新药 依帕伐单抗 gamifant（emapalumab-lzsg）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，该药是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体，用于难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）儿童（新生儿及以上）和 ...
索坦 /舒尼替尼(SUNITINIB)是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖，国外一些临床研究已经证实舒尼替尼治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国F ...
2020年1月21日，Horizon Therapeutics宣布美国FDA批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease，TED）。值得一提的是， Tepezza 是第一种也是目前唯一1种获得FDA批准的用于治疗TED的药物。 【Tepezza(teprot ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可 ...
2017年CANTOS研究结果首次发布，证实抗炎药物（IL-1β单克隆抗体 卡那单抗 ）可减少心血管疾病发病风险。这是近40年来抗动脉粥样硬化治疗在“胆固醇理论”之外取得的第一个硬证据，CANTOS研究及卡那单抗Ilaris(Canakinumab)因而备受瞩目！ CANTOS研 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。适用于携带BRAF ...
泊沙康唑 治疗期间最常报告的不良事件（AEs）包括胃肠道疾病（如腹泻、恶心、呕吐）以及从临床角度来看可控的低钾血症、发热。下面总结了临床上最关注的两种与泊沙康唑相关的毒性，即肝毒性和心脏毒性。 肝毒性 肝毒性是唑类抗真菌药物常见的AE ...
吉瑞替尼 是二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。在2019年进行的ADMIRALⅢ期临床 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM。达拉非尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM，在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1 ...
伏立康唑 为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...
一项多中心、多队列、开放标签的II期临床研究（ZENITH20研究），旨在评估波齐替尼在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。在队列2研究中，患者接受 波齐替尼 （16 mg/Qd）治疗，每周期28天，持续24个月。研究的主要终点是ORR（根据RECIST v1.1标准），次要终 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)在患者生活质量的多个方面中显著占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，培唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。 一项总结多 ...
吡仑帕奈 属于第三代抗癫痫发作药物，既往研究和临床经验表明其对多种类型的儿童癫痫患者均显示出一定疗效，具有潜在的广谱抗癫痫发作作用。 2021年7月，吡仑帕奈在中国获批用于成人和4岁以上儿童局灶性癫痫（伴或不伴继发全面性发作）的单药及添加 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（Sotorasib）联合免疫检查点抑 ...
培唑帕尼 /帕唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其对血管内皮生长因子受体（VEGFR）具有高选择性和高亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证，但在我国真实世界的应用情况鲜见报道。PARACHUTE研究正式发 ...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性，主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示，莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜 ...
哌柏西利 /爱博新(PALBOCICLIB)，作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂，一直备受关注。2015年2月3日经美国FDA批准上市，2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为中国上市的首款CDK4/6抑制剂，用于治疗 ...
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