艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 在临床应用中， 艾曲波帕 治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫 ...
HER2突变见于2%-5%的非小细胞肺癌患者，目前尚无获批的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，本研究旨在评估波齐替尼在先前接受过治疗的伴有HER2外显子20突变NSCLC患者中的有效性和安全性。 该多中心、多队列、开放标签的II ...
与生物制剂相比，小分子靶向药物更易合成，生产成本低，无免疫原性，兼具口服或局部用药的便捷性。近年来，针对JAK/信号转导因子和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription，STAT）信号通路相关小分子靶向药物的研发越来越多， ...
基于该试验结果，FDA于2020年4月批准妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（capecitabine）治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，包括脑转移患者，他们在转移治疗中接受了1种以上先前的抗HER2治疗方案。使用妥卡替尼联合疗法的患者的中位总生存期（OS）为21.9个月 ...
南洋理工大学的科学家团队发现，已有抗癌药物 普纳替尼 （ponatinib）能够治疗目前尚无靶向治疗方案，且通常预后不良的一小部分癌症，占所有癌症的15%。这种癌症主要包括骨肉瘤和胶质母细胞瘤等侵略性肿瘤，这些癌细胞通过端粒选择性延长（ALT）机制维持 ...
阿扎胞苷治疗OS略有优势（24.9 vs 15.3个月,P=0.055）；阿扎胞苷组3-4级中性粒细胞减少发生率低（阿扎胞苷vs.地西他滨=67%vs.87%），感染事件发生更少（阿扎胞苷vs.地西他滨=11.8%vs.15.7%）。 阿扎胞苷 是一种新型表观遗传学抗肿瘤药，是被临床证 ...
在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的 鲁比卡丁 ：鲁比卡丁升级第1天加伊立替康75mg/m2，每33周一次(队列A;n=39)，伊立替康升级第1天和第8天加鲁比卡丁3mg/m2，每3周一次(队列B;n=23)，第1天2.6mg/m2的鲁比卡丁加上第1天50 ...
波奇替尼 对于厄洛替尼和吉非替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲密啶,铂化合物,紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮受体(HER,)的过度表达显示出很好的协同抑制效果,是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之 ...
戈沙妥珠单抗 的一份新适应症申请也正在接受美国FDA的审查：用于治疗先前在新辅助/辅助、转移性疾病中已接受过含铂化疗和PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。 戈沙妥珠单抗 也被开发用于治疗HR+/HER2-转移性 ...
在AdvSM患者经常发现KIT D816V非依赖性体细胞突变，如SRSF2、ASXL1、RUNX1（S/A/R基因组合）以及细胞遗传学畸变。该类患者往往对治疗的反应更差，疾病进展更快（如进入继发性MCL或继发性AML）。在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂 米哚妥林 于201 ...
德喜曲妥珠单抗 相比化疗将患者的疾病进展或死亡风险降低了50%（PFS HR 0.50；95%CI：0.40-0.63；plt;0.001）。研究结果还显示，德喜曲妥珠单抗相比化疗将患者的死亡风险降低了36%（OS HR 0.64；95%CI：0.49-0.84；p=0.001），中位总生存期增加了6个月 ...
AVENLIN Bladder 100研究(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中开展，评估了 阿维单抗 联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。 ...
阿维普替尼 （阿泊替尼/阿伐普替尼）是一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿维普替尼已经表现出抑制与GIST相关的广泛KIT和PDGFRA突变体的效力。这款新药曾经获得FDA授予的突破性疗法认定，以及快速通道资格，孤儿药资格和优先审评资格。202 ...
莫博替尼 Mobocertinib是一种下一代小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门设计以选择性抑制EGFR和HER2外显子20突变。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15%，在亚洲人群中，这一数值大约为40%~50%。EGFR外显子20插入突变大约占到所有 ...
2022年4月21日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊（Natulan,甲基苄肼）上市申请已获得批准，用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤。盐酸丙卡巴肼胶囊——是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代 ...
滴定剂量递增（TD）的方式给予 卡非佐米 可显著降低基于卡非佐米治疗的呼吸困难，在不影响疗效同时，增加患者接受K方案的疗程，从而增加患者缓解率，显著改善患者总体生存。此外，TD方案治疗患者可推迟HTN的发生。由于两种方案在CV AE导致停药方面无差异 ...
1 维奈克拉 与阿扎胞苷联合使用治疗急性髓系白血病，在第1个疗程开始时，本品需要进行剂量爬坡，具体方法是：维奈克拉100mg d1，200mg d2，400mg d3，后400mg/d继续治疗，每疗程28天，口服。本品按疗程与阿扎胞苷联合使用给药，直至疾病进展或出现不可耐 ...
急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的恶性白血病，在所有急性白血病类型中生存率最低，其5年生存率仅为28%。治疗AML的标准疗法为高强度化疗，但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 2018年11月21日，美国FDA批 ...
美泊利单抗 获得FDA批准的IL-5抗体，获批用于治疗12岁及以上患者重度和嗜酸性粒细胞表型哮喘，适用人群扩展至6-11岁儿童，成人及12岁以上（含12岁）患者治疗嗜酸性粒细胞增多综合征，适用于患病半年或以上且无其他非血液方面病因的患者。 根据美国 ...
他泽司他 Tazverik的活性药物成分为tazemetostat，这是一种口服、强效、首创、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，从而可引起非霍奇金淋巴瘤（NHL）及其他多种实体瘤细胞的无限制迅速生长。tazemeto ...
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