 的中位缓解时间为1.8个月，中位DoR为32.9个月（95%CI 27.3-41.7），中位PFS为29.4个月（95%CI 19.3-34.3）；未达到中位OS、48个月OS率为64%(95%CI 55–73)。安全性分析显示，TRAE主要为1/2级。 在今年的ASCO年会中，研究者公布了 拉罗替尼 ...
FGFR信号通路在许多人类癌症中被解除调控，FGFR被认为是解除调控的肿瘤中的有效靶点。在296种人类激酶中， 福巴替尼 选择性地抑制FGFR1-4,IC50值为1.4~3.7 nmol/L。Futibatinib共价结合FGFR激酶结构域，从而抑制FGFR磷酸化，进而抑制FGFR失调的肿瘤细胞 ...
我国是胰腺癌发病大国，2020年统计数据显示胰腺癌新发12.5万例，约占全球的25%，死亡12.18万例。但是因为胰腺癌药物开发及其困难，它的五年生存率仅有5%-7%，显著低于我国总体癌症生存率40.5%，更远远低于乳腺癌患者的83.2%。 伊立替康脂质体 临床 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌，但由于需要该药的患者人数很少，因此作为孤儿药销售。 米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症 ...
使用 培米替尼 治疗，疗效可佳，获益明显。对于一直缺乏靶向药物的晚期胆管癌患者，这无疑是个非常好的消息。 在关键性的多中心Ⅱ期临床试验FIGHT-202（NCT02924376）中[14]， 培米替尼 （疗程为28 d：d1—d21服药13.5 mg·d-1；d22—d28停药）在107 ...
艾伏尼布 组:安慰剂组分别为2.7个月:1.4个月（HR=0.37，95%CI：0.25-0.54，plt;0.001）。艾伏尼布组胆管癌患者32%的6个月的无进展生存率，22%的12个月无进展生存率。2.7个月的无进展生存率降低了胆管癌患者63%的死亡风险。对一线治疗以上的胆管癌患者而 ...
在这项大型、多中心、开放标签、单臂研究中，接受甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶或羟氯喹治疗大于或等于3个月的成年RA患者每天服用一次100毫克的 阿那白滞素 ，最长36周。一项试验目的评估类风湿性关节炎（RA）患者在接受白细胞介素-1受体拮抗剂阿那白滞素治疗 ...
在一项3期试验中，按照2∶1的比例随机分配371名患有复发或难治性FLT3突变AML的成人患者接受 吉瑞替尼 (剂量为120mg/天)(n=247)或挽救性化疗(n=124)，也就是安慰剂组。FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者很少对挽救 ...
作为美国食品药品监督管理局批准的首个STAMP抑制剂， 阿西米尼 （Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病（CML）慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 2022年6月30日，诺华集 ...
磷酸盐奥司他丁片 是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中， 磷酸盐奥司他丁片 剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性。 ...
有研究曾比较过 凡德他尼 和吉非替尼对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC患者的疗效。凡德他尼(Vandetanib)，商品名为Caprelsa，是由英国阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR) ...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性转移性NSCLC患者的疗效。该研究在单独的队列中纳入了已经接受铂类化学疗法治疗的转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受过治疗的转移性NSCLC患者；且纳入无症状中枢神经系统（CNS）转移的患者，包括在研究进入前2周内类固醇使用 ...
随着免疫抑制患者数量的增加，侵袭性霉菌感染的发病率也呈上升趋势,且患者常伴随高死亡率和临床预后不佳。 康新博 Cresemba在2022年引进入中国，康新博Cresemba是权威指南推荐治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的一线药物，并兼顾较好的耐受性,同时具有线 ...
FDA在审查癌症患者治疗方法方面的常规工作丝毫没有怠慢。正是认识到癌症患者是易感染冠状病毒肺炎的的人群，在此关键时刻，FDA仍然坚定不移地致力于癌症患者，并尽一切努力加快肿瘤学产品的开发。 此次获批是基于一项名为HER2CLIMB II期试验的数据， ...
利妥昔单抗联合安慰剂组患者的中位无进展生存期为5.5个月，而Idelalisib组在试验终止时未得出这一数据。Idelalisib组患者总反应率显著高于安慰剂组(81%vs 13%，OR=29.92，Plt;0.001)，同时，第12个月时的总生存率也得到显著改善(92%vs 80%，死亡风险比0. ...
乌帕替尼 治疗成人和青少年重度斑秃的安全性和有效性。该研究预计于2023年10月启动，拟在全球约240个地点纳入大约1500名重度斑秃患者。 治疗52周后，30 mg组与15 mg组相比，“病情较轻”的患者比例多19.7%（绝对差值），其中“轻度”患者比例多10.5 ...
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