转移性去势抵抗性前列腺癌治疗新选择！FDA批准 恩杂鲁胺 +他拉唑帕利方案；恩杂鲁胺（enzalutamide）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的DNA结合。它对总生存期的影响已在两项国际3期试验中得到证实，这些试验涉 ...
培美替尼早在2020年4月17日被FDA加速批准为首个适用于治疗FGFR2融合/重排的成人复发或难治性先前治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）的药物。借此机会重新回顾下培美替尼与FGFR2抑制剂在胆管癌中的发展历程。鉴于难治性人群的治疗挑战性增加 ...
达拉非尼 治疗BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：150毫克/每日二次口服，继续直至疾病复发或不可接受的毒性。与曲美替尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变导致的不可切除或转移性黑色素瘤，150 mg/每日二次口服加曲美替尼2mg/每天，继续直 ...
白癜风是一种临床较为常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，白癜风发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失。鲁索替尼（又名芦可替尼）乳膏或是治疗白癜风的有效药物。 鲁索替尼乳膏治疗白癜风方面 ...
恩曲替尼 除了对NTRK基因融合有效之外，还对初始治疗后局部晚期、或转移性实体肿瘤进展、或无标准治疗方案的ROS1融合的实体瘤患者有非常优异的疗效。这意味着恩曲替尼针对的靶点更多，对症治疗的癌症种类也更多。 在NTRK融合阳性实体瘤患者中，恩曲 ...
鲁索替尼乳膏 剂在儿科试验中观察到特应性皮炎的改善；白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑，其发病机制复杂，多种因素共同参与了黑素细胞的缺失，其中自身免疫反应在其中扮演了重要的角色。 ...
吉瑞替尼 （Xospata，适加坦）治疗白血病效果显著？急性髓系白血病（AML）是成人急性白血病中最常见的类型，其特征为髓系细胞的异常增生和分化。AML的传统治疗包括化疗和allo-HSCT，但复发率超过50%，总体长期生存率仍然不高且未明显改善。尤其在难治及 ...
塞尔帕替尼 目前已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。该药物的出现对存在RET基因融合的患者带来全新的希望。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度 ...
阿伐曲泊帕 正式上市，对慢性肝病相关血小板减少症患者而言是切实的好消息。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗，其临床疗效初步显现。此次阿伐曲泊帕获批用于CL ...
福巴替尼 Futibatinib可能会增加作为P-gp或BCRP底物的药物暴露 Futibatinib是一种FGFR 1、2、3和4的小分子激酶抑制剂，含IC50值小于4 nM。Futibatinib 福巴替尼 共价结合FGFR。组成型FGFR信号传导可以支持恶性细胞的增殖和存活。Futibatinib抑制FGF ...
沙芬酰胺 （Xadago）是一款帕金森病治疗新药，国际多中心临床研究已证实其能在短期内改善帕金森病患者的运动波动，并可将疗效维持2年，获得美国FDA批准。 沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物，其作为高度选择性、可逆的第三代B ...
去纤苷钠 是治疗罕见病的孤儿药，目前还未在我国上市，下面我们来了解一下它的用法吧。 去纤维钠是一种注射药，推荐剂量是给予6.25 mg/kg每6小时给予作为2-小时静脉输注。治疗共最小21天。如21天后VOD的体征和症状没有解决，继续治疗直至解决。在低于 ...
使用 曲美替尼 出现皮疹、瘙痒反应临床上，当使用药物带来不良反应时，轻微的皮疹，医生会根据情况开出一些润肤止痒消炎的药膏擦涂，或者一些外用的洗剂来缓解症状；严重一些的可能会使用一些对应的口服药物；因药物毒副作用太强，影响患者生活质量，皮 ...
拉克替尼 是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉克替尼 ...
考比替尼 是一款由罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司和Exelixis联合开发的口服MEK1/2抑制剂，可通过与RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的MEK靶点结合来抑制肿瘤细胞的生长。RAS/RAF/MEK/ERK信号通路是重要的细胞内信号转导通路之一，该通路存在于大 ...
艾沙康唑 是是最新上市的三唑类抗真菌药，由安斯泰来制药公司（Astellas）和巴塞利亚制药公司（Basilea）联合开发，于2015年3月6日被美国FDA批准上市，用于成人侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病感染的治疗，在欧盟和美国，艾沙康唑均被授予孤儿药地位。硫酸艾 ...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性AML上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应可基本耐受、安全性好，其中塞利尼索100mg/周剂量的效果最为突出。一项纳入122例RRMM患者(既往至少有三线治疗、五药暴露史)的临床研究表明,塞利尼索联合地塞米松 ...
卡非佐米 是新一代的蛋白酶体抑制剂，属于不可逆蛋白酶体抑制剂，通过泛素-蛋白酶体途径产生持续的蛋白酶体抑制作用。目前卡非佐米已被多个国家和地区批准用于复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。一个多中心Ⅱ期临床试验结果显示ORR为16.7%，临床获益 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种II类多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可抑制c-MET、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS原癌基因1(ROS1)。2011年8月26日，克唑替尼成为FDA批准用于治疗经FDA批准的测试检测到的局部晚期或转移性ALK融合阳性NSCLC(约占所有NSCLC的3 ...
肿瘤出现FGFR2或FGFR3改变且可能有资格接受FGFR抑制剂的标签外治疗的患者数量是符合标签上治疗资格的患者的3倍。如果更广泛地理解标签外使用的解释以涵盖任何FGFR改变的患者，标签外使用的潜在资格将增长到标签上使用的5倍。 FGFR的变化正在对这些改 ...
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