在黑色素瘤中，MAPK通路中最常见的突变成分是BRAF基因。其中，最普遍的BRAF突变（几乎90%的病例）表现为600位谷氨酸取代缬氨酸（V600E）。这种氨基酸变化导致BRAF的致癌激活，其激酶活性增加，随后诱导下游ERK蛋白的磷酸化。组成型激活的ERK然后刺激细胞 ...
艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 维奈克拉 （venetoclax）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此 ...
富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在 ...
2022年1月26日，《OncLive》报告了一项II期BLC2001试验（NCT02365597）的长期数据，主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 二线治疗具有FGFR改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的临床疗效和安全性。 此前，2019年4月12日，美国FDA批准了 厄达替尼 ...
数据显示，全球约有4.16亿人处于阿尔茨海默病连续谱系中，给社会和家庭带来沉重负担。 仑卡奈单抗 作为一种治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，可以对阿尔茨海默病病理过程产生积极影响并减缓疾病发展进程。2023年6月10日，在FDA外周和中枢神经系统药 ...
使用 莫格利珠单抗 注射液时需要注意以下的事情：对于中度或重度皮疹，暂时中断莫格利珠单抗注射液的使用，若出现危及生命的皮疹可永久停用。当出现任何输液反应时，暂时中断莫格利珠单抗注射液的使用，出现任何危及生命的输液反应则永久停用。监测严重 ...
达拉非尼与 曲美替尼 就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 从疗效数据来看达拉非尼联合曲美替尼一线治疗BRAF V600 NSCLC人群，ORR达64%，中位PFS长达14.6个月，中位OS长 ...
塞利尼索 (SELINEXOR)是目前首款且是唯一一款被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服核输出蛋白（XPO1）抑制剂，也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的药物。2019年7月3日获批 ...
普拉替尼 可有效改善中国RET突变MTC患者的降钙素和癌胚抗原（CEA）水平。降钙素生化缓解率为71.4%（95 CI:51.3,86.8），CEA生化缓解率为53.8%（95 CI:33.4,73.4）。 RET基因是一个原癌基因，早在1985年就被发现，RET的表达和变异不仅在恶性肿瘤的发 ...
利福昔单抗眼用溶液 最初是由美国SARcode Bioscience公司设计开发的，2013年该公司被爱尔兰的夏尔开发公司收购，现在本品属于诺华制药。利福昔单抗眼用溶液获得FDA批准上市的时间是2016年7月11日，成为首个治疗干眼症症状和体征的新药，商品名为Xiidra ...
据全球性调查DOPPS的调查结果，我国82%的血透患者经受着不同程度的皮肤瘙痒困扰。其中经受中等程度以上皮肤瘙痒困扰的患者比例高达39%，而经受严重或极重度皮肤瘙痒困扰的患者达到19%。瘙痒症及其伴随的持续睡眠障碍，成为血液透析患者抑郁状态的重要原 ...
艾伏尼布 是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，最初由Agios公司开发，施维雅通过收购Agios公司肿瘤业务获得了该产品的权益。基石药业拥有艾伏尼布在大中华区和新加坡的临床开发与商业化权益。 由于患者基础疾病较重，在晚期一线 ...
阿西米尼 用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；携带T315I突变的上述患者（Ph+CML-CP）。在2022年ASCO年会中，Rea et al.研究组 ...
骨髓纤维化（MF）是一种骨髓癌症，可导致纤维瘢痕组织形成，导致严重贫血、虚弱、疲劳、脾脏和肝脏肿大。伴有严重血小板减少症的患者，在治疗骨髓纤维化的患者估计占三分之一以上。严重血小板减少症是指血小板计数低于每微升50000个血小板，其总生存期仅 ...
在中国， 罗圣全 (Rozlytrek)胶囊于今年7月29日获得NMPA首次上市批准，用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。此次则是罗圣全(Rozlytrek)在华获批的第二个适应症，距离首个适应症获批的时间不到两周。 据悉，本次NMPA批准罗圣全(Rozlytre ...
阿西米尼 （Asciminib）用于既往接受至少两种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者，并完全获批用于T315I突变型Ph+CML-CP成人患者。 阿西米尼 （Asciminib）是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)的获批上市后为这类患者带来了新希望。有临床研究数据表明,该药可有效降低出血事件的频率和严重程度,帮助患者维持血小板计数在安全范围内。另外,2019年美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nplate(romiplostim)的一份补充生物 ...
恶液质是一种肿瘤患者的常见并发症，对于肿瘤患者来说非常危险的病症，常见的表现为：极度消瘦、皮包骨、形如骷髅、贫血、乏力，甚至进入完全卧床，以至于最后不能自理，医生也无法挽救，通俗的说法“自己消耗自己”的状态。 阿那莫林 Adlumiz(anam ...
奥维昔巴特 在降低血浆胆汁酸方面具有一定效果，且该药的安全性较好，即使是单次给药达10mg或连续一周坚持每日给药3mg也未见明显全身严重不良反应。现今为止，已有多项研究结果一致证明，奥维昔巴特（Odevixibat）在降低血清胆汁酸，缓解因胆汁酸淤积而 ...
在此之前，美国食品药品管理局(FDA)已核准 莫博替尼 EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测方法检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 ...
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