艾伏尼布 也改善了患者的总生存期（OS）。艾伏尼布治疗组中位OS为10.3个月，安慰剂组中位OS为7.5个月。因为临床试验方案规定，随机分配到安慰剂组的患者可随疾病进展转入治疗组，安慰剂组中有很高比例（70.5%）的患者转入治疗组，因此OS差异未达到统计 ...
在一项开放标签的3期试验中，一共招募了665名BRAFv600e突变的转移性结直肠癌患者，患者在之前的1-2个治疗方案后出现了疾病进展，随机分配接受 康奈非尼 、比尼美替尼和西妥昔单抗(三联治疗组)，康奈非尼联合西妥昔单抗(双药组。康奈非尼（Connafenib）是 ...
罗普司亭/ 罗米司亭 Romiplostim(Nplate)是第二代TPO-R，类似于天然TPO，只需每周注射一次。提供250μg和500μg两种剂量，可有效降低出血频率、症状和风险，安全性良好。每周皮下注射罗米格司亭，起始剂量为1μg/kg，每周增加1μg/kg（最高10μg/kg）， ...
米哚妥林 治疗AML推荐剂量为：50mg，2次/日，进餐时服用。在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的治疗周期的第8-21天服用、在大剂量阿糖胞苷巩固治疗的第8-21天服用。米哚妥林治疗ASM、SM-AHN和MCL的推荐剂量为：100mg，2次/日，进餐时服用。如出现严重不良反应要 ...
一项3期试验显示：接受 帕博西尼 /爱博新/哌柏西利与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。通过以上试验数据可知，帕博西尼/爱博新/哌柏西利能使乳腺癌患者的 ...
Voruciclib是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂，具有治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的潜力。它正在临床开发中，用于治疗急性骨髓性白血病和B细胞恶性肿瘤。也正在考虑在实体瘤中的应用。MCL1是抗凋亡蛋白家族中的一员，当其升高时，可能会 ...
2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼（Selumetinib）上市，适应症为3岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）患者。 司美替尼 是首个获得FDA批准治疗1型神经纤维瘤的靶向 ...
KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 治疗携带KRAS G12C的结直肠癌患者，可显著缩小肿瘤，并有效控制疾病。索托拉西布是全球首个获批的KRAS靶向药，此前已获FDA批准治疗携带KRAS G12C突变、至少接受过一种全身性疗法的非小细胞肺癌患者。索托拉西布（商品名：LUM ...
巴瑞替尼 原研是一款每日口服一次的JAK抑制剂，最初由Incyte开发，2009年，礼来以7.55亿美元与Incyte达成协议，合作开发和商业化该产品，截止目前，FDA已批准巴瑞替尼片用于治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、重度斑秃等适应症。斑秃（AA）是一种常见的 ...
那对“皇冠级”的 劳拉替尼 耐药后效果如何?令人欣慰的是，对 劳拉替尼 治疗后出现的多种耐药，吉列替尼在较低浓度下均有抑制效果。此外，对存在ALK I1171N+F1174I复合突变的小鼠皮下移植瘤，经过阿来替尼或劳拉替尼治疗后耐药时采用吉列替尼可以成功逆 ...
新闻稿指出， 阿培利司 是美国FDA批准的首个PROS治疗药物，针对特定患者的PROS疾病根本原因。 PROS泛指因PIK3CA基因突变所致病谱系，特征为血管、淋巴系统和其他组织非典型过度生长和异常，估计影响14人/100万人。与PROS相关的特异性疾病包括CLOVES ...
RAGNAR研究证实了 厄达替尼 在特定FGFR突变的肿瘤患者中的抗肿瘤效果。独立评估显示30%的客观反应率和6.9个月的持续反应期。该研究跨足了16种肿瘤类型，对无其他治疗选择的晚期患者产生了有意义的临床益处。此外，厄达替尼在肿瘤类型和突变情况下的一致 ...
达拉非尼联合 曲美替尼 可使BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者获得长期生存。为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。 一项开 ...
本项研究总计招募了250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者，按3:1分成 达拉非尼 治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组。甲磺酸达拉非尼胶囊是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一 ...
对肾腺瘤患者 米托坦 推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到不良反应干扰 ...
塞尔帕替尼 目前已经批准的适应证为： 1.用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者； 2.用于治疗RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者； 3.用于治疗RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性 ...
美国食品药品管理局已批准其临床用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。另外 西多福韦 对带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSV)等也有很强的活性。近年来，西多福韦的临床适应证有所拓展，在治疗多种DNA病毒感染、病毒性皮肤病及 ...
佩米替尼 片（培米替尼）建议剂量为：每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。患者接受该药品治疗时应吞咽整个片剂，不可咀嚼或碾碎药片服用，带或不带食物均可。使用佩米替尼片（培米替尼）治 ...
FDA批准基于达拉菲尼+曲美替尼在一项2期、三队列、多中心、非随机、非对照开放式研究中的安全性及有效性数据，该研究的受试者为IV期BRAF V600E突变非小细胞肺癌患者(36名患者既往未治疗，57名患者接受过化疗)。 达拉非尼 （口服）抑制B-RafV600E突 ...
布加替尼 的安全性较好，腹泻、恶心等消化道不良反应及肝酶升高等不良反应最为常见，但一般比较轻微。相对于其他ALK抑制剂，布加替尼的一个更特别的副作用是早期出现重度肺炎，发生率约为3%。如果出现严重的副作用，应及时告知医生处理。 前期开展 ...
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